纳米尺度不公度接触中不公度-公度瞬时、局域相变和表面缺陷对结构性超滑的影响机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51405337
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0505.机械摩擦学与表面技术
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Structural lubricity has attracted more and more attention from researchers due to its great potential application in many different fields. However, at present the underlying mechanisms for the occurrence of structural lubricity have not been fully understood. The ultralow friction which the theory of structural lubricity predicts is not observed in many incommensurate interfaces. In addition, the influence of surface defects that are common in materials on commensurability of the interfaces and structural lubricity is still unclear. Aiming at these problems, firstly, in this project theoretical simulations and experiments will be conducted to study the manipulation of gold nanoparticles on an atomically flat graphite surface by the atomic force microscopy tip. The effects of load, velocity, temperature and size on the friction process will be thoroughly investigated to explore the conditions and mechanisms for the occurrence of instantaneous and local transition from incommensurate to commensurate state in incommensurate contacts. Furthermore, the manipulation of gold nanoparticles on graphite surface with vacancies, holes or Stone-Wales defects by silicon tip will also be studied to analyze the effects of surface defects on the commensurability of the interfaces and structural lubricity. Finally the mechanisms and conditions for the occurrence of structural lubricity will be uncovered. Not only can this research enrich the structural lubricity theory and provide the necessary theoretical and technical supports for the design and fabrication of superlubricity devices, but also it can help uncover the microscopic origins of friction.
结构性超滑因其广阔的应用前景受到了研究人员的广泛关注,但目前其机理尚未被完全揭示。实际中许多不公度界面没有出现超滑理论所预测的超低摩擦现象,并且人们对普遍存在的表面缺陷对接触界面公度性和超滑的影响规律也没有清楚的认识。针对上述问题,本项目采用理论模拟和实验相结合的方法,首先通过研究原子力显微镜探针推动金纳米颗粒在石墨基体表面的运动过程,分析载荷、速度、温度和尺寸效应等因素对摩擦的影响规律,阐明不公度接触界面出现不公度-公度构型瞬时、局域转变的条件和微观机制,揭示其对结构性超滑的影响机理;然后研究石墨基体表面存在空位、孔洞和Stone-Wales缺陷时金纳米颗粒的运动过程,阐明表面缺陷对接触界面公度性和结构性超滑的影响机制和规律,揭示结构性超滑的机理和实现条件。本项目的研究成果不仅可以丰富结构性超滑理论,为未来超滑器件的设计制造提供必要的理论和技术支持,而且对揭示摩擦的微观起源具有重要重义。

结项摘要

结构性超滑因其广阔的应用前景受到了研究人员的广泛关注,但目前其机理尚未被完全揭示,实际中许多不公度界面没有出现超滑理论所预测的超低摩擦现象。为此,本项目开展了一系列研究工作来探索结构性超滑现象失效的条件和物理机制,取得的主要成果如下:(1)采用分子动力学方法研究了金刚石滑块-银基体不公度摩擦系统,结果表明不公度接触界面滑动时在一定条件下会出现结构性超滑的失效,这是由于接触区域界面微观构型发生了局部调整从而在接触区域产生了瞬时公度结构。接触区域是否发生不公度-公度构型的转变主要受摩擦副材料、接触区域尺寸以及界面相互作用强度等的影响。当滑块或/和基体刚度较小,而界面相互作用较强,并且接触区域尺寸较小时容易发生不公度向公度构型的瞬时、局域转变,进而导致结构性超滑的失效。(2)采用分子动力学方法模拟原子力显微镜探针推动石墨烯片在金基体表面的滑动摩擦过程,结果表明,石墨烯和金基体的不公度接触表面在较大载荷时超滑失效的主要原因是由于金基体发生了较大的弹性变形从而增大了界面滑动势垒。这一结果是对目前结构性超滑失效机理的有益补充。(3)对于石墨烯-金基体不公度摩擦系统,摩擦力表现出了明显的尺寸效应,即平均每个原子所受的摩擦力随着石墨烯片尺寸的增大而减小。石墨烯的形状对摩擦有重要影响。正方形石墨烯平均每个原子所受的摩擦力最大,三角形石墨烯的值最小,而圆形石墨烯的值介于二者之间。金基体方位和滑动方向对摩擦也有重要影响,即摩擦力表现出明显的各向异性。这是由于势能褶皱的各向异性引起的。本项目的研究成果不仅可以丰富结构性超滑理论,为超滑器件的设计制造提供必要的理论和技术支持,而且对揭示摩擦的微观起源具有重要重义。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Study of the minimum depth of material removal in nanoscale mechanical machining of single crystalline copper
单晶铜纳米级机械加工最小材料去除深度研究
  • DOI:
    10.1016/j.commatsci.2016.03.023
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Computational Materials Science
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Zhu Pengzhe;Fang Fengzhou
  • 通讯作者:
    Fang Fengzhou
Atomic simulations of effects of contact size and interfacial interaction strength on superlubricity in incommensurate sliding interface
接触尺寸和界面相互作用强度对不相称滑动界面超润滑性影响的原子模拟
  • DOI:
    10.1007/s00339-014-8731-6
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Applied Physics A-Materials Science & Processing
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Zhu Peng-Zhe;Hu Yuan-Zhong;Ma Tian-Bao;Li Rui;Wang Hui
  • 通讯作者:
    Wang Hui

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其他文献

界面羟基对碳纳米管摩擦行为和能量耗散的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Acta Physica Sinica
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    王世伟;朱朋哲;李瑞
  • 通讯作者:
    李瑞

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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