若干具抗菌、抗肿瘤等活性的天然产物及其类似物的不对称全合成研究

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基本信息

  • 批准号：
    20672129
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    伍贻康
  • 依托单位：
    中国科学院上海有机化学研究所
  • 学科分类：
    B0106.不对称合成
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

天然产物的合成研究一直是有机合成发展的最重要动力之一。许多新的反应，巧妙的方法，甚至新的理论，都是在合成复杂天然产物过程中诞生的。天然产物的合成研究又是培养有机合成高级人才的重要途径。本课题拟分别用手性元和手性辅基方法对一些具潜在生物/药用价值的结构进行不对称全合成研究，其中有些是天然产物，有些则是根据靶分子结构经计算机辅助设计的类似物。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（19）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Facile Ring-Opening of Oxiranes by H2O2 Catalyzed by Phosphomolybdic Acid
磷钼酸催化 H2O2 轻松开环环氧乙烷
  • DOI：
    10.1021/ol900811m
  • 发表时间：
    2009-06-18
  • 期刊：
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Li, Yun;Hao, Hong-Dong;Wu, Yikang
  • 通讯作者：
    Wu, Yikang
Further explorations on bridged 1,2,4-trioxanes
桥联1,2,4-三恶烷的进一步探索
  • DOI：
    10.1016/j.tet.2007.07.090
  • 发表时间：
    2007-10
  • 期刊：
    Tetrahedron
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Zhang, Qi;Wu, Yikang
  • 通讯作者：
    Wu, Yikang
Synthesis of two monocyclic organic Peroxides
两种单环有机过氧化物的合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Acta Chimica Sinica
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    Liu He-Hua;Wu Yi-Kang;Zhang Qi
  • 通讯作者：
    Zhang Qi
Enantioselective total synthesis of phomallenic acid C
福马烯酸C的对映选择性全合成
  • DOI：
    10.1021/jo070559i.s001
  • 发表时间：
    2007
  • 期刊：
    Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Jian, Ya-Jun;Wu, Yikang;Tang, Chao-Jun
  • 通讯作者：
    Tang, Chao-Jun
Total synthesis of (+)-brefeldin A
( )-布雷菲德菌素 A 的全合成
  • DOI：
    10.1021/jo0110855
  • 发表时间：
    2002-06-14
  • 期刊：
    JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Suh, YG;Jung, JK;Park, HJ
  • 通讯作者：
    Park, HJ

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其他文献

Preparation of tributylborane from butyllithium and boron trieluoride etherate
丁基锂与三氟化硼醚合物制备三丁基硼烷
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    --
  • 发表时间：
    2001
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    伍贻康;沈鑫
  • 通讯作者：
    沈鑫
一种手性反式双取代丁内酯类化合物、及其合成方法和用途
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国专利申请日期：2005-08-05,
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    伍贻康;孙亚平
  • 通讯作者：
    孙亚平
手性噁唑烷－2－硫酮类化合物的高效、廉价合成方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国专利申请日期: 2004-01-19,
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    伍贻康;杨永青;胡祺
  • 通讯作者：
    胡祺
Facile cleavage of triethylsilyl (TES) ethers using o-lodoxybenzoic acid (IBX) without affecting tert-butyldimethylsilyl(TBS)ethers
使用邻碘苯甲酸 (IBX) 轻松裂解三乙基甲硅烷基 (TES) 醚，而不影响叔丁基二甲基甲硅烷基 (TBS) 醚
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2002
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    伍贻康;黄嘉慧;沈鑫;胡祺;唐朝军;李亮
  • 通讯作者：
    李亮
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2,6AnHydro-3-Deoxy-D-Gluco 和 D-Allo-Heptanoates 乙酯的有效合成方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    1999
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李连生;伍贻康;吴毓林
  • 通讯作者：
    吴毓林

其他文献

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天然有机过氧化物的合成及相关合成方法学研究
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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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