玉米木质素合成关键基因调控对茎秆抗倒性影响及其机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31071423
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    36.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1307.作物基因组及遗传学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31
  • 项目参与者:
    周亮; 江海洋; 程备久; 郭勇; 张利萍; 杨茹; 王方明; 何红升;
  • 关键词:

项目摘要

木质素合成调控与植物抗逆效应及其机制研究是近年来作物遗传育种研究的热点之一,本项目利用RNA干涉进行木质素合成不同关键基因的表达调控,研究表达调控对木质素合成的效应及其对茎秆抗倒性能变化的影响,创建木质素含量降低、茎秆抗倒不同的转基因玉米株系,通过对转基因株系茎秆解剖构造、化学组成和茎秆木质素和纤维素微区分布变化的分析,明确茎秆抗倒与茎秆解剖构造、化学组成和茎秆木质素和纤维素微区分布变化的关系,揭示木质素关键基因表达调控影响茎秆抗倒性的细胞形态学机制,提出茎秆抗倒育种的选择指标。该项研究国内外尚未见报道,它将拓展植物抗倒伏研究的新方向,促进材料科学与分子生物学和农学的交叉,提供玉米茎秆微区分布研究的新技术, 为高产优质抗逆玉米育种奠定基础,具有重要的理论和实践意义。

结项摘要

本项目利用RNA干涉技术进行木质素合成不同关键酶基因的表达调控,研究了表达调控对木质素合成的效应及其对植株生长和茎秆抗倒伏性能变化的影响,分析了木质素合成不同关键酶基因的调控效应、关键酶基因的表达活性及转基因株系茎秆解剖构造、化学组成和茎秆木质素组分等细胞形态学变化,结果显示转基因植株木质素含量显著降低,表明利用RNAi技术调控木质素合成的沉默效果明显,能够有效地降低玉米茎秆木质素的含量;从我们已有的研究中发现抑制CCoAOMT基因的活性后,不仅能有效地降低木质素的总量,而且转基因植株生长和茎秆抗倒伏性正常,因此,咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶(CCoAOMT)基因是较为理想的调控木质素合成的目标基因。转基因植株Klason木质素含量与对照相比平均降低了22.44%,纤维素含量与对照相比平均增加了23.33%,半纤维素含量则没有明显的变化。转基因植株与野生型对照相比木质素的沉积范围变小,转基因株系木质部和厚壁组织的颜色要比野生型的浅。转基因株系的S/G为0.999,而野生型对照的S/G为0.636,增加了57.08%,这表明木质素关键基因表达调控影响茎秆抗倒伏性的可能机制是降低了木质素在维管束部位的沉积,提高了S/G值,导致木质素含量的降低和组分的改变。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(4)
Downregulation of caffeoyl-CoA O-methyltransferase (CCoAOMT) by RNA
RNA 下调咖啡酰辅酶 A O-甲基转移酶 (CCoAOMT)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Genetics and Molecular Biology
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Xiaoyu Li, Wenjuan Chen, Yang Zhao, Yan Xiang, Ha;Beijiu Cheng
  • 通讯作者:
    Beijiu Cheng

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

基于“成分-靶点-通路”网络和分子对接技术的泻火消瘿方治疗格雷夫斯病药效物质基础和作用机制初探
  • DOI:
    10.14148/j.issn.1672-0482.2021.0275
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    南京中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔国倩;项艳;曲晓洋;相萍萍;朱粉霞;谢亚萍
  • 通讯作者:
    谢亚萍
几种吸附剂对阿特拉津的吸附及其Zeta电位特性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    土壤
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尹敏敏;项艳;司友斌;陈涛
  • 通讯作者:
    陈涛
盐和干旱胁迫下杨树新内参基因的筛选
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    林业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    储文渊;王玉娇;朱东悦;陈竹;严涵薇;项艳
  • 通讯作者:
    项艳
强地杂波背景下步进线性调频信号ISAR成像方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    空军工程大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张群;项艳;朱丰;冯有前
  • 通讯作者:
    冯有前
双子叶植物VQ基因家族的全基因组鉴定与盐胁迫下的表达模式分析
  • DOI:
    10.13610/j.cnki.1672-352x.20181023.011
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    安徽农业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    严涵薇;陈风;潘枫;项艳
  • 通讯作者:
    项艳

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

项艳的其他基金

毛竹HD-Zip转录因子PeHDZ45响应干旱胁迫的分子机制
  • 批准号:
    31670672
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    58.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
杨树转录因子WRKY3调控木质素合成的分子机制研究
  • 批准号:
    31370561
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    80.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码