树鼩败血症模型的创制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81302539
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1104.炎症、感染与免疫
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Sepsis is a systemic inflammatory response syndrome following bacterial infection with 30-70% of mortality and limited therapeutic options. Experimental sepsis models in rodent are not absolutely in accordance with human sepsis, which limit the investigation of pathogenesis and novel therapeutic strategies to sepsis. Thus, the animal sepsis models with similar pathogenesis to human sepsis are urgently needed. Emerging evidences demonstrate that tree shrew (Tupaia belangeri chinensis) is a small non-human primate, and is suitable to replicate several human diseases without disadvantages existed in other non-human primates. In our previous study, two bacterial infection models have been established in tree shrew burned skin suggesting tree shrew is more susceptible to human bacterial pathogens such as P. aeruginosa and S. aureus than that of kunming mice do. We also find similar dynamics of pro-inflammatory cytokine expression in tree shrew macrophages and human monocytes after stimulation with LPS. In this study, we aim to establish tree shrew sepsis model by bacteria, LPS, and cecal ligation and puncture, and investigate whether tree shrew sepsis model is a promising experimental model to replicate human sepsis. Our study may facilitate the further understanding of pathogenesis and the development of novel therapeutic strategy to human sepsis.
败血症(Sepsis)是主要由细菌感染导致的全身性炎症反应综合症,具有非常高的死亡率(30-70%),且治疗手段非常有限。目前主要用啮齿类动物建立败血症模型,但其病理机制同人类败血症具有较大差异,成为人类败血症病理机制研究和治疗药物研发的瓶颈。因此创制同人类败血症具有相似病理机制的动物模型是非常迫切需要的。树鼩是一种与灵长类亲缘关系很近的小型、新型实验动物,已应用于人类疾病动物模型研究。我们前期建立了两种细菌感染皮肤的树鼩模型,发现树鼩对绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌比昆明小鼠更易感。内毒素(LPS)刺激树鼩巨噬细胞和人单核细胞具有相似的的细胞因子动态表达。本项目旨在采用外源性细菌感染、脂多糖及盲肠结扎与穿孔等方法创制树鼩败血症模型,并通过比较其病理过程同小鼠和人类败血症的异同,评价树鼩败血症模型是否能够更好地模拟人类败血症。研究结果有助于深入理解人类败血症的病理机制和筛选潜在的治疗药物。

结项摘要

败血症(Sepsis)是主要由细菌感染导致的全身性炎症反应综合症,具有非常高的死亡率(30-70%),且治疗手段非常有限。目前主要用啮齿类动物建立败血症模型,但其病理机制同人类败血症具有较大差异,成为人类败血症病理机制研究和治疗药物研发的瓶颈。因此创制同人类败血症具有相似病理机制的动物模型是非常迫切需要的。在本研究项目中,我们采用与灵长类亲缘关系很近的小型、新型实验动物(树鼩)创制败血症模型。经过3年的研究,我们成功建立了多种树鼩败血症模型,包括:免疫抑制的树鼩绿脓杆菌败血症模型,树鼩盲肠结扎与穿孔导致的多种细菌感染败血症模型,树鼩内毒素败血症模型。利用这些模型研究发现:树鼩败血症模型中促炎细胞因子以及一氧化氮的动态变化水平及肝组织病理切片改变同人败血症比较一致;天然抗菌肽选择性调节免疫反应对树鼩败血症有预防和保护效果。研究结果表明树鼩是一种建立败血症模型的新型实验动物,树鼩败血症模型能够较好地模拟人类败血症,为研究败血症疾病机理以及药物研发提供了一种新型的实验动物模型。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Therapeutic Potential of the Antimicrobial Peptide OH-CATH30 for Antibiotic-Resistant Pseudomonas aeruginosa Keratitis
抗菌肽 OH-CATH30 对抗生素耐药性铜绿假单胞菌角膜炎的治疗潜力
  • DOI:
    10.1128/aac.00095-14
  • 发表时间:
    2014-06-01
  • 期刊:
    ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Li, Sheng-An;Liu, Jie;Zhang, Yun
  • 通讯作者:
    Zhang, Yun
Naturally Occurring Antimicrobial Peptide OH-CATH30 Selectively Regulates the Innate Immune Response To Protect against Sepsis
天然存在的抗菌肽 OH-CATH30 选择性调节先天免疫反应,以预防败血症。
  • DOI:
    10.1021/jm401134n
  • 发表时间:
    2013-11-28
  • 期刊:
    JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.3
  • 作者:
    Li, Sheng-An;Xiang, Yang;Zhang, Yun
  • 通讯作者:
    Zhang, Yun

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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