迷走神经介导的中枢-自主神经系统反应在垂直袖状胃切除改善糖代谢中的作用及其机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81570766
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0709.能量代谢调节异常与肥胖
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Vertical sleeve gastrectomy (VSG) is booming now due to prominent weight loss and remission of type 2 type 2 diabetes (T2D). Intermittent vagal blocking (VBLOC) has newly been approved for morbid obesity therapy and is likely to lower glucose concentrations in T2D. Our pre-experimental results showed that anti-diabetic effects of VSG could be weakened partially by subphrenic vagotomy. In this study, the Goto-Kakizak rats are firstly used to explore the effects of VSG plus vagotomy on glucose homeostasis. Furthermore, the treatment-induced histological and cellular alterations in central and peripheral tissues are detected based on short, medium, and long-term observations. Finally, we focus on the changes of key signaling pathways involved in glucose metabolism. These findings will test our hypothesis that central-autonomic nervous responses via vagal nerve would play a vital role in amelioration of glycemic control by VSG and the central-autonomic nervous system should be regarded as an ideal target for diabetic treatment.
目前,垂直袖状胃切除(VSG)在病态肥胖症治疗中发展迅速,并可以显著缓解2型糖尿病。新近,间断性迷走神经阻断被批准应用于临床减重治疗,并可能具有抗糖尿病效应。但是,两种减肥/代谢手术的作用机制尚不清楚。我们的前期研究显示:VSG改善GK大鼠血糖控制的效应可能被膈下迷走神经切断所削弱。本项目在前期研究基础上,拟对迷走神经介导的中枢-自主神经系统反应在糖代谢调控中的作用进行初步研究,探讨VSG、不同水平迷走神经切断及其联合应用对GK大鼠葡萄糖稳态、内源性葡萄糖产生和葡萄糖效能的影响,研究不同手术方式干预下中枢-自主神经系统和外周靶器官的短、中、长期组织细胞学改变,并检测中枢和外周组织中参与糖代谢的关键信号分子的表达变化,揭示不同水平迷走神经阻断对糖代谢的影响,进一步阐明VSG在糖代谢调控中的神经-内分泌机制,为开发针对中枢-自主神经系统的新型T2D治疗方式和药物靶向治疗奠定实验基础。

结项摘要

本项目首先建立了稳定的、可以长期存活的VSG 联合迷走神经切断动物模型,并在此基础上研究迷⾛神经切断对 VSG 抗糖尿病效应的影响,明确迷走神经介导的中枢-自主神经系统反应在糖代谢调控中的发挥了重要作用。通过检测中枢-迷走神经系统和外周组织的组织学改变,初步分析了SG和SG+TV术后,迷走神经元分布和数量、胃肠道激素及其受体和肠道微生态的改变。建立基于荧光标记迷⾛神经元的高脂饮食诱导肥胖(DIO)小鼠和袖状胃切除(SG)小鼠模型。在此基础上,对迷走神经介导的中枢-自主神经系统反应在糖代谢调控中的作用进行初步研究,探讨VSG、不同水平迷走神经切断及其联合应用对葡萄糖稳态、内源性葡萄糖产生和葡萄糖效能的影响,研究不同手术方式干预下中枢-自主神经系统和外周靶器官的短、中、长期组织细胞学改变,并检测中枢和外周组织中参与糖代谢的关键信号分子的表达变化,揭示不同水平迷走神经阻断对糖代谢的影响,进一步阐明VSG在糖代谢调控中的神经-内分泌机制。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
迷走神经在肥胖发生和治疗中的作用研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华肥胖与代谢病电子杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张隆江;申晓军
  • 通讯作者:
    申晓军

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其他文献

猪骨髓来源内皮祖细胞体外培养条件的优化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
    第二军医大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴建国;罗天航;申晓军;周虹;薛绪潮;毕建威;方国恩
  • 通讯作者:
    方国恩
病人不守时下的 检查预约仿真与优化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    工业工程与管理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    申晓军;严学勇;陈宪;郭惠利
  • 通讯作者:
    郭惠利

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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