乙酰胆碱受体在吸烟与牙周炎发生发展中作用的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30572045
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    王小竞
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    H1504.牙周及口腔黏膜疾病
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

以尼古丁协同作用大鼠实验性牙周炎和培养的人牙周膜成纤维细胞为模型，采用免疫组化、蛋白印迹和RT-PCR技术检测乙酰胆碱受体、胆碱乙酰合成酶和乙酰胆碱脂酶的表达，并研究乙酰胆碱受体的激动剂和拮抗剂对牙周膜成纤维细胞生长和功能的作用，以及乙酰胆碱受体拮抗剂对尼古丁实验性牙周炎动物模型的治疗作用。研究结果一方面明确乙酰胆碱受体、胆碱乙酰合成酶和乙酰胆碱脂酶在牙周组织的分布和吸烟与牙周炎发生发展中的作用；另一方面从配体-受体结合作用途径阐明吸烟与牙周炎发生发展的机理，为寻找新的防治途径提供理论和实验依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
Analysis of alveolar bone changes in ligature and nicotine induced experimental periodontitis in rat with micro computerized tomography. Archives of Oral biology. (under review, AOB-D-08-00402)
显微计算机断层扫描分析结扎线和尼古丁诱导的大鼠实验性牙周炎牙槽骨的变化。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
大鼠尼古丁实验性牙周炎动物模型的建立．
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    牙体牙髓牙周病学杂志，2008，18(3)．132-136．
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
尼古丁对牙周炎相关细胞影响的研究.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    口腔医学研究（接收）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
上游刺激因子1在鼠牙齿发育过程中表达的原位杂交研究.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    牙体牙髓牙周病学杂志，2007，17(8)：436-438
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
尼古丁抑制成牙本质细胞增殖及作用机制研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华西口腔医学杂志，2008, 26（2）：186-188
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王小竞
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中华口腔医学研究杂志(电子版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王小竞
微创美容技术在儿童口腔治疗中的应用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    华西口腔医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王小竞
  • 通讯作者：
    王小竞
西安市1002名家长对儿童牙科全身麻醉技术认知及接受度调查
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
    邬礼政;葛鑫;李巧凤;王小竞
  • 通讯作者：
    王小竞
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    实用口腔医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    惠泽明;杜样;周志斐;汪璐璐;郭飞飞;王小竞
  • 通讯作者：
    王小竞

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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