基于VEGF-C/VEGFR3信号介导淋巴管再生探讨电针百会穴促进APP/PS1小鼠神经毒素清除的硬脑膜淋巴管作用机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81904049
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

It is an important pathological feature of Alzheimer's disease (AD) that nerve damage caused by slowing clearance of neurotoxin. Recent studies have found that meningeal lymphatics regulated by vascular growth factor-C/vascular growth factor receptor 3 (VEGF-C/VEGFR3) are the key pathway to remove neurotoxin. Baihui is a common acupoint in the treatment of AD by acupuncture, which can promote the expression of vascular endothelial growth factor, improve lymphatic circulation and remove neurotoxins. However, there is no direct evidence whether the clearance pathway is related to meningeal lymphatic vessels. Based on the effect and anatomical location of Baihui acupoint, which coincides with the confluence of meningeal lymphatic sinuses, we hypothesize that electro-acupuncture at Baihui acupoint can promote the regeneration of meningeal lymphatic vessels, accelerate the clearance of macromolecular neurotoxins and improve cognitive function by regulating the signal pathway of VEGF-C/VEGFR3. In recent years, the emerging tissue CLARITY technology has provided the possibility for the study of meningeal lymphatics. We will make use of APP/PS1 transgenic mice and VEGFR3 inhibitors to restore the function and three-dimensional structure of meningeal lymphatic vessels by established "meningeal CLARITY" technology, reveal the effect and mechanism of Baihui acupuncture to remove macromolecular neurotoxins, and provide clues and experimental support for the clinical application.
神经毒素清除速度减慢造成神经损伤是阿尔茨海默症(AD)的重要病理特征;近期研究发现,血管生长因子-C/血管生长因子受体3(VEGF-C/VEGFR3)调控的硬脑膜淋巴管是清除神经毒素的关键途径。百会是针刺治疗AD的常用主穴,可以促进VEGF表达,具有改善淋巴循环和清除神经毒素的作用;而清除途径是否与硬脑膜淋巴管相关缺乏直接证据。基于百会作用效应和解剖位置与硬脑膜淋巴窦汇吻合,我们提出假说:电针百会穴通过调节VEGF-C/VEGFR3信号途径促进硬脑膜淋巴管再生,加速大分子神经毒素清除,改善认知功能。近年新兴的组织光透明技术,为硬脑膜淋巴管研究提供了可能。本项目将利用AD转基因小鼠APP/PS1和VEGFR3抑制剂,在已建立的组织光透明技术基础上建立“硬脑膜CLARITY”方法,还原硬脑膜淋巴管功能和三维结构,揭示针刺百会穴清除大分子神经毒素的效应和机制,为临床应用提供线索和实验支持。

结项摘要

阿尔茨海默症( Alzheimer’s disease, AD)是最常见的神经退行性疾病之一,占痴呆症的 60-80%。患者临床表现为认知障碍、记忆力减退、空间辨识能力丧失等;AD患者脑内具有淀粉样斑块沉积、神经纤维缠结、神经元损伤等典型病理特征。研究发现,大分子神经毒素,如淀粉样蛋白Aβ、磷酸化tau蛋白等, 早在 AD 临床症状出现前 5-10年内即有发生,但由于早期症状隐匿而被忽视,导致神经毒素不断积累而引起不可逆的神经损伤。新近研究表明,血管生长因子-C/血管生长因子受体3(VEGF-C/VEGFR3)调控的硬脑膜淋巴管是清除神经毒素的关键途径。然而,目前AD尚缺乏安全、有效的防治手段。. 神经退行性疾病是中医药优势病种。近年来,高水平临床证据表明了针刺的临床有效性。其中,百会穴是针灸治疗 AD 中出现频次最高的腧穴,也是针灸处方的主穴,可以促进VEGF表达,改善淋巴循环和清除神经毒素。然而,其清除途径是否与硬脑膜淋巴管相关缺乏直接证据。基于百会作用效应和解剖位置与硬脑膜淋巴窦汇吻合,我们提出假说:电针百会穴通过调节VEGF-C/VEGFR3信号途径促进硬脑膜淋巴管再生,加速大分子神经毒素清除,改善认知功能。为阐明上述工作假说,首先,我们分别利用4月龄和8月龄APP/PS1转基因小鼠,利用水迷宫等行为学,明确了电针百会的安全性,以及可以显著改善AD小鼠的空间学习记忆能力;其次,利用VEGFR3抑制剂,破坏脑膜淋巴管后发现,针刺效应被阻断。因此,本研究结果表明,脑膜淋巴管途径是电针百会改善AD病理变化的重要作用途径,其作用途径可能由VEGF-C/VEGFR3介导。. 基于本项目研究,我们首次发现,针刺百会通过脑膜淋巴管途径,促进脑淋巴循环,减少大脑中病理产物和改善AD小鼠的学习记忆能力,该研究将拓展我们对传统疗法有效机理的认识。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Mechanical stimulation of the scalp improves the extra- and intracranial blood circulation in humans and mice
头皮的机械刺激可改善人和小鼠的颅外和颅内血液循环
  • DOI:
    10.1016/j.jtcms.2020.10.001
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of Traditional Chinese Medical Sciences
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yan Tan;Fang He;Ce Zhang;Jiani Zhang;Ziwei Chen;Xu Wang;Peng Wei;Yinan Nan;Louis Lei Jin;Qian Hua
  • 通讯作者:
    Qian Hua
Acupuncture in Neuroinflammation Regulation May be Related to the Inhibition of M1 Microglial Activation Involved in Dementia
针灸调节神经炎症可能与抑制痴呆中 M1 小胶质细胞活化有关
  • DOI:
    10.16476/j.pibb.2020.0184
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Progress in Biochemistry and Biophysics
  • 影响因子:
    0.3
  • 作者:
    Yan Tan;Yali Zhang;Jiani Zhang;Wanzhu Bai
  • 通讯作者:
    Wanzhu Bai

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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