JUNO在山羊精卵融合中的作用及与CD9的相关关系研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31702113
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1704.畜禽繁殖学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

In 2014, Nature confirmed that Izumo1-Juno interaction is essential for sperm-egg fusion. At present, it is not clear whether Cd9 is involved in this process. No study has tested the function of JUNO and CD9 protein on goat oocytes. Firstly, this project intends to get goat JUNO protein by expression and purification in vitro. Then we will test its binding ability with IZUMO1 in vitro. Secondly, after inhibition of goat oocyte JUNO protein expression or activity, we will detect the sperm binding assays, ability of fertilization. We will illuminate the role of JUNO on goat sperm-egg fusion through interaction with the sperm protein IZUMO. Meanwhile, after ICSI, IVF, parthenogenetic activation, the variations of JUNO and cortical granules distribution will be observed by immunofluorescence, ensuring a mechanism for the JUNO blocking to polyspermy. Finally, by inhibiting CD9 or JUNO expression or activity, we will observe the variations distribution for each other and confirming the interaction between CD9 and JUNO by immunoprecipitation. Our study of the mechanism of JUNO protein in goat sperm-egg fusion will provide the theoretical basis for the improvement of goat embryo production in vitro.
2014年《自然》杂志证明小鼠卵质膜Juno蛋白与精子Izumo1蛋白的结合是精卵融合的先决条件。而目前对于同样影响精卵融合的Cd9是否参与此过程并未明确。鉴于目前山羊卵子JUNO与CD9蛋白的功能均未有明确报道。因此,首先本项目拟通过体外表达纯化山羊JUNO蛋白,研究其与IZUMO1在体外的结合能力;其次通过抑制山羊卵JUNO蛋白表达或活性,检测其对精子的黏着能力、受精能力等指标的影响,进一步阐明JUNO蛋白在山羊精卵融合中是与IZUMO1蛋白结合而产生对精子的黏着作用;同时通过免疫荧光观察IVF、ICSI、孤雌激活前后JUNO与皮质颗粒在质膜上的分布变化,明确其在抑制多精受精中的作用;最后通过分别抑制CD9与JUNO表达或活性,观察对彼此表达分布的影响,并利用蛋白质免疫共沉淀验证二者在精卵融合中的关系。最终阐明JUNO蛋白在山羊精卵融合中的作用机制,为完善羊体外胚胎生产体系提供理论依据

结项摘要

项目成果

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专著数量(0)
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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