表达汉坦病毒结构蛋白的非复制型重组痘苗病毒的构建及免疫学特性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30470090
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    徐志凯
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    C0107.病毒学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

肾综合征出血热（HFRS）由汉坦病毒引起，该病在我国流行范围广、发病人数多、病死率高，而目前试用的灭活疫苗尚存在明显不足，主要是其诱导机体产生中和抗体的能力较弱，也不能有效地刺激细胞免疫应答。本项目拟在前期已对汉坦病毒不同结构蛋白进行融合表达，并证实其可刺激产生体液免疫和细胞免疫应答的基础上，利用基因重组技术，构建含有汉坦病毒M基因全片段（或分别编码G1、G2糖蛋白的片段）和部分S基因（编码核蛋白主要抗原区段）以及IL-12基因的多种非复制型重组痘苗病毒表达载体，并对这些重组痘苗病毒的体内外免疫学特性（包括免疫动物的体液和细胞免疫功能检测以及感染动物的被动保护作用等）进行系统比较研究。本项目的完成将可提供较现有灭活疫苗更为有效的、可进入中试研究的重组痘苗病毒疫苗株，这对于防治HFRS这一危害极为严重的传染病具有重要的理论和实际意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
人整合素β3亚基毕赤酵母表达载
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学技术与工程，2007；7（15）：3660-3664
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    牛舜;张芳琳;李璞媛;胡刚;刘
  • 通讯作者：
    刘
汉滩病毒G1S0.7嵌合基因重组腺病
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    免疫学杂志, 2006; 22（2）:206-209
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张芳琳;刘 勇;于 澜;胡 刚
  • 通讯作者：
    胡 刚
汉滩病毒嵌合基因G1S0.7重组腺病
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学技术与工程杂志, 2008; 8（8）:排版中
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于 澜;张芳琳;刘 勇;白文涛
  • 通讯作者：
    白文涛
汉坦病毒囊膜糖蛋白G2在毕赤酵母
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学技术与工程，2007；7（8）：1577-1582
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李璞媛;白文涛;张芳琳;吴兴安
  • 通讯作者：
    吴兴安

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其他文献

结核分枝杆菌调控宿主细胞自噬的分子机制研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    柏银兰
c-di-AMP在细菌感染与免疫中的作用
  • DOI：
    10.13344/j.microbiol.china.180785
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    微生物学通报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    宁唤唤;徐志凯;柏银兰
  • 通讯作者：
    柏银兰
藤黄微球菌Rpf结构域多肽诱导小鼠免疫应答的实验研究
  • DOI：
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  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志
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  • 作者：
    郝晓柯;马静;徐志凯;简文;苏明权;柏银兰;师长宏;樊爱琳
  • 通讯作者：
    樊爱琳
Toll样受体与抗结核感染免疫
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  • 期刊：
    生物技术通讯
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  • 作者：
    徐志凯;柏银兰;薛莹
  • 通讯作者：
    薛莹
三级生物安全实验室操作病原微生物的体会
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  • 期刊：
    基础医学教育
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王丽梅;徐志凯;柏银兰;王平;康健;韩文东;孙志平
  • 通讯作者：
    孙志平

其他文献

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    面上项目
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  • 资助金额：
    2.0 万元
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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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