血小板源性生长因子-BB(PDGF-BB)在大鼠脊髓全横断损伤后修复的作用及其分子信号通路的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81100911
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0910.神经损伤、修复与再生
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

项目研究内容和意义简介:.本室前面的工作发现猴脊髓损伤后血小板源性生长因子(PDGF-BB)表达上调,提示其在脊髓可塑性中发挥作用。在此基础上,本项目制作大鼠脊髓全横断模型,分别用HSV-PDGF-siRNA(干扰PDGF mRNA)及PDGF-BB 抗体技术,结合行为学BBB 评分系统研究大鼠功能恢复过程中行为学变化,探讨PDGF-BB在损伤脊髓修复中的作用;进而用BDA 追踪、免疫组化技术从形态学角度观察PDGF-BB对神经再生和神经元存活的影响,用RT-PCR 和Western blot等分子生物学技术阐明与PDGF-B下游有关的信号通路分子stat3等的变化。项目研究结果不仅从形态学和细胞分子生物学角度阐明PDGF-BB促进脊髓可塑性的细胞分子机制,而且可为临床运用PDGF-BB促进脊髓损伤修复提供实验支持,有重要的科学价值和临床意义。

结项摘要

本项目研究结果显示:体外,HSV-siPDGF-BB稳定转染后干扰了PDGF-BB的表达、影响了星形胶质细胞的生长及活性,PDGF-BB基因和蛋白表达明显下调。体内部分:HSV-siPDGF-BB处理的大鼠与HSV处理的大鼠比较,损伤点周围PDGF阳性细胞显著减少,且PDGF-BB蛋白及其mRNA和它的下游信号分子STAT3均明显下调;大鼠后肢运动功能评分明显降低;说明干扰损伤局部的PDGF-BB表达可以显著改善脊髓损伤大鼠的运动功能;CSEP(P1N1P2型)显示出部分的恢复;潜伏期明显变短,有显著性统计学差异;在注射入PDGF-BB抗体组,与注射IgG的对照大鼠比较:GEAP-免疫细胞细胞数量显著下降;与这些发现相一致的是,PDGF-BB表达明显下调,且PDGF抗体封闭的疤痕组织内PDGF-BB的下游信号分子p-stat3明显下调;SCT后第8周,GFAP标记的星形细胞在SCT后的疤痕组织中明显增加。而用PDGF-BB抗体处理后,星形细胞数量明显减少,疤痕的大小和体积也变小了;从术后第7天开始直到术后28天,在所有SCI大鼠的BBB评分逐渐增加,但是此作用在PDGF-BB抗体封闭处理组大鼠增加尤为显著。PDGF-BB抗体封闭波潜伏期与SCI组比较明显变短,有显著性统计学差异;PDGF干扰和抗体封闭组相比,无统计学差异。波幅:PDGF-BB抗体封闭组潜伏期与SCI组比较减小,有显著性统计学差异。综上,本项目从形态学和细胞分子生物学角度阐明PDGF-BB促进脊髓可塑性的细胞分子机制,为临床运用PDGF-BB促进脊髓损伤修复提供实验支持,有重要的科学价值和临床意义。本项目实施过程中共:共发表论文6篇,其中中文核心期刊2篇;SCI收录论文3篇、科技类核心1篇;接收SCI论文1篇,出版科学出版社论著4部;组织课题组成员参加国内学术会议4次,发表论文摘要1篇;培养硕士研究生10名,其中5人已经取得硕士学位,1人获得博士学位,其余在读;课题组一人晋升讲师,培养新教师1名。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(4)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
NGF、BDNF和NT-3在鸡胚脊髓发育中的表达变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
    四川大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    戴萍;习杨彦彬
  • 通讯作者:
    习杨彦彬
Newly developed TGF-β2 knock down transgenic mouse lines express TGF-β2 differently and its distribution in multiple tissues varies.
新开发的 TGF-β2 敲低转基因小鼠系表达 TGF-β2 不同,其在多个组织中的分布也不同。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    BMC Biochemistry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xiyang YB;Wang F;Qian BJ;You L;Lu BT;Zhang W;ZhangLF;Wang TH
  • 通讯作者:
    Wang TH
金腰带治疗对大鼠损伤脊髓BDNF、NMDA受体表达及行为的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    四川大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    习杨彦彬
  • 通讯作者:
    习杨彦彬
脑损伤大鼠运动皮质BDNF的表达变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    四川大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    习杨彦彬
  • 通讯作者:
    习杨彦彬
开展《神经科学基础与实验技术》教学的几点体会。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    昆明医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    习杨彦彬;李力燕;李劲涛;殷露玮;王廷华;戴萍
  • 通讯作者:
    戴萍

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其他文献

miR-1对HR HPV 16+/18+宫颈癌细胞周期相关蛋白的调控研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    昆明医科大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
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  • 作者:
    胡滔;洪颖;陈红兰;常业飞;姜水;习杨彦彬;檀雅欣;李珊;刘光彩;吴晓
  • 通讯作者:
    吴晓
APP/PS1+SCN2B-/-转基因小鼠模型的建立及鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    昆明医科大学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    檀雅欣;李珊;王廷华;习杨彦彬
  • 通讯作者:
    习杨彦彬

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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