防己黄芪汤系统调控EMT抗乳腺癌侵袭转移的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81774319
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3115.中医肿瘤学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

The main causes of Breast cancer patients with poor prognosis are cancer metastasis and relapse,which has been demonstrated to related to Epithelial-mesenchymal transition(EMT). We have previously reported the effects of Fangjihuangqi tang on inhibiting the invasion and metastasis of breast cancer cells in vitro, then we hypothesized that the primary mechanism is based on EMT. However, the underlying molecular mechanisms of Fangjihuangqi tang inhibits EMT in breast cancer remains unclear. In this study, first, we are going to establish a zebrafish model of transplanted tumors and an EMT model of TGF-β-induced breast cancer cells, then we will use high-content screening for genes, Immunofluorescence, immunohistochemistry, fluorescence quantitative PCR, western blot and other techniques. From the aspects of celluar and molecular, It aims to find out the key factors, activity markers and related transcription factors that play a key role in the machanisms of Fangjihuangqi tang inhibits EMT which are may be promising targets for treatment.
乳腺癌的侵袭转移是导致患者预后不良的原因,调控上皮间质化(EMT)可有效地抑制乳腺癌的侵袭和转移。前期研究发现防己黄芪汤可以降低乳腺癌细胞的迁移能力,我们提出“防己黄芪汤可系统调控乳腺癌侵袭和转移的核心因素EMT”的科学假说。本项目拟建立乳腺癌移植瘤的斑马鱼模型和TGF-β诱导乳腺癌细胞的EMT模型,采用高内涵基因功能筛选,免疫荧光、免疫组化、荧光定量PCR、western blot等技术,从整体、细胞、分子生物学等不同层面对防己黄芪汤调控乳腺癌EMT相关的关键因子、标志物及相关转录因子进行研究,以期阐明防己黄芪汤通过抑制EMT而产生的抗乳腺癌侵袭转移的靶点和机制,为中医药抗乳腺癌侵袭转移提供科学依据。

结项摘要

目前针对乳腺癌的转移复发没有较确切肯定的防治方法,调控EMT从而对抗乳腺癌转移复发成为近年来研究的热点。团队前期研究中发现防己黄芪汤具有抑制乳腺癌细胞作用,并可降低其侵袭迁移能力。因此我们通过本研究明确防己黄芪汤对EMT相关因子通路关系的影响作用机制,并对相关因子与通路进行探索和验证。.研究内容:1.利用TGFβ1诱导MDA-MB-231细胞EMT模型;细胞模型成功后,使用防己黄芪汤含药血清(FHS)干预细胞;利用MTT法检测FHS对癌细胞增殖的影响,利用Transwell法检测FHS对癌细胞侵袭能力的影响,利用Western Blot和rt-qPCR法检测对FHS对癌细胞EMT生物标志物的影响,并通过高通量二代测序筛选FHS抗乳腺癌EMT的基因靶点及信号通路,并进行生物学行为验证。2.建立斑马鱼三阴性乳腺癌移植瘤模型,并评估防己黄芪汤对癌细胞增殖和侵袭的作用;体轴发育和尾鳍再生实验,检测防己黄芪汤对Wnt通路的作用。.研究结果:1.TGFβ1诱导后的MDA-MB-231细胞可呈现EMT特性。2. FHS干预后,能抑制细胞增殖,降低细胞侵袭能力,可下调EMT因子表达,呈现逆转EMT的作用。3.TGFβ1+FHS组 vs TGFβ1组差异基因的KEGG pathway富集生物学过程(BP)层面涉及的通路主要包括:TNF、NF-κB、IL-17等,差异基因表达趋势为先升后降的代表性三角形线条共2145个。挑选效果最为明显的10个基因进行后续筛选发现,相比于shCtrl,shDHRS2可明显抑制MDA-MB-231细胞的增殖、迁移和侵袭能力,升高E-cadherin蛋白的表达,降低N-cadherin、Vimentin、TWIST蛋白的表达。4.斑马鱼三阴性乳腺癌移植瘤模型结果显示:防己黄芪汤可通过升高E-cadherin蛋白的表达,降低EMT生物标志物蛋白和基因的表达,抑制肿瘤的生长,改善肿瘤细胞的异型性,抑制肿瘤新生血管生成的芽数,并降低肿瘤新生淋巴管的长度。.结论: 防己黄芪汤可通过增加E-cadherin的表达,降低EMT生物标志物的表达,逆转EMT发生,进而发挥抗乳腺癌转移的作用,其作用机制与降低DHRS2的表达关联性更大。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The mechanism of action of Fangji Huangqi Decoction on epithelial-mesenchymal transition in breast cancer using high-throughput next-generation sequencing and network pharmacology
利用高通量二代测序和网络药理学研究防己黄芪汤对乳腺癌上皮间质转化的作用机制
  • DOI:
    10.1016/j.jep.2021.114793
  • 发表时间:
    2021-11-03
  • 期刊:
    JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Guo, Qi;Pei, Xiao-Hua;Wang, Xuan
  • 通讯作者:
    Wang, Xuan
Radix Stephaniae Tetrandrine: An Emerging Role for Management of Breast Cancer
粉防己碱:乳腺癌治疗的新兴作用。
  • DOI:
    10.2174/1381612826666200110143706
  • 发表时间:
    2020-01-01
  • 期刊:
    CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Guo, Yubo;Chen, Beibei;Zhang, Dongwei
  • 通讯作者:
    Zhang, Dongwei
Differentiation induction of human breast cancer cells by arsenite in combination with tetrandrine.
亚砷酸盐与粉防己碱联合诱导人乳腺癌细胞分化。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020-02
  • 期刊:
    American Journal of Translational Research
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Yu Bowen;Yuan Bo;Kiyomi Anna;Kikuchi Hidetomo;Hayashi Hideki;Hu Xiaomei;Okazaki Mari;Sugiura Munetoshi;Hirano Toshihiko;Pei Xiaohua;Takagi Norio
  • 通讯作者:
    Takagi Norio
乳腺癌细胞上皮间质转化的分子机制及其防治的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国肿瘤
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭鱼波;王春晖;裴晓华
  • 通讯作者:
    裴晓华
Fangjihuangqi Decoction inhibits MDA-MB-231 cell invasion in vitro and decreases tumor growth and metastasis in triple-negative breast cancer xenografts tumor zebrafish model
防己黄芪汤在体外抑制 MDA-MB-231 细胞侵袭,并减少三阴性乳腺癌异种移植肿瘤斑马鱼模型中的肿瘤生长和转移。
  • DOI:
    10.1002/cam4.2894
  • 发表时间:
    2020-02-09
  • 期刊:
    CANCER MEDICINE
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Guo, Yubo;Fan, Yingyi;Pei, Xiaohua
  • 通讯作者:
    Pei, Xiaohua

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

《基于脾肾两虚夹瘀论治无症状性弱精子不育症》专家共识
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    秦国政;李曰庆;裴晓华;张春和
  • 通讯作者:
    张春和
三氧化二砷和粉防己碱单独与协同
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    裴晓华
  • 通讯作者:
    裴晓华
中医药干预乳腺癌肿瘤微环境与血管新生的研究思路与进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    世界中西医结合杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    樊英怡;李倩;梁晨;裴晓华
  • 通讯作者:
    裴晓华
重视活血化瘀类中药在ED领域的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国男科学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    戴继灿;李兰群;裴晓华;李曰庆
  • 通讯作者:
    李曰庆
三阴性乳腺癌干细胞微球体的治疗
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    解剖学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵乐;梁晨;李倩;裴晓华
  • 通讯作者:
    裴晓华

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

裴晓华的其他基金

基于PERK/eIF2α轴调控MG极化研究防夏地黄方干预乳腺癌合并抑郁的免疫炎症机制
  • 批准号:
    82374463
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49 万元
  • 项目类别:
    面上项目
三氧化二砷联合粉防己碱对乳腺癌微环境及肺转移的影响
  • 批准号:
    81273758
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    72.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
从三氧化二砷和粉防己碱联合作用探索中药增效的分子机制
  • 批准号:
    30472221
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码