脂肪干细胞载入生肌玉红胶原构建血管化胶原支架的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81373646
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    73.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3109.中医外科学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Based on the results of state Shiyiwu supporting foundation and state natural foundation, vascularized adipose scaffold is developed with programmed induction of adipose derived stem cells(ADCs) into new vessels to grow inside Shengji Yuhong collagen loading with ADCs through its function of interaction with adipose stem cells with the abstracts of Shengji Yuhong Gao and angiogenesis. The novelty scaffold has the advantages of blood and nourishment supply and none antibody induction due to belonging to auto-graft like tissue. In addition, the pathways of VEGF- p13k/akt and TGF-SMA are detected with the function of Shengji Yuhong collagen loading with ADCs to search for the mechanisms of angiogenesis and stem cells. The final object of the research is to search for a way to develop a novel scaffold for implantation with loading of autograft adipose stem cells into modified collagen sponge with the gradients traditional Chinese herbs.
本课题在前期国家十一五支撑课题与国家自然基金基础上,以促血管新生之生肌玉红胶原为支架,优化筛选脂肪干细胞与生肌玉红胶原的交互作用,通过程序性序贯诱导脂肪干细胞分化形成新生血管,形成具有有效血供的血管化胶原支架,该支架具有自体细胞植入,充分营养供应,自体组织更为接近;同时,在前期课题基础上,进一步寻找中药制剂之生肌玉红胶原在诱导分化脂肪干细胞的血管新生的VEGF-磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶与TGF-SMA通路途径。为将中药组织工程型填充材料与来源丰富的脂肪干细胞有机结合来提高疗效提供理论依据和线索。

结项摘要

功能性促进修复生物材料的研制与开发是现代组织工程研究的热点,胶原是临床使用最广泛的生物支架材料,脂肪干细胞来源丰富,多潜能促进修复越来越受到临床重视。本研究采用生肌玉红胶原联合脂肪干细胞来提高促进修复功效。本研究首先将生肌玉红胶原制备与质控申报专利,取得知识产权,同时进行了临床前毒理与药效研究,为开发奠定了初步基础。.重要结果为选择CD90、CD271、CD105、CD45、CD34、CD31共六个指标鉴定第三代脂肪干细胞,纯度高,质量佳;生肌玉红胶原显著促进脂肪干细胞增殖、迁移并抑制其凋亡,机制为通过TGF-β1/NF-Kb 信号通路促进MMPs蛋白与生存蛋白Bcl-2表达、抑制凋亡蛋白Bax表达;通过p-AKT/AKT通路促进脂肪干细胞分裂周期蛋白A、B、C、D及CDK2、4、6的表达。生肌玉红胶原显著促进脂肪干细胞向血管内皮细胞转化,经流式细胞仪鉴定,CD31的阳性率由0.24%上升到77.5%,并显著促进血管内皮细胞增殖、迁移与管腔形成,机制为促进其MMP2、MMP9 、VEGFR2、Tie2、Ang-1蛋白表达,显著促进鸡胚尿囊膜血管新生。生肌玉红胶原联合脂肪干细胞显著提高小鼠缺血后肢组织血流灌注,减少后肢致残与坏死率,免疫组化显示实验组缺血部位组织中CD31、MMP2、MMP9、I型胶原、III型胶原表达显著增加,提示生肌玉红胶原联合脂肪干细胞显著提高缺血组织血管新生与胶原合成,促进组织修复,减少瘢痕形成。脂肪干细胞血管转化即脂肪来源基质血管成分显著抗皮肤氧化损伤,提高衰老皮肤血管生成、改善血管功能并改善胶原蛋白生成,使皮肤年轻化。发表核心期刊论文10篇,SCI论文1篇,获中华中医药科技进步奖二等奖2项,获国家发明专利1项,培养博士研究生2人,硕士研究生6人,参加国内会议交流多次,参加国际会议并发言1次。.本课题研究成果可以显著促进难愈性组织修复及抗衰老与美颜功效,因而具有广阔的应用前景及经济开发价值。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
生肌玉红胶原皮肤毒性与刺激性实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中成药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张媞;顾铭;叶小舟;陈佳静;姚昶
  • 通讯作者:
    姚昶
生肌玉红胶原抑菌与调节创面金属蛋白酶的实验研究
  • DOI:
    10.13192/j.issn.1000-1719.2016.11.060
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    辽宁中医杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    牟丹丹;顾云慧;李晨;卞卫和;姚昶
  • 通讯作者:
    姚昶
生肌玉红膏制备工艺优化的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    时珍国医国药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚昶;吴旭彤;孙蕾;张媞;顾铭
  • 通讯作者:
    顾铭
生肌玉红膏提取液促进脂肪干细胞增殖的实验研究
  • DOI:
    10.13193/j.issn.1673-7717.2017.02.027
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华中医药学刊
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯泽宇;许岩磊;张媞;顾铭;陈佳静;叶小舟;姚昶
  • 通讯作者:
    姚昶
生肌玉红胶原抗炎实验与机制研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    时珍国医国药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    顾铭;李晨;张媞;陈佳静;叶小舟;姚昶
  • 通讯作者:
    姚昶

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其他文献

三黄煎剂调节Aurora激酶A促进乳腺癌细胞凋亡的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    南京中医药大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许岩磊;陈曦琰;陈绪;卞卫和;姚昶;朱小纾;陈佳静
  • 通讯作者:
    陈佳静
生肌玉红胶原海绵促进胶原合成与组织愈合的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    南京中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    缪雪华;张宇轩;陈运;周勇;黄金龙;姚昶
  • 通讯作者:
    姚昶
生肌玉红胶原促进大鼠后肢缺血组织血管新生的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国普外基础与临床杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚昶;陈德轩;卞卫和;张晓清;尹恒;曹东阳;郭檬檬
  • 通讯作者:
    郭檬檬
红黄煎剂通过调节AKT/FoxO3a通路改善阿霉素造成的心肌细胞凋亡
  • DOI:
    10.13193/j.issn.1673-7717.2018.10.024
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中华中医药学刊
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    薛静娴;朱智媛;章宜芬;卞卫和;姚昶
  • 通讯作者:
    姚昶
生肌玉红膏载入修饰后胶原的生物相容性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chinese Archives of Traditional Chinese Medicine
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈德轩;朱永康;吴晓斌;周勇;缪雪华;陈运;姚昶
  • 通讯作者:
    姚昶

其他文献

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姚昶的其他基金

生肌玉红膏载入修饰后胶原促血管新生及发生的实验研究
  • 批准号:
    30973756
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    28.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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