水平转移的psaA基因对轻链球菌属细菌鼻咽部定植的影响研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81000004
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0102.呼吸系统感染、炎症与免疫
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

肺炎链球菌表面蛋白A(PsaA)是一种肺炎链球菌特异的黏附相关毒力蛋白,在肺炎链球菌鼻咽部定植中发挥重要作用。近期,本课题组发现在鼻咽部共栖的轻链球菌属菌株(包括肺炎链球菌)间存在频繁的psaA基因水平转移和重组现象。基于基因水平转移和重组现象与细菌维持现有生存环境及获得新的致病能力密切相关,有理由推测,这一生物学行为有利于这些条件致病菌获得增强的鼻咽部定植能力。本项目拟应用基因敲除技术构建psaA基因缺陷的轻链球菌属代表菌株,通过检测其对鼻咽部上皮细胞的黏附能力、补体C3在菌株表面的沉积率及在小鼠模型鼻咽部定植能力的变化,评价轻链球菌属细菌间psaA基因水平转移的功能学意义,为进一步丰富对PsaA蛋白功能的认识,更好的理解共生环境微生物间的生物学行为、微生物与机体间的相互作用提供有益帮助。

结项摘要

肺炎链球菌表面蛋白A(PsaA)是一种肺炎链球菌特异的黏附相关毒力蛋白,在肺炎链球菌鼻咽部定植中发挥重要作用。本课题在前期研究发现 “鼻咽部共栖的轻链球菌属菌株间存在频繁的psaA 基因水平转移和重组现象” 基础上,进一步阐释了psaA基因水平转移现象与轻链球菌属细菌获得增强的鼻咽部定植能力之间的关系。我们应用基因敲除技术首先成功构建了psaA 基因缺陷的轻链球菌属代表菌株(s.mitis00801和s.oralis12701),进一步体外试验检测了psaA基因缺陷株(s.mitis00801和s.oralis12701)与psaA基因非缺陷株(s.mitis008和s.oralis127)与鼻咽部上皮细胞的黏附能力、补体C3 在菌株表面的沉积率、对上皮细胞活化和中性粒细胞聚集的细胞因子分泌上的差异,体内试验检测了psaA基因缺陷株与psaA基因非缺陷株在小鼠模型鼻咽部定植能力的差异。检测结果提示:(1)psaA基因缺陷株与鼻咽部上皮细胞的黏附能力较psaA基因非缺陷株明显减弱;(2)补体C3在psaA基因缺陷株表面沉积率较psaA基因非缺陷株明显减少;(3)psaA基因缺陷株与非缺陷株比较:与鼻咽部上皮细胞作用后上清中IL-8、FGF-b分泌随时间变化明显减少,而VEGF分泌增加;(4)psaA基因缺陷株较psaA基因非缺陷株在小鼠模型鼻咽部定植能力明显减弱。据此,本课题的研究结果成功证实了“鼻咽部共栖的轻链球菌属菌株间存在频繁的psaA 基因水平转移和重组现象”这一生物学行为有利于这些共栖的条件致病菌获得增强的鼻咽部定植能力,为进一步丰富对PsaA 蛋白功能的认识,更好的理解共生环境微生物间的生物学行为、微生物与机体间的相互作用提供了有益启示。研究结果已整理撰写论著3篇,其中已小修回SCI期刊收录英文论著1篇(见附件1),已发表国内统计源期刊论著1篇(见研究成果),还有一篇国内统计源期刊中文论著在审稿中。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
轻型链球菌临床分离株psaA基因敲除株的构建及其毒力影响的初步研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中华肺部疾病杂志(电子版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张巧;林科雄;刘聚伟;李瑾;王长征;马千里;刘进
  • 通讯作者:
    刘进

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其他文献

氧化锌对人呼吸道上皮细胞IL-8表达作用
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中国公共卫生
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴卫东;姚武;吴逸明;张巧
  • 通讯作者:
    张巧
负载PtSn金属助剂的镁铝水滑石上的丙烷脱氢反应研究
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    10.16084/j.cnki.issn1001-3555.2018.04.002
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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硫酸锌对人呼吸道上皮细胞转录因子AP-1与NF-κB的活化作用
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    吴逸明
高技术势差背景下工程技术服务企业何以实现创新追赶?
  • DOI:
    --
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    徐雨森;张巧
  • 通讯作者:
    张巧
香烟烟雾冷凝物急性染毒对16HBE细胞Rap2B基因表达的影响
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    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    毒理学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴德生;刘建军;徐新云;张巧
  • 通讯作者:
    张巧

其他文献

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张巧的其他基金

减毒肺炎链球菌呼吸道定植诱导的重度慢阻肺动物模型建立及其机制研究
  • 批准号:
    81670037
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    53.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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