稀相中C类颗粒流动及混合行为研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    29576246
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    9.5万
  • 负责人：
    魏飞
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    B0803.反应工程
  • 结题年份：
    1998
  • 批准年份：
    1995
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1996-01-01 至1998-12-31
  • 项目参与者：
    魏飞； 郭庆华； 杨国强； 程易； 周俭； 王志宏； 贺项东；
  • 关键词：
    细颗粒混合流动

项目摘要

本项研究针对A类与C类颗粒在较高气速下的流动及混合行为进行了深入研究，包括不同粒径对床内径向颗粒浓度与速度分布、高气速下颗业的塌落特征、不同粒径颗粒的停留时间分布特征等。发现（30）微米颗粒具有十分独特的流动特征：塌落时间最长、床内轴、径向颗粒浓度速度分布均匀、乳相充气量最大，这为深入认识颗粒直径对床内流动行为的影响开拓了新的角度。对不同颗粒混合行为的研究表明：颗粒直径直床内颗粒相差不大时，颗粒间存在较强的相互作用，其混合行为接近，相差较大时则混合行为独特。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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  • 期刊：
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  • 作者：
    魏飞;杨震
  • 通讯作者：
    杨震
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
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  • 作者：
    王垚;吴珺;魏飞;金涌
  • 通讯作者：
    金涌

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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