氮杂环卡宾催化的α-羰基羧酸盐不对称新反应研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21602105
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0106.不对称合成
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Asymmetric catalysis should be the best efficient method for synthesis of chiral compounds, which could accord with demand for green chemistry. N-Heterocyclic Carbene (NHC) which is one of the most important organocatalysts, is wildly used in organic synthesis, especially in asymmetric catalysis. Aldehydes are relatively unstable, For example, some of them could be easily oxidized by air and have low boiling points. These drawbacks could hinder development and utilization in NHC-catalyzed reaction. This project wants to develop NHC catalyzed asymmetric reactions of α-keto carboxylic salts in order to solve these above problems. Furthermore, this project wants to develop a new type of reactions and which could be applied to prepare drug molecules, such as Ezetimibe and Sitagliptin. We hope this ongoing study will provide new methodologies which would be an important development and complement for the NHC catalysis,it is also very important and useful for developing and application novel reactions in the future.
不对称催化符合绿色化学的发展要求,是合成手性化合物的最有效方法。氮杂环卡宾(NHC)作为最重要的有机小分子催化剂之一,被广泛应用于有机合成中,尤其是不对称催化领域。然而底物醛的相对不稳定(如一些醛易被空气氧化,沸点低)限制了它们在NHC催化反应中的发展和应用。本项目拟通过使用α-羰基羧酸盐代替醛克服以上缺点,实现NHC催化的高效不对称反应,并将其应用到药物分子(依泽麦布和西他列汀)的合成中。该项目的顺利实施,将建立新的方法学,丰富并拓展NHC催化反应研究,为未来新反应的设计以及应用提供新途径和理论依据。

结项摘要

氮杂环卡宾是一类非常重要的有机小分子催化剂,被广泛用于不对称催化领域。本项目致力于发展NHC催化的新型底物和新型不对称催化反应。在NHC催化下,稳定、易得的α-羰基羧酸盐在与烯酮、靛红、1,3-二羰基化合物、2-亚乙基-1,3-茚满二酮以及亚胺等不对称反应中表现出优异的反应活性和立体选择性。随后进一步开展了NHC催化的亚胺及亚胺正离子的极性翻转等方面的研究工作。这些研究成果丰富并拓展了NHC催化,为未来新反应的设计以及应用提供新途径和理论依据。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Direct construction of carbazoles from 2-methyl-indole-3-carbaldehydes and enals
由2-甲基-吲哚-3-甲醛和烯醛直接构建咔唑
  • DOI:
    10.1039/c9gc00064j
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Green Chemistry
  • 影响因子:
    9.8
  • 作者:
    Liu Dehai;Huang Jie;Fu Zhenqian;Huang Wei
  • 通讯作者:
    Huang Wei
Asymmetric Synthesis of Enantioenriched 6-Hydroxyl Butyrolactams Promoted by N-Heterocyclic Carbene
N-杂环卡宾促进对映体富集的 6-羟基丁内酰胺的不对称合成
  • DOI:
    10.1021/acs.joc.9b01490
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Hu Zhouli;Zhu Ying;Fu Zhenqian;Huang Wei
  • 通讯作者:
    Huang Wei
Access to polyfunctionalized carbazoles through pi-extension of 2-methyl-3-oxoacetate indoles
通过 2-甲基-3-氧代乙酸吲哚的 pi 延伸获得多官能化咔唑
  • DOI:
    10.1039/c9qo01093a
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Organic Chemistry Frontiers
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Guo Yingying;Wang Zhoulu;Zhu Ying;Zhang Qiaochu;Wei Donghui;Liu Xiang;Fu Zhenqian
  • 通讯作者:
    Fu Zhenqian
Facile Synthesis of 2,2-Diacyl Spirocyclohexanones via an N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Formal [3C + 3C] Annulation.
通过 N-杂环卡宾催化的形式 [3C 3C] 环化轻松合成 2,2-二酰基螺环己酮。
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b03892
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Org Lett
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Gao Yaru;Liu Dehai;Fu Zhenqian;Huang Wei
  • 通讯作者:
    Huang Wei
Membrane-Targetable Probes for Hg(2+)Detection in Live Cells and Paper-Based Devices
用于活细胞和纸基设备中 Hg(2) 检测的膜靶向探针
  • DOI:
    10.1002/slct.201801619
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    ChemistrySelect
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Lei Bai;Meirong Wu;Buxiang Chen;Yaqi Ding;Jia Zhou;Dr. Jingyan Ge;Chengwu Zhang;Zhenqian Fu;Prof. Dr. Lin Li;Prof. Dr. Wei Huang
  • 通讯作者:
    Prof. Dr. Wei Huang

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码