瘤胃中纤维素降解相关基因/基因簇生态功能研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770053
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    戴欣
  • 依托单位：
    中国科学院微生物研究所
  • 学科分类：
    C0104.微生物遗传与生物合成
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

瘤胃微生态系统是目前已知的降解纤维素类化合物效率最高的生态体系，一直以来都是微生物学、酶学、生态学和反刍动物营养学研究的热点。本研究拟改变以往对瘤胃纤维素酶研究的单菌株或单酶的策略，采用系统的原位的观点，将瘤胃视为一个独特的"细胞"，从已构建的瘤胃BAC文库中筛选获得与降解纤维素相关的基因，研究它们在瘤胃中表达谱与饲料基质之间的相关性和时序性，对瘤胃中优势表达的基因/基因簇的结构特点、编码产物和调控机制进行生物信息学分析，并将其克隆到大肠杆菌中做进一步验证。采用从体外（BAC文库）至体内（瘤胃）再到体外（克隆表达）对瘤胃中与纤维素降解相关基因的生态学功能进行系统研究，是对环境功能基因组研究的新思路和新尝试，研究结果将为深入探讨瘤胃微生态系中纤维素高效降解和转化的分子机制奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
瘤胃木质纤维素降解菌及其降解酶基因的研究进展
  • DOI：
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  • 通讯作者：

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  • 通讯作者：
    DAI Xin1,2,ZHOU Chuanbin1,WANG Rusong1,WANG Lili2 1 State Key
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李小飞;唐春森;戴欣;呼爱国;Sing Kiong Nguang
  • 通讯作者：
    Sing Kiong Nguang

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海洋浮霉状菌氮源选择机制及其在海洋颗粒微生态系统中的作用
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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