双酚A影响稀有鮈鲫卵巢发育的生态毒理基因组学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31270547
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    81.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0310.污染生态学与恢复生态学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Bisphenol A (BPA) has wide industrial applications and was testified to be an endocrine disrupting chemical. Its reproductive toxicity has been paid increasing attentions. Based on our previous findings, the present study will investigate the impacts of low-dose and high-dose BPA on the ovarian development in rare minnow Gobiocypris rarus, which was confirmed to be sensitive to BPA, by histological analysis of ovarian development, sex steroids assay, vitellogenin measurement, the genomic methods of high-through RNA sequencing technology and real-time PCR analysis. The findings of present study will elucidate the toxicological pathways of inhibiting effects on ovarian development for low-dose BPA, explore the effects of high-dose BPA on the ovarian development and its molecular mechanisms, provide sensitive molecular biomarkers for BPA early warning, and explore the molecular mechanism of nonmonotonic effects in BPA exposure. The present study will facilitate exact ecological risk assessments of BPA, provide a whole characteristic gene expression profile in rare minnow for BPA exposure, increase the certainty for BPA ecological risk assessments, and produce high-through gene sequence data which would be significant to extend ecotoxicogenomics studies in rare minnow.
双酚A(BPA)是一种广泛应用化学品,但是它具有内分泌干扰作用,目前它的生殖毒性备受关注,本项目在预实验的基础上使用对BPA反应敏感的稀有鮈鲫为实验动物,通过分析卵巢的发育状况,检测性类固醇激素和卵黄蛋白原水平,用转录组测序和实时定量PCR的基因组学技术,研究低剂量和高剂量BPA对卵巢发育的影响,阐明低剂量BPA抑制卵巢发育的毒理途径,探索高剂量BPA对卵巢发育的影响及其分子机制,获得BPA早期预警的敏感分子生物标志物,探索 BPA非单调剂量效应的分子机制。本项目的研究成果将有助于对BPA进行正确的生态风险评价,也有助于获得稀有鮈鲫在BPA毒性作用下的特征性整体表达图谱,增加BPA生态风险评价的确定性,获得稀有鮈鲫大量的基因组序列,为其生态毒理基因组学的广泛应用奠定基础。

结项摘要

BPA的生殖毒性目前受到广泛关注,本研究以稀有鮈鲫为实验动物,研究了BPA对鱼类的卵巢发育、类固醇激素、甘油三酯、氧化应激等影响,研究了BPA暴露对性腺组织类固醇激素合成、激素受体、转录调控因子、性腺发育、脑-垂体-性腺轴等相关基因的mRNA表达影响,进行了BPA暴露对性腺转录组影响的研究,对转录组中受到较大影响的代谢通路如脂肪代谢、免疫信号通路TLR4/NF-κB及外源及內源物质生物转化中PXR通路进行了进一步验证和分析,获得如下主要结果:BPA对性腺类固醇激素合成相关基因的表达有重要影响,BPA对性腺类固醇激素合成基因的干扰可能通过类固醇激素受体、转录调控因子和促性腺激素受体发挥作用,BPA对性腺功能的干扰能够通过脑-垂体-性腺轴负反馈调节上游的GnRH系统,BPA处理后,类固醇激素的作用、Vtg和甘油三酯的积累、氧化胁迫所诱导的蛋白水解都可能造成卵巢重量的改变,最终影响卵细胞的成熟,本项目阐明了鱼类卵巢组织的BPA非单调剂量效应的分子机制,本研究所获得转录组数据将为鱼类生态毒理研究提供数据支持。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Molecular characterization of PXR and two sulfotransferases and hepatic transcripts of PXR, two sulfotransferases and CYP3A responsive to bisphenol A in rare minnow Gobiocypris rarus
稀有鲫鱼中 PXR 和两种磺基转移酶的分子特征,以及对双酚 A 敏感的 PXR、两种磺基转移酶和 CYP3A 的肝转录本
  • DOI:
    10.1007/s11033-014-3598-3
  • 发表时间:
    2014-07
  • 期刊:
    Molecular Biology Reports
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Qin, Fang;Liu, Shaozhen;Zheng, Yao;Wang, Zaizhao
  • 通讯作者:
    Wang, Zaizhao
Bisphenol A affects gene expression of gonadotropin-releasing hormones and type I GnRH receptors in brains of adult rare minnow Gobiocypris rarus
双酚 A 影响成年稀有鲫鱼大脑中促性腺激素释放激素和 I 型 GnRH 受体的基因表达
  • DOI:
    10.1016/j.cbpc.2012.11.002
  • 发表时间:
    2013-03-01
  • 期刊:
    COMPARATIVE BIOCHEMISTRY AND PHYSIOLOGY C-TOXICOLOGY & PHARMACOLOGY
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Qin, Fang;Wang, Lihong;Wang, Zaizhao
  • 通讯作者:
    Wang, Zaizhao
Effects of bisphenol A on lipid metabolism in rare minnow Gobiocypris rarus
双酚A对稀有鲫鱼脂质代谢的影响
  • DOI:
    10.1016/j.cbpc.2015.10.006
  • 发表时间:
    2016-01-01
  • 期刊:
    COMPARATIVE BIOCHEMISTRY AND PHYSIOLOGY C-TOXICOLOGY & PHARMACOLOGY
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Guan, Yongjing;Gao, Jiancao;Wang, Zaizhao
  • 通讯作者:
    Wang, Zaizhao

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

中国对虾3种Ⅱ型CHH家族神经肽基因的克隆及序列分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    遗传学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王在照;相建海
  • 通讯作者:
    相建海
中国对虾蜕皮抑制激素全长cDNA的克隆及序列分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    遗传学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王在照;焦传珍;张晓军;相建海
  • 通讯作者:
    相建海
编码鹰爪虾蜕皮抑制激素基因的cDNA片段克隆和序列分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    水产学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王在照;相建海
  • 通讯作者:
    相建海
编码中华绒螯蟹蜕皮抑制激素基因的cDNA片段克隆和序列分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    海洋与湖沼
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王在照;相建海;崔朝霞
  • 通讯作者:
    崔朝霞

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

王在照的其他基金

基于藻-菌互作的抗生素耐药性在水生态系统传播的化学生态学研究
  • 批准号:
    32171626
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目
环境压力对城市河流细菌抗生素耐药性的选择及散播机制的研究
  • 批准号:
    31870487
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
双酚A对鱼类精子发生的危害及其分子机制研究
  • 批准号:
    31670523
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    62.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
双酚A干扰稀有鮈鲫性腺类固醇激素合成和效应的DNA甲基化调控及其机制研究
  • 批准号:
    31470553
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    86.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码