基于阈值光电子－光离子符合成像的团簇光谱和解离研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10979042
  • 项目类别：
    联合基金项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    周晓国
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
    A3204.合肥同步辐射
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

以同步辐射为光源，利用我们自己新建立的阈值光电子－光离子符合（TPEPICO）质谱仪，首先通过阈值光电子谱，研究(H2O)n、(CH3OH)n、(H2O)n(CH3OH)m等小分子团簇离子的电子态结构，结合高精度量子化学计算加深认识这些团簇的分子结构；再通过阈值光电子－离子符合实验，研究这些团簇离子各个解离通道的解离能；最后通过阈值光电子－离子符合的离子速度成像，研究这些团簇离子在不同电子态的解离动力学。与传统的TPEPICO实验相比，本项目利用合肥同步辐射在VUV波段具有优势的特点，通过本装置开展上述三个方面的实验，可在分子层次上深入理解和认识这些团簇的分子结构和电离/解离机理，从而为认识液相水的结构、液体甲醇以及甲醇水溶液混合的分子结构提供重要的参考数据。

结项摘要

分子离子是大气环境、燃烧化学、星际化学中的重要组份和中间体，其化学键键能的数据对于相关领域的定量研究和模型建立至关重要，然而当前的分子数据库中却缺乏具有高精度、可信赖的键能数据，相关解离动力学的研究更是寥寥无几。为此，本项目中我们利用自行研制的阈值光电子-光离子符合速度成像谱仪，以同步辐射真空紫外光源或实验室真空紫外激光作为光源，分别开展了O2+、N2O+、CH3Cl+、NO2+、CF4+等分子离子的电离/解离动力学研究。在获得了高分辨的阈值光电子谱、阈值光电子－离子符合质谱以及离子碎片的速度影像的基础上，结合高精度的量子化学计算，获得这些分子的电离能、离子解离限和化学键能等基本数据，探知分子离子解离碎片的平动能和内能振转状态，在分子层次上深入理解和认识这些分子的电离和解离机理，为与之相关领域的应用研究提供准确的光谱动力学参数。这些研究成果先后在J. Chem. Phys.、J. Phys Chem. A.和 物理化学学报 等国内外重要学术刊物上发表，共计SCI论文16篇，并且在项目的资助下，已培养博士研究生3名，硕士研究生4名。此外，我们还发展了具有独特性的符合速度影像数据处理方法。

项目成果

期刊论文数量（17）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
NO+ formation pathways in dissociation of N2O+ ions at the C-2 Sigma(+) state revealed from threshold photoelectron-photoion coincidence velocity imaging
阈值光电子-光离子符合速度成像揭示了 C-2 Sigma( ) 态 N2O 离子解离中 NO 的形成途径
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Journal of Chemical Physics
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    Tang, Xiaofeng;Niu, Mingli;Zhou, Xiaoguo;Liu, Shilin;Liu, Fuyi;Shan, Xiaobin;Sheng, Liusi
  • 通讯作者：
    Sheng, Liusi
OH与CH2ClF反应的阴离子产物通道
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物理化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋磊;于锋;吴琍霞;周晓国;刘世林
  • 通讯作者：
    刘世林
氯甲烷分子在13至17eV激发能量范围内的电离解离
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Acta Physico - Chimica Sinica
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴曼曼;唐小锋;牛铭理;周晓国;戴静华;刘世林
  • 通讯作者：
    刘世林
Threshold Photoelectron-photoion Coincidence Imaging of Dissociation Dynamic of NO+ at c(3)Pi(v '=0) State
c(3)Pi(v'=0)态NO解离动力学阈值光电子-光离子符合成像
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chinese Journal of Chemical Physics
  • 影响因子：
    1
  • 作者：
    Sun, Jin-da;Shan, Xiao-bin;Liu, Fu-yi;Sheng, Liu-si;Tang, Xiao-feng;Niu, Ming-li;Song, Lei;Zhou, Xiao-guo;Liu, Shi-lin
  • 通讯作者：
    Liu, Shi-lin
从头算分子动力学研究O-与CH_3F反应的产物通道
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物理化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴琍霞;于锋;刘静;戴静华;周晓国;刘世林
  • 通讯作者：
    刘世林

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其他文献

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  • 发表时间：
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    --
  • 作者：
    赵英国;周晓国;刘世林;王勇;于锋
  • 通讯作者：
    于锋
利用超额拉曼光谱研究硝酸镁水溶液中的离子对
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Acta Physico - Chimica Sinica
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王陈琛;林珂;胡乃银;周晓国;刘世林
  • 通讯作者：
    刘世林
氧负离子与乙烯自由基反应的理论研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王新磊;周晓国;谢丹;于锋;刘世林
  • 通讯作者：
    刘世林
N_2O分子C~1Π态的吸收光谱及解离动力学
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物理化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周晓国;甄承;胡亚华;刘世林
  • 通讯作者：
    刘世林
二甲醚在13.30~14.30 eV激发能下的光电离解离研究
  • DOI：
    10.3969/j.issn.0253-2778.2020.05.010
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中国科学技术大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐磊;吴向坤;于同坡;周晓国;刘世林
  • 通讯作者：
    刘世林

其他文献

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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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