有效活化粘膜免疫反应的艾滋病疫苗策略研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30771915
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    徐建青
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    H2104.逆转录病毒与感染
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

目前所有临床在研的艾滋病疫苗均以活化机体的系统免疫为主，尚没有以活化粘膜免疫力为主的艾滋病疫苗进入临床试验。2005年我国艾滋病的流行病学数据显示：经性接触/粘膜途径感染艾滋病病毒已成为我国新发感染的主要感染途径，占新发感染的49.8%。因而，研制粘膜型艾滋病疫苗对未来控制艾滋病疫情至关重要。为开展相关研究，本研究将利用表达HIV-1 Gag与荧光素酶融合蛋白的复制型痘苗病毒，建立可精确评价粘膜免疫力的小动物攻毒模型；在这一基础之上，本研究将进一步从以下三个方面尝试有效的粘膜艾滋病疫苗：新型疫苗载体PEI与壳聚糖的使用、细胞因子引入作为粘膜佐剂、不同免疫途径的疫苗组合。另外，本研究中将在免疫记忆期进行攻毒评价。这样，通过以上一系列逐步深入的研究，可以获取大量的可靠数据，以期确定切实可行的、免疫效果佳的粘膜疫苗及免疫策略，为将来在灵长类动物模型中进一步深入优化疫苗策略做好铺垫。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
A mouse model based on replication-competent Tiantan vaccinia expressing luciferase/HIV-1 Gag fusion protein for the evaluation of protective efficacy of HIV vaccine.
基于表达荧光素酶/HIV-1 Gag融合蛋白的具有复制能力的天坛痘苗小鼠模型，用于评估HIV疫苗的保护效果。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Deglycosylation or Partial Removal of HIV-1 CN54 gp140 V1/V2 Domain Enhance Specific T-cell but not humoral Immunity
HIV-1 CN54 gp140 V1/V2 结构域的去糖基化或部分去除增强特异性 T 细胞但不增强体液免疫
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
HIV-1/AIDS vaccine development: are we in the darkness before the dawn
HIV-1/艾滋病疫苗开发：我们是否正处于黎明前的黑暗之中
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
The Use of PEGylated Poly [2-(N, N-dimethylamino) ethyl methacrylate] as A Mucosal DNA Delivery Vector and the Activation of Innate Immunity and Improvement of HIV-1-specific Immune Responses
聚乙二醇化聚[2-(N,N-二甲氨基)甲基丙烯酸乙酯]作为粘膜DNA递送载体的用途以及激活先天免疫和改善HIV-1特异性免疫反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

微小RNA对人类免疫缺陷病毒感染的影响:飞向入侵者的子弹?
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    --
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    徐建青
影响聚乙烯亚胺体外转染细胞效率的因素研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    毒理学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄相刚;仇超;万延民;徐建青
  • 通讯作者：
    徐建青
霍乱毒素A亚单位基因的原核表达及单克隆抗体的制备
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国生物制品学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    解晓燕;朱召芹;万延民;徐建青
  • 通讯作者：
    徐建青
抗A型流感病毒广谱中和抗体及广谱通用疫苗研究进展
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2018.010.011
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    冯道斌;刘明斌;张晓燕;徐建青
  • 通讯作者：
    徐建青
HIV-1感染上调细胞系中泛素样蛋白ISG15表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    病毒学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙俊;孟哲峰;张晓燕;徐建青
  • 通讯作者：
    徐建青

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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