新型吖啶酯类化学发光试剂的合成及其在肿瘤相关酶活性测定的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20805060
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    穆小静
  • 依托单位：
    重庆大学
  • 学科分类：
    B0407.仪器创制与大科学装置应用
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

吖啶酯衍生物是一类化学发光量子产率较高的试剂。根据肿瘤相关酶的小分子底物的电性、疏水性、体积等性质，将其修饰于吖啶酯的不同位置（离去基团、侧位及连接于N原子上）而形成新的吖啶酯类肿瘤相关酶的化学发光底物；测定上述新合成化学发光酶底物的化学发光性能（化学发光动力学、发光量子产率及水解稳定性等），获得一些发光性能的基础数据；根据上述吖啶酯肿瘤相关酶底物的发光性质，建立肿瘤相关酶的活性测定方法。将建立起来的方法，应用于生物样品中某些肿瘤相关酶的活性测定，与文献方法测定结果对照，对测定条件进行优化。本研究针对现有测定肿瘤相关酶活性的方法灵敏度低、操作繁琐、耗时较长等缺点，欲合成20-30种吖啶酯类肿瘤相关酶的化学发光底物，建立10种左右肿瘤相关酶活性的高灵敏、无干扰、便捷测定，从而发展一种对肿瘤早期诊断和普查的新方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Separation of Fluoroquinolones by MEKC Modified with Hydrophobic Ionic Liquid as a Modifier
疏水离子液体修饰MEKC分离氟喹诺酮类药物
  • DOI：
    10.1007/s10337-011-2150-z
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Chromatographia
  • 影响因子：
    1.7
  • 作者：
    Zhitao Chen;Xiaojing Mu;Zhining Xia;Zibei Zhong;Fengqing Yang
  • 通讯作者：
    Fengqing Yang
免疫荧光试剂9-(2′,6′-二溴苯氧羰基)-3-(2-(琥珀酰亚胺氧羰基)乙基)吖啶的合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学试剂
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    穆小静;盛静;苑鹏;刘敏
  • 通讯作者：
    刘敏
Synthesis and Spectroscopic Property of Acridinium-9-sulfonamides
9-吖啶鎓磺酰胺类化合物的合成及光谱性质
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chinese Journal of Analytical Chemistry
  • 影响因子：
    1.2
  • 作者：
    肖尚友;夏之宁;吴彦蕾;穆小静;王建超
  • 通讯作者：
    王建超
同步冷却技术在微波辅助有机合成中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学试剂
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    穆小静;夏之宁;蔡高
  • 通讯作者：
    蔡高
Determination of Trace Dimethyl Phthalate in Water by High Performance Liquid Chromatography Coupled with on-Column Enrichment
高效液相色谱结合柱上富集测定水中痕量邻苯二甲酸二甲酯
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chinese Journal of Analytical Chemistry
  • 影响因子：
    1.2
  • 作者：
    夏之宁;穆小静;王杰峰;肖尚友
  • 通讯作者：
    肖尚友

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其他文献

无患子果皮提取物的纳微米聚集体对钢的高效缓蚀
  • DOI：
    10.11949/0438-1157.20200065
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    化工学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗雪;黄海军;罗自萍;王治永;穆小静;李红茹;王新潮;张胜涛;高放
  • 通讯作者：
    高放

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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