中间型驱动蛋白解聚微管的分子机理初探

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30700125
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    17.0万
  • 负责人：
    王春光
  • 依托单位：
    同济大学
  • 学科分类：
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

驱动蛋白是真核细胞内一类以微管为轨道，用水解ATP产生的能量来运输各种蛋白、囊泡及细胞器等"货物"的动力蛋白。中间型驱动蛋白是近来发现的能解聚微管的一类驱动蛋白，虽然有着与常规的驱动蛋白很同源的马达结构域，但生物功能却相去甚远。因为在细胞分裂过程中不可或缺的作用，中间型驱动蛋白也是一个新的肿瘤药物的潜在靶点。目前，这类驱动蛋白的工作机理还很不清楚。本项目拟对两个人源中间型驱动蛋白HsKif2A和HsKif2C进行研究，分别构建表达它们的单体和二聚体的功能结构域，测定它们的微管解聚活性和ATPase活性，并研究它们在不同的核苷酸状态下与微管和微管蛋白的相互作用，推测中间型驱动蛋白在水解ATP和微管解聚过程之间对应关系，初步阐明这类蛋白的工作机理和二聚体中两个亚基之间的协调作用，为更深入的研究和药物开发奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
微管解聚相关蛋白质Kinesin-13、Stathmin和Katanin
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2008
  • 期刊：
    生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋蕾蕾;吴作基;王春光
  • 通讯作者：
    王春光
微管解聚型驱动蛋白的结构与功能(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细胞生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋蕾蕾;吴作基;王春光
  • 通讯作者：
    王春光

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  • 作者：
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其他文献

右美托咪定对罗哌卡因关节腔注射用于膝关节镜术后镇痛效果的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国疼痛医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王春光;丁彦玲;贾军;张浩军;李永旺;马永利;韩爱萍;张励才
  • 通讯作者：
    张励才
Time-dependent coal permeability: Impact of gas transport from coal cleats to matrices
随时间变化的煤渗透率：气体从煤割理输送到基质的影响
  • DOI：
    10.1016/j.jngse.2021.103806
  • 发表时间：
    2021-04
  • 期刊：
    Journal of Natural Gas Science and Engineering
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王春光
  • 通讯作者：
    王春光
河套蜜瓜机械特性及其与硬度和糖度关系的试验
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    农机化研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨晓清;李佳宁;王春光
  • 通讯作者：
    王春光
柠条可压缩性的影响因素分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    内蒙古农业大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王春光;张旭
  • 通讯作者：
    张旭
矿山压力对煤矿瓦斯涌出影响实验分析及其控制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    煤炭学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    任晓龙;宫伟力;张晓虎;王春光
  • 通讯作者：
    王春光

其他文献

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王春光的其他基金

微管解聚型驱动蛋白工作连续性的分子机理研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    58 万元
  • 项目类别：
    面上项目
微管切割蛋白spastin活性控制的分子机制
  • 批准号：
    31770823
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于αD-芋螺毒素设计nAChR的亚型选择性阻断剂
  • 批准号：
    31570771
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    62.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Fidgetin蛋白对纤毛生成的影响及其分子机理研究
  • 批准号：
    31370771
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
痉挛蛋白spastin切割微管的分子机理研究
  • 批准号：
    31070690
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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