新型含锶羟基磷灰石晶体纤维的生物材料界面理化特性与生物学评估及机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81150007
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    10.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2809.医用生物材料与仿生材料
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2012-12-31

项目摘要

第三代生物骨植入材料应具有生物活性、适应骨组织的力学性能及可降解特点。生物晶体纤维(whisker)材料具备良好力学增强性能,但以往研制的晶体纤维都不具备生物活性。我们前期成功制备具备力学增强性能及生物活性的含锶羟基磷灰石晶体纤维(Strontium-incorporated hydroxylapatite whisker, SrHA whisker)具备第三代生物骨植入材料特点。动态的生物材料界面是材料植入体内发挥生物活性最关键的因素之一,本课题在大量前期预实验基础上,从生物材料界面切入研究SrHA whisker在降解及沉积双重作用导致的晶体结构、材料界面理化性质、界面pH、力学增强性能改变;体内外实验阐明成骨细胞、破骨细胞、骨组织等与SrHA whisker界面、晶体结构理化性质之间的相互作用,分析探讨SrHA whisker生物学作用的机理;为其潜在运用提供研究基础。

结项摘要

晶体纤维(whisker)是一种形态学上类似纤维状的晶体物质,具有较好的力学特性,以往国外研究所制备的晶体纤维(如TiO2, ZrO2, SiC, Si3N4 及Al2O3等)往往有生物毒性或无生物活性,国内外对晶体纤维的研究较少。本研究制备了微米和纳米掺Sr元素的羟基磷灰石晶体纤维(SrHA whisker)并对其展开了体内外研究。不同百分比Sr掺入羟基磷灰石可造成晶体纤维形态学改变,如20%及40% SrHA whisker电镜下观察形态学改变明显,而在10% Sr掺入量以下则不会发生形态学明显改变。浸泡实验确认Sr微量元素能从SrHA whisker中缓释,且比普通颗粒状SrHA 缓释的Sr元素少。微米级SrHA whisker具备增强磷酸钙骨水泥(CPC)抗压力学作用(5% whisker添加量抗压力最佳, p<0.05),纳米级10% SrHA whisker具备促进成骨细胞增殖及OC、VEGF等mRNA表达增高作用(p<0.05),其中OC与成骨作用相关,而VEGF与成血管相关,而成骨及成血管作用是骨修复中重要的两个因素。. 纳米级SrHA whisker可以在前驱体材料(TCP)表面合成制备并运用,从而使纳米SrHA whisker直接与骨组织接触,所以从界面角度研究纳米SrHA whisker合理且必要,本课题体内动物实验从纳米SrHA whisker与骨组织之间的界面角度展开。SrHA whisker植入大鼠胫骨近段骨缺损模型中,MicroCT结果提示SrHA whisker与松质骨(4周)和皮质骨(8周)能够紧密结合,组织学HE染色进一步证实了纳米SrHA whisker与骨组织紧密结合的现象,从界面上证实SrHA whisker对骨组织无明显毒性及良好的组织相容性。免疫组化(TRAP染色)发现在SrHA whisker与骨组织界面对破骨细胞具有抑制作用,而不含Sr元素的HA whisker及HA则界面上可见破骨细胞TRAP染色阳性,说明SrHA whisker中Sr元素在体内是缓释且起到抑制破骨细胞作用,此结果为各类微量元素的掺入及其他化合物杂杂合晶体纤维提供了依据。HE染色证实4周SrHA whisker具有促进成骨作用(p<0.05)。 根据上述研究结果,SrHA whisker 在骨质疏松性骨修复中具有较好的运用前景

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
羟基磷灰石晶体纤维增强磷酸钙骨水泥力学性能及生物相容性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    国际骨科学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘津浩;张伟滨;徐向阳;沈宇辉
  • 通讯作者:
    沈宇辉
Synthesis of strontium substituted hydroxyapatite whiskers used as bioactive and mechanical reinforcement material
用作生物活性和机械增强材料的锶取代羟基磷灰石晶须的合成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Materials Letters
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    沈宇辉
  • 通讯作者:
    沈宇辉

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

人骨肉瘤细胞致瘤性与临床预后关系的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    上海医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王青禾;张武;沈宇辉;方成
  • 通讯作者:
    方成
雷帕霉素对骨肉瘤干细胞和人骨肉瘤细胞中雷帕霉素靶蛋白传导通路的抑制作用及意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中华肿瘤杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张伟滨;王君;沈宇辉;魏义勇
  • 通讯作者:
    魏义勇

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

沈宇辉的其他基金

微球-磁珠-纳米孔筛分离纯化富集检测肿瘤外泌体新技术及骨肉瘤临床运用研究
  • 批准号:
    81773298
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    52.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
表面微纳米掺锶羟基磷灰石晶体纤维的促成骨作用机理研究
  • 批准号:
    81371937
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    70.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码