P-糖蛋白和CYP3A4活性对肾病患者合用非洛地平、环孢素前后药物代谢动力学影响研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30772617
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    王弘
  • 依托单位：
    中国人民解放军总医院
  • 学科分类：
    H3510.药物代谢与药物动力学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2008-12-31

项目摘要

研究P-糖蛋白（P-gp）和CYP3A4活性对"急性肾炎综合症"或"急进性肾炎综合症"患者联合服用非洛地平、环孢素前后药物代谢动力学的影响。体外Caco-2模型、CYP3A4-转染的Caco-2模型实验分析非洛地平、环孢素对P-gp和CYP3A活性的影响，阐明P-gp对受CYP3A4代谢的药物在代谢方面的作用；应用激光微分离系统分析患者的肾穿的活组织P-糖蛋白。活组织样本经RNA提取,构建P-gp/CYP3A4 竞争剂及检测内标GAPDH mMRNA的竞争剂DNA，以定量P-gp与CYP3A4 mRNA。研究合用环孢素前后,服用非洛地平的"急性肾炎综合症"或"急进性肾炎综合症"患者体内的非洛地平药物代谢动力学特征变化;考察联合服用时环孢素的动力学特征及停用非洛地平后孢素药物代谢动力学特征情况;分析患者的P-gp和CYP3A活性与非洛地平、环孢素合用前后药物代谢动力学特征的相关性。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
FK506治疗肾炎与生化指标的三维图像分析.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    信息记录材料, 10(1):60-64,2009.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
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  • DOI：
    10.1007/s11160-016-9419-0
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    信息记录材料, 9(3):59-61,2008.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    信息记录材料, 9(3):62-64,2008.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
孔令占,李友宁，柴国昌，王弘.医学摄影伪图像鉴别的研究.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    信息记录材料, 9(3):56-57,2008.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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