水作为有机反应绿色催化剂和绿色溶剂的若干基本问题研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21572107
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0111.仿生与绿色合成
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Motivated by the desire of finding more environmentally benign chemical processes, chemists continuously found that some organic reactions could take place in water effectively but proceeded slowly or not at all in organic solvents. This means that water can act as a green catalyst to promote these organic reactions rather than only acting as an inert reaction medium. Our previous studies showed that water, as an acid or dual acid/base catalyst, could promote organic reactions such as epoxide-opening reactions, Friedel-Crafts reactions, the rearrangement reactions and substitute reactions of allylic alcohols. This proposal try to demonstrate the role of water in these water-promoted organic reactions based on the methodology works and mechanistic works previous performed in this group. We will design several controlled reactions to study the role of water in a certain water-promoted organic reaction. Water exhibit various unique chemical properties and it is possible that more than one factors contribute to the observed rate enhancement in a specific water-promoted organic reaction. It is very important to determine the contribution from each factor. In addition, we will also look into the question about if the hydrophobic effect between water and organic molecule can fold the organic molecule into certain stable conformation. The conclusion of this mechanistic study will help to find more applications of aqueous phase organic reactions.
近年来研究发现一些有机反应在水溶液中可以高效地进行,但是在有机溶剂中却不发生或者进行得非常缓慢,这说明水在反应中不仅仅是惰性的反应介质,水本身作为催化剂可以促进这些有机反应的进行。我们在之前的研究中发现,水可以作为绿色催化剂和绿色溶剂有效地促进包括环氧开环反应、Friedel-Crafts 反应,烯丙醇的重排反应和直接亲核取代反应等多个重要的有机反应,本基金申请在本组之前大量的方法学和初步开展的机理研究的基础上,计划精心设计多个对照反应,观察多种因素对以一个水促进的有机反应的反应速率的影响来从侧面探究水促进有机反应的机制问题,搞清水的各种化学性质在一个水促进有机反应中所起作用以及各种作用贡献的划分,另外,我们还计划研究有机分子和水之间的疏水作用是否能使长链有机分子例如角鲨烯发生构象折叠。我们所获得的结论对更好地将安全又便宜的水用于有机反应中将具有理论指导意义。

结项摘要

我们已经能够回答关于水促进有机反应的问题:(1)应用范围:热水能够促进一般质子酸催化的有机反应,随着反应温度的上升,水的催化能力增强,对于水溶性好的反应物,反应速度非常快,对于水溶性不好甚至完全不溶于水的反应物,需要加入少量的与水混溶的有机溶剂,例如二氧六环,以促进反应底物的溶解,但是加入有机溶剂的量应当尽可能少,否则会影响水的催化效应。(2)特点:水在常温下是一个中性的溶剂,但是当温度升高达到100度时,可以作为一个弱酸催化剂使用,但是当温度下降回到室温时,水又回到了中性,这样通过变温就可以调整水的催化活性。对于一般弱酸催化的有机反应,如果用热水作为催化剂,因为没有使用质子酸,反应的后期不需要中和反应,也就不会产生废物盐,符合绿色合成的理念。(3)工作机制:(a)我们认为在高温下水是作为质子酸促进有机反应的,而不是通过氢键作用。(b)同时该反应是在“水中”进行的,而不是在“水上”进行的,之前文献中报道的“水上”的反应,有可能是在无溶剂条件下的反应,或者是反应物少量溶解于水后转化成产物再从水中析出,我们目前还没有观察到真正意义上的“水上”反应。(c)长链烃类分子在水中或有机-水混合溶剂中并不会因为疏水作用呈现之前文献所猜测的卷曲构象。我们也尝试开展了一些氟代醇促进的有机反应研究,发展了氟代醇促进的高效的环氧引发的分子内多烯串联环化反应,并以氟代醇促进的endo选择性串联环氧开环环化反应,快速构筑多个赤潮藻毒素核心骨架,特别要指出的是具有五环结构的brevenal没有神经毒性,之前的多个研究已证实该化合物可以作为其他赤潮藻毒的解毒剂使用。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
怀念李裕林先生
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    大学化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    渠瑾
  • 通讯作者:
    渠瑾
Ring-Opening/Expansion Rearrangement of Cycloprop[2,3]inden-1-ols Catalyzed by p-Toluenesulfonic Acid
对甲苯磺酸催化环丙[2,3]茚-1-醇的开环/扩链重排
  • DOI:
    10.1002/adsc.201600246
  • 发表时间:
    2016-06
  • 期刊:
    Advanced Synthesis & Catalysis
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Li Pei-Fang;Yi Cheng-Bo;Ren Shu-Jian;Qu Jin
  • 通讯作者:
    Qu Jin
Synthesis of gamma-Lactams by Mild, o-Benzoquinone-Induced Oxidation of Pyrrolidines Containing Oxidation-Sensitive Functional Groups
通过邻苯醌诱导的含有氧化敏感官能团的吡咯烷的温和氧化合成 γ-内酰胺
  • DOI:
    10.1021/acs.joc.6b02562
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Rong Hao-Jie;Cheng Yong-Feng;Liu Fan-Fan;Ren Shu-Jian;Qu Jin
  • 通讯作者:
    Qu Jin
Redox-Neutral α‑C−H Functionalization of Pyrrolidin-3-ol
Pyrrolidin-3-ol 的氧化还原中性α-C-H 官能化
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b03807
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Org. Lett.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Cheng-Bo Yi;Zhi-Ying She;Yong-Feng Cheng;Jin Qu
  • 通讯作者:
    Jin Qu
Tetraphenylphosphonium Tetrafluoroborate/1,111,313,3-Hexafluoroisopropanol (Ph4PBF4/HFIP) Effecting Epoxide-Initiated Cation-Olefin Polycyclizations
四氟硼酸四苯基鏻/1,111,313,3-六氟异丙醇 (Ph4PBF4/HFIP) 影响环氧化物引发的阳离子-烯烃多环化
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b03438
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Organic Letters
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    田岩;徐欣;张林;渠瑾
  • 通讯作者:
    渠瑾

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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    殷月兰;白春光;王国梁;贾艳艳;渠瑾;付红;高云飞;焦新安
  • 通讯作者:
    焦新安
水促进的有机反应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    科学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李沛方;渠瑾
  • 通讯作者:
    渠瑾

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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