云南大姚青石棉致大鼠胸膜间皮瘤血管生成及PET/CT相关研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81160179
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2704.核医学诊断与治疗
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

云南大姚县由于环境青石棉污染和使用,成为世界上少有的恶性胸膜间皮瘤(MPM)高发区之一。由于该肿瘤发病人群特殊,病例和组织标本收集困难,至今仍缺乏对其发生、发展过程中分子病理和分子影像学方面的系统研究,其诊治成为医学界一大难题。本研究用大姚产青石棉诱发大鼠MPM,并行PET/CT扫描,观察MPM形态学特征并测量肿瘤SUV值,然后用克隆抗体、免疫组化等分子生物学技术检测肿瘤组织MVD、VEGF和整合素αvβ3的表达,并与SUV值行相关分析。目的在于评价MPM组织中VEGF和整合素αvβ3表达情况;探讨不同病理类型MPM中SUV值与MVD、VEGF或/和整合素αvβ3表达之间的相关性;并试图通过PET/CT无创性、快速、简单的方法,在术前提示VEGF及整合素αvβ3表达。为研究MPM的发生发展、浸润和转移特性,推测预后,特别是为MPM的分子影像诊断和分子靶向治疗提供理论和实验依据。

结项摘要

云南大姚县由于环境青石棉污染和使用,成为世界上少有的恶性胸膜间皮瘤(MPM)高发区之一。由于该肿瘤发病人群特殊,病例和组织标本收集困难,至今仍缺乏对其发生、发展过程中分子病理和分子影像学方面的系统研究,其诊治成为医学界一大难题。采用诱发性大鼠MPM模型行影像-病理-CD34、VEGF及整合素αvβ3表达的研究,可以弥补临床的不足,同时可为研究MPM的靶向治疗奠定实验基础。. 本研究用大姚产青石棉诱发100只MPM性大鼠实验,并定期行动态增强CT 扫描,观察MPM形态学特征,共得到诱发性大鼠MPM 16只;检测其肿瘤组织 MVD、VEGF 和整合素αvβ3 的表达。已摸索出大鼠CT扫描的最佳技术参数和最佳增强方案,得到清晰的图像,并分析病灶的形态及动态增强特点、完成CT值测量,发现MPM病灶形态如下:胸膜不规则增厚伴多发粟粒结节、高密度斑块及肿块;动态增强呈现速升缓降的强化方式。并完成了32例人MPM与16例大鼠MPM、CD34、VEGF及整合素αvβ3表达的相关分析。研究表明人与鼠VEGF及整合素αvβ3阳性表达无统计学差异,为以大鼠建模研究MPM血管生成分子影像学成像奠定基础;发现MPM中存在αvβ3的表达,不同病理类型MPM间VEGF及αvβ3表达无差异,对下一步MPM的分子影像和靶向治疗研究提供理论和实践依据。

项目成果

期刊论文数量(17)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
9例肝胆片形吸虫病的MRI表现
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    临床放射学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    文亮;康绍磊;陆琳;韩丹
  • 通讯作者:
    韩丹
头颅CT平扫100kV结合SAFIRE技术的临床应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    临床放射学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    付雨菲;何波;韩丹
  • 通讯作者:
    韩丹
肺内肿块性病变双能量CT扫描技术的可行性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中华放射学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    江杰 徐艺铭 何波 谢晓洁 韩丹
  • 通讯作者:
    江杰 徐艺铭 何波 谢晓洁 韩丹
Safire技术提高胸部CT平扫图像质量的价值
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    临床放射学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曾宪春;段慧;谢晓洁;韩丹
  • 通讯作者:
    韩丹
智能最佳管电压扫描联合自动管电流调节技术降低成人胸部CT扫描辐射剂量
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国医学影像技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    康绍磊;曾宪春;谢晓洁;韩丹
  • 通讯作者:
    韩丹

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其他文献

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  • 发表时间:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    耿柳娜

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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