外场作用下凝胶因子聚集、组装、聚合为软凝聚态体系的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20474022
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    杨亚江
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    B0309.高分子物理与高分子物理化学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

前期主要研究了可聚合凝胶因子在水和有机溶剂中聚集、组装、聚合形成软凝聚体系，其过程是自发进行的。软凝聚态物质的最大特性在于对相对弱的外场作用下，显示出复杂的自组织行为。本申请提出在外场作用下，即在一确定的环境或空间中研究凝胶因子的聚集、组装、聚合过程。凝胶因子分为自身可聚合和不可聚合两种。其聚集组装的介质亦为一般有机溶剂和可聚合溶剂（如苯乙烯、丙烯酸及其酯等）两类。基本考虑是：外场既可控制远离平衡态的相态稳定存在，又因其影响产生新的微结构和相变。使凝聚体系发生取向而形成结构的各向异性，即赋予凝聚体系某种方向性。研究目标是探讨凝胶因子在外场效应下如何产生纳米和亚微米尺度下的复杂有序结构、新的聚合物凝聚态结构。揭示各种有序微结构产生的物理机制和生长规律。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
A Novel Chiral Separation Mate
一种新型手性分离伴侣
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Gelation of the Organic Liquid
有机液体的凝胶化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孟亚斌;杨亚江等
  • 通讯作者：
    杨亚江等
Electrochemical Behaviors of I
I 的电化学行为
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
十八烷基-L-苯丙氨酸齐聚物在有
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学学报， 65，409-414，2007, IF 0.78
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    付新建;杨亚江等
  • 通讯作者：
    杨亚江等
超分子水凝胶模板法制备项链状Ti
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    无机材料学报, 3, 393－3972, 2008, IF0.38
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    付新建;杨亚江等
  • 通讯作者：
    杨亚江等

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其他文献

Protein-modulated release behavior of a hydrophilic/lipophilic dual-drug from supramolecularly gelled microemulsions
超分子凝胶微乳液中亲水/亲脂双药的蛋白质调节释放行为
  • DOI：
    10.1039/c3ra45868g
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    RSC Advances
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    杨亚江
  • 通讯作者：
    杨亚江
Improved photostability of Vitamin A palmitate originating from self-assembled supramolecular gels
源自自组装超分子凝胶的维生素 A 棕榈酸酯的光稳定性得到改善
  • DOI：
    10.1007/s11434-012-5451-1
  • 发表时间：
    2012-09
  • 期刊：
    Chinese Science Bulletin
  • 影响因子：
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  • 作者：
    杨亚江
  • 通讯作者：
    杨亚江
自组装分子凝胶的原位光聚合及其聚合物研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黎坚;杨亚江
  • 通讯作者：
    杨亚江

其他文献

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杨亚江的其他基金

纳米超分子聚集体－聚合物分子复合材料及其微孔材料的研究
  • 批准号：
    51073062
  • 批准年份：
    2010
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    38.0 万元
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    面上项目
可聚合凝胶因子的聚集组装、凝胶化及其分形模型
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    29974012
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 批准号：
    29844003
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    专项基金项目
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    29574160
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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