威氏海链藻几丁质脱乙酰酶TwCDAs在壳聚糖生物合成中的调控机理研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41806175
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0609.海洋数据科学与信息系统
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Chitin is an important exopolysaccharide produced by Thalassiosira, and chitosan is its main derivative. The crucial enzyme catalyzing this conversion is chitin deacetylase (CDA). Unlike the fungi, insects and crustacea, diatoms synthesize β-chitin, which has parallel chain segments and is presumed to be easy to obtain chitosan with high activity, owing to its better reactivity, swelling, and solubility. T. weissflogii was investigated to be one of the most important natural producers of chitin and chitosan, higher than T. pseudonana and T. rotula. In this project, gene transformation, transcriptome sequencing, metabolites analysis and enzymatic characterization will be used to elucidate the function and biochemical features of the crucial gene responsible for chitosan biosynthesis in T. weissflogii. The main contents include: (1) Compare the subcellular localization of TwCDA1 and TwCDA2 to explore if the two CDAs have different cell compartmentations, and study their influence on cell division; (2) Investigate the regulatory effects of TwCDAs on the synthesis of chitosan and sugar/acid metabolism network via combined analysis of transcriptomes sequencing and metabolites contents; (3) Explore the enzymatic activity of TwCDAs on various substrates such as chitin oligomers and deacetylated chitin, after the purification through GFP-Trap beads. The expected results of this project will elucidate the functional and biochemical characteristics of TwCDAs from the aspects of gene, protein and metabolites. This will be instructive for understanding the role of chitin deacetylase and chitosan in the sugar/acid metabolic network, and further provide a theoretical basis for the application of TwCDA in the enzymatic synthesis of chitosan.
甲壳素是海链藻属(Thalassiosira)硅藻合成的一种重要胞外多糖,壳聚糖是其最主要的衍生物,被广泛应用于农业、纺织、食品、化妆品及医学领域。催化壳聚糖生物合成的关键酶为几丁质脱乙酰酶(Chitin deacetylase, CDA)。与真菌、昆虫、甲壳类动物不同,硅藻中的甲壳素为糖链同向平行的β型,更易脱乙酰获得高生理活性的壳聚糖。从威氏海链藻入手,发掘甲壳素高合成能力的藻种,进而筛选髙活力的CDA酶(TwCDA)并阐释其生物学功能,是本项目的主要研究内容,具体包括:(1)通过TwCDAs亚细胞定位,比较TwCDA1与TwCDA2是否进入不同细胞区间发挥协同作用及其对细胞分裂的影响;(2)结合转录组测序与代谢组分析,探讨TwCDAs对壳聚糖合成及糖酸代谢网络的调控作用;(3)通过分离TwCDAs,完成TwCDAs对壳聚糖底物的催化活性分析,发掘髙活力几丁质脱乙酰酶。预期研究结果将从基因、蛋白、代谢物各层面阐释海链藻壳聚糖合成关键酶的作用机理及生化特性,为揭示壳聚糖在海链藻糖酸代谢网络中的地位提供参考,丰富海洋高值活性物质来源,也为几丁质脱乙酰酶的体外应用提供理论基础。

结项摘要

硅藻是海洋初级生产力的重要贡献者,也是海洋中含量最高的含氮多糖—甲壳素新陈代谢的重要载体,在海洋碳氮物质循环中起关键作用。硅藻甲壳素代谢通路尚不清晰,关键基因作用机理不明确,硅藻源高值生物酶的开发有限。本项目同时开展了硅藻甲壳素代谢酶几丁质脱乙酰酶(TwCDAs、TpCDA、PtCDA等)、几丁质合酶(TpCHS)及几丁质酶(Chi)的功能验证和机理解析。研究内容包括:(1)通过基因枪轰击完成硅藻CDAs和CHS基因转化,观察重组蛋白定位,分析其对细胞分裂的影响;(2)整合野生型及过表达藻株的叶绿素荧光参数、转录组及代谢组数据,解析CDA、CHS引起的生理生化变化及对糖酸等代谢通路的影响;(3)通过CDA、CHS在三角褐指藻及酿酒酵母中过表达,分离重组蛋白检测其对甲壳素底物的催化活性,完成酶活分析,筛选高活力几丁质脱乙酰酶和几丁质合酶。主要结果包括:(1)中心纲硅藻的甲壳素代谢途径比羽纹纲硅藻复杂,14C同位素标记GlcNAc进行体外酶活分析,发现海链藻CHS具有催化甲壳素糖链合成的作用,CDA重组酶可催化甲壳素五聚物寡糖及不同乙酰化长链甲壳素的降解,可作为后续酶解法重要来源;(2)海链藻Chi基因家族依据进化地位可分为8个不同群组,各基因在mRNA水平响应胁迫处理但几丁质酶活保存稳定,表明几丁质降解过程存在转录后调控,有利于海链藻适应多变的生存环境;(3)威氏海链藻的全长转录本测序共获得25,412个基因,其中包含234个编码甲壳素代谢相关酶的基因,为威氏海链藻的分子水平研究提供参考信息库,也为高值酶的开发利用提供重要基础。本项目分别从基因家族生信分析、胁迫处理对mRNA及酶活影响、CHS和CDA转基因遗传操作、过表达株系生理生化指标检测、转录组和代谢组关联分析等多方面对硅藻甲壳素代谢机理进行探索。相关组学高通量测序数据为硅藻分子研究提供了背景信息,基因功能验证为甲壳素代谢酶在海链藻碳代谢网络中的地位及调控机理提供参考,酶学分析为硅藻β-甲壳素高值衍生物开发利用奠定了基础。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Genome-wide analysis of the Saccharina japonica sulfotransferase genes and their transcriptional profiles during whole developmental periods and under abiotic stresses
对整个发育时期和非生物胁迫下的糖精磺基转移酶基因及其转录谱进行全基因组分析
  • DOI:
    10.1186/s12870-020-02422-3
  • 发表时间:
    2020-06-11
  • 期刊:
    BMC PLANT BIOLOGY
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Lu, Chang;Shao, Zhanru;Duan, Delin
  • 通讯作者:
    Duan, Delin
Transcriptome sequencing of Saccharina japonica sporophytes during whole developmental periods reveals regulatory networks underlying alginate and mannitol biosynthesis
整个发育时期糖精孢子体的转录组测序揭示了藻酸盐和甘露醇生物合成的调控网络
  • DOI:
    10.1186/s12864-019-6366-x
  • 发表时间:
    2019-12-12
  • 期刊:
    BMC GENOMICS
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Shao, Zhanru;Zhang, Pengyan;Duan, Delin
  • 通讯作者:
    Duan, Delin
Influence of iron and carbon on the occurrence of Ulva prolifera (Ulvophyceae) in the Yellow Sea
铁和碳对黄海石莼 (Ulvophyceae) 发生的影响
  • DOI:
    10.1016/j.rsma.2020.101224
  • 发表时间:
    2020-04
  • 期刊:
    Regional Studies in Marine Science
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Shao Zhanru;Shuai Li;Cheng Haomiao;Wu Zhihao;You Feng;Zhang Haining;Yao Jianting
  • 通讯作者:
    Yao Jianting
Genome-wide identification of chitinase genes in Thalassiosira pseudonana and analysis of their expression under abiotic stresses.
假微型海链藻几丁质酶基因的全基因组鉴定及其在非生物胁迫下的表达分析
  • DOI:
    10.1186/s12870-021-02849-2
  • 发表时间:
    2021-02-10
  • 期刊:
    BMC plant biology
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Cheng H;Shao Z;Lu C;Duan D
  • 通讯作者:
    Duan D
Full-Length Transcriptome of Thalassiosira weissflogii as a Reference Resource and Mining of Chitin-Related Genes.
Thalassiosiraweissflogii 的全长转录组作为参考资源和甲壳素相关基因的挖掘。
  • DOI:
    10.3390/md19070392
  • 发表时间:
    2021-07-13
  • 期刊:
    Marine drugs
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Cheng H;Bowler C;Xing X;Bulone V;Shao Z;Duan D
  • 通讯作者:
    Duan D

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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