MIT治疗维吾尔语Broca失语症的脑功能重塑机制研究

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项目介绍
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基本信息

  • 批准号:
    81860407
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    34.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2001.康复治疗与康复机制
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The Uyghurs are the main ethnic minorities in XinJiang, and the incidence of aphasia after stroke among them is high. But at present, the discoveries of effective methods aimed at Uyghur aphasia is absence, so it is very necessary to research target method and to explore its mechanism. Our Previous research findings that right inferior frontal gyrus and right middle frontal gyrus of normal Uyghur people is thicker than normal people of the Han nationality, but the main activated areas are left hemisphere when normal Uyghur people executing language task, however right superior frontal gyrus activated significantly when Uyghur aphasia patients executing this task, and the resting state Reho of right superior frontal gyrus is significantly higher than the Chinese group. So we consider that because the left language area is intact, the right brain activation does not significant, but when the left brain language area damaged, the right brain will be activated. Studies have shown that the melodic intonation therapy (MIT) in the treatment of aphasia main activate the right brain. Uyghur people is known for singing and dancing since childhood, Sensitive to music innate, In clinical,we also found that the expression of melody and rhythm have good effects on improving presentation skills of Uighur Broca aphasia, So we speculates that when adopt the MIT , the right brain compensatory function will be more remarkable activated. Therefore, this research is proposed to use MIT on Uygur patients with Broca aphasia, through language assessment and fMRI detection of different time point, explore the possible brain function reorganization mechanism of the MIT for the treatment of Uighur Broca aphasia.To provide a theoretical basis for the Uighur aphasia treatment scheme optimization and guidance.
维吾尔族作为新疆的主要少数民族,其脑卒中后失语症的发生率高,但目前缺乏针对维语失语症的有效方法,研究针对性治疗方法并探讨其机制确有必要。我们前期研究发现维族正常人右侧额中回和额下回比汉族正常人厚,但执行语言任务时主要激活左脑,而运动性失语患者执行此任务时右侧额上回明显激活,且该部位静息态Reho值也明显高于汉语组。故认为其正常人因左脑语言区完好,右脑激活不明显,可当左脑语言区受损后右脑会被激活。研究表明旋律语调疗法(MIT)治疗失语时主要激活右脑。临床中我们采用MIT治疗维语运动性失语症效果良好。推测维族人自幼能歌善舞,对乐感天生敏感,且右脑皮层厚度显著高于汉族人,采用MIT治疗维语运动性失语时右脑代偿功能会显著激活。针对此问题,本课题组拟采用MIT治疗维语运动性失语症,研究其不同时间节点的语言功能和多模fMRI变化,进而探讨脑功能重组机制。为制定针对性维语失语症治疗方案提供理论依据。

结项摘要

失语症是因脑部器质性病变而导致的获得性语言障碍,柳叶刀杂志曾发表文章称应将寻找失语症最佳康复方案确定为与卒中后生活相关的十大研究重点之一。旋律语调疗法(MIT)就是运用语言中的音乐成分,通过患者未受损的歌唱能力促进言语输岀的一种结构化治疗模式,治疗失语症的机制研究尚在探索。本研究通过对汉语和维吾尔语脑卒中后Broca失语症患者在接受MIT治疗前后的语言功能比较,采集MIT强化康复治疗前后的脑影像数据,通过不同的研究方法深入刻画MIT治疗Broca失语症的临床疗效、脑影像改变,探究MIT治疗的脑功能重塑机制。本项目的相关研究工作发现MIT对Broca失语患者的语言功能有多方面的改善,给予为期2周的MIT治疗即可显效,本研究率先纳入维吾尔语系人群参与MIT的治疗,为制定针对性维语失语症治疗方案提供理论依据。我们的研究还发现Broca失语患者存在不同程度左侧弓状纤维束的损伤,MIT可以增加双侧Broca区及双侧弓状纤维束的完整性,且以右侧弓状纤维区FA值的增加较为显著,患者的言语功能也相应显著提高;初步揭示了MIT的治疗机制之一可能是增加了右侧弓状纤维的密度。此外,本研究还收集了维汉正常人群大脑磁共振数据,进行相关脑区差异分析,发现维汉人群脑灰质体积存在差异。结构决定功能,我们正在探究不同脑区的差异与旋律语调、Broca失语恢复的相关性,以及脑重塑的机制。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
旋律语调疗法治疗卒中后失语症的机制研究进展
  • DOI:
    10.3870/zgkf.2021.04.012
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国康复
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    慕雅婷;王宝兰
  • 通讯作者:
    王宝兰
DTI量化评估旋律语调疗法治疗Broca失语症后脑细微结构变化的研究
  • DOI:
    10.12015/issn.1674-8034.2021.03.004
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    磁共振成像
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何海娟;王宝兰;王云玲;贾文霄
  • 通讯作者:
    贾文霄

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其他文献

基于吡啶酰胺配体的超分子配合物的合成、结构及性质
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李子峰;贾宏亮;王宝兰;李纲
  • 通讯作者:
    李纲
基于fMRI的维吾尔语和汉语语义辨别任务差异性研究
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    新疆医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    席艳玲;齐娜仁;祖丽皮努尔.阿卜杜萨迪克;王宝兰
  • 通讯作者:
    王宝兰
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    10.11674/zwyf.20305
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    申建波
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王宝兰
磷与水分互作的根土界面效应及其高效利用机制研究进展
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    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    植物营养与肥料学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王昕;李海港;程凌云;王宝兰;申建波
  • 通讯作者:
    申建波

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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