食品中二氧化钛纳米粒子对脂代谢平衡与组织损伤修复的影响和作用机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81773434
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3004.食品卫生
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

As components of food additives, the long-term effects of nanoparticles on human health need comprehensive evaluation. This project aims to explore long-term safety and biological effects of low-dose titanium dioxide nanoparticles (TiO2NP) in diet, and discover how they affect lipid metabolism and tissue regeneration based on cell culture and in vivo models. We have found that 50 nm TiO2NP can interfere with TGFbeta signaling in cells and in Zebrafish, which in turn enhance adipocyte differentiation and adipogenesis, inhibit wound healing in intestinal epithelia cells and tail regeneration in Zebrafish, whereas 100 nm TiO2NP has no effect on these processes. We will further study these effects of TiO2NP in mice, explain their dosage-effect relationships and mechanisms to interfere with TGFbeta signaling, and provide evaluation models and systems for nano-safety in food industry.
作为食品添加剂成分,纳米粒子对人类健康的长期影响需要更全面的评价。本项目拟探索食品中低剂量的二氧化钛纳米粒子(TiO2NP)的长期安全性和生物学效应,利用多种细胞和体内模型,揭示食物中的TiO2NP对脂代谢平衡和组织损伤修复的长期影响、作用途径和分子机制。申请人选取了两种粒径(50 nm和100 nm)的TiO2NP,发现50 nm粒径的TiO2NP分别在细胞水平和斑马鱼体内干扰TGFbeta信号通路的活性,促进脂肪细胞分化和脂肪形成,抑制肠上皮细胞的划痕愈合和斑马鱼尾部的损伤再生,而同样剂量的100 nm粒径的TiO2NP不产生明显的影响。本项目拟进一步研究通过食物进入小鼠体内的TiO2NP对脂代谢和肠损伤修复的影响,揭示其中的剂量-反应关系和干扰TGFbeta信号通路的分子机制,建立食品用纳米材料安全性的评估模型和评价体系,为食品中纳米成分的风险评估及相关标准制定提供科学理论依据。

结项摘要

作为常用食品添加剂成分,纳米粒子对人类健康的长期影响需要更全面的评价。本项目探索了食物中低剂量的二氧化钛纳米粒子对脂代谢平衡和组织损伤修复的长期影响和内在机制,发展了基于干细胞毒理学的纳米粒子安全性评估模型。在此基础上,扩展了研究范围,探索了其它几种食品用纳米粒子的长期安全性以及在糖脂代谢疾病和肿瘤发展过程中的生物学效应。最后,通过基于模式生物的基础研究,发现了调控糖脂代谢、组织稳态和衰老的多个新调控基因,为探索食品用纳米粒子的长期健康效应提供了新的潜在靶点。本项目共发表标注本项目基金号的SCI研究论文13篇,其中影响因子大于10的论文6篇,影响因子大于30的论文3篇。这些工作初步建立了食品用纳米粒子的安全性评估模型和评价体系,并为食品中纳米成分的风险评估及相关标准制定提供科学理论依据。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Polarity protein Canoe mediates overproliferation via modulation of JNK, Ras-MAPK and Hippo signalling.
极性蛋白 Canoe 通过调节 JNK、Ras-MAPK 和 Hippo 信号传导介导过度增殖。
  • DOI:
    10.1111/cpr.12529
  • 发表时间:
    2019-01
  • 期刊:
    Cell proliferation
  • 影响因子:
    8.5
  • 作者:
    Ma Z;Li P;Hu X;Song H
  • 通讯作者:
    Song H
An Organelle-Specific Nanozyme for Diabetes Care in Genetically or Diet-Induced Models
用于遗传或饮食诱导模型中糖尿病护理的细胞器特异性纳米酶
  • DOI:
    10.1002/adma.202003708
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Advanced Materials
  • 影响因子:
    29.4
  • 作者:
    Zhou Yanfeng;Liu Chang;Yu Yun;Yin Min;Sun Jinli;Huang Jing;Chen Nan;Wang Hui;Fan Chunhai;Song Haiyun
  • 通讯作者:
    Song Haiyun
The histone H4K20 methyltransferase PR-Set7 fine-tunes the transcriptional activation of Wingless signaling in Drosophila.
组蛋白 H4K20 甲基转移酶 PR-Set7 微调果蝇中 Wingless 信号传导的转录激活。
  • DOI:
    10.1016/j.jgg.2018.06.009
  • 发表时间:
    2019-01
  • 期刊:
    Journal of Genetics and Genomics
  • 影响因子:
    5.9
  • 作者:
    Yu Yun;Liu Long;Li Xiaojiao;Hu Xingjie;Song Haiyun
  • 通讯作者:
    Song Haiyun
Nanobooster-encapsulated hybrid RNA as anti-tumor viral mimicry
纳米助推器封装的杂合RNA作为抗肿瘤病毒模拟
  • DOI:
    10.1016/j.nantod.2021.101211
  • 发表时间:
    2021-06-01
  • 期刊:
    NANO TODAY
  • 影响因子:
    17.4
  • 作者:
    Liu, Chang;Zhou, Yanfeng;Song, Haiyun
  • 通讯作者:
    Song, Haiyun
FER promotes cell migration via regulating JNK activity
FER 通过调节 JNK 活性促进细胞迁移。
  • DOI:
    10.1111/cpr.12656
  • 发表时间:
    2019-07-01
  • 期刊:
    CELL PROLIFERATION
  • 影响因子:
    8.5
  • 作者:
    Li, Ping;Ma, Zhiwei;Song, Haiyun
  • 通讯作者:
    Song, Haiyun

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其他文献

纳米二氧化硅和纳米金刚石对果蝇肠道共生菌的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国科学:化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘利英;孙丽;宋海云
  • 通讯作者:
    宋海云

其他文献

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宋海云的其他基金

基于杂合RNA拟病毒纳米颗粒的肿瘤免疫治疗策略
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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