内填钢筋混凝土剪力墙半刚性连接钢框架的滞回性能及破坏机理

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50378058
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    顾强
  • 依托单位：
    苏州科技大学
  • 学科分类：
    E0804.结构工程
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

内填充钢筋混凝土剪力墙半刚性连接刚框架结构侧向刚度大、施工简便、造价低，是一种很有应用前景的新型结构体系。国外对此结构体系的抗震性能已经开始研究。但由于问题的复杂性，目前仅有少量试验研究，难以深入系统地分析其滞回性能及破坏机理。本项目拟采用三维非线性（材料、几何、钢框架与RC墙的接触状态非线性）有限元模拟与试验分析相结合的手段研究此种结构体系在水平循环荷载作用下的滞回性能、破坏机理及设计参数的优化，寻求此结构较理想的耗能破坏模式，为此新型结构体系在国内的工程应用提供设计理论及构造要求。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
钢框架－钢筋混凝土剪力墙结构循
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    建筑结构学报，待发表
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    颜鹏;顾强;申林;郁银泉;方有
  • 通讯作者：
    方有
半刚性连接钢框架（柱弱轴）－内
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    工程力学，已录用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    方有珍;顾强;郁银泉;申林
  • 通讯作者：
    申林
半刚接钢框架（柱弱轴）－内填剪
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    建筑结构学报，待发表
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    方有珍;何若全;申林;顾强
  • 通讯作者：
    顾强
钢结构上下顶底角钢半刚性连接极
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    武汉理工大学学报，Vol.28,No.4,48-51,2006.4
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李国华;顾强
  • 通讯作者：
    顾强
顶底角钢连接节点的低周疲劳性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地震工程与工程振动，Vol.26,No.5,152-155,2006.5
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    柳长江;顾强
  • 通讯作者：
    顾强

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其他文献

基于制备成功率和量子效率提升的Te断续、Cs持续沉积制备Cs-Te光阴极
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李旭东;姜增公;顾强;张猛;林国强;赵明华;郭力
  • 通讯作者：
    郭力
添加剂在镁铝尖晶石原料合成中的作用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    耐火材料
  • 影响因子：
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  • 作者：
    顾强;文钰斌;陈晓雨;刘新红;贾全利
  • 通讯作者：
    贾全利
近场地震下人字形中心支撑钢框架基于能量的性态设计方法
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    苏州科技学院学报(工程技术版)
  • 影响因子：
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  • 作者：
    宋彬;顾强
  • 通讯作者：
    顾强
钢板剪力墙结构的性态指标及损伤评估
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    土木工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙国华;顾强;何若全;方有珍
  • 通讯作者：
    方有珍
石英块体表面制备氮化硅层的研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    硅酸盐通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邹正光;龙飞;申玉芳;顾强
  • 通讯作者：
    顾强

其他文献

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顾强的其他基金

钢板外包混凝土组合剪力墙协同工作机理及设计方法
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    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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