多层复合结构纳米纤维膜疝气补片的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20904060
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    郑建芬
  • 依托单位：
    中国科学院化学研究所
  • 学科分类：
    B0204.胶体与界面化学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

提高疝修补材料的防粘连性和抗感染性是当前疝临床的迫切要求。本项目研究的重点是利用电纺产品质轻、柔软等特性，以聚偏氟乙烯（PVDF）和聚乙丙交酯（PLGA）为主体材料，将电纺纳米纤维膜和两亲性嵌段共聚物纳米胶束相结合，制备具有多层复合结构纳米纤维膜的疝气补片。其中，通过在PVDF电纺膜与脏器相连的表面覆盖可生物吸收的PLGA电纺膜来提高材料的防粘连性；在含有抗生素的PLGA电纺原液中分散一负载水溶性抗生素的两亲性嵌段共聚物纳米胶束，不同形式负载的抗生素药物能够满足植入材料不同时期的释放要求，从而可提高疝网的抗感染力。同时，亲水性嵌段共聚物的存在还可引起电纺过程中基质材料间的相聚集而在PLGA纤维表面富集一亲水层，从而可进一步提高该补片植入初期的生物相容性。最后，研究该复合材料的生物物理性能以实现其医学性能评价，为开发零感染、无粘连、零复发的疝修补产品提供切实可行的方法。

结项摘要

针对现有疝修补片中存在的支撑强度不够、易损伤腹壁及不耐受感染的缺点，本项目制备了质轻柔软、支撑强度高，且能用于术后防黏连抗感染的复合静电纺丝纳米纤维膜疝修补片。采用静电纺丝的方法，以力学强度高、化学稳定性好的聚偏氟乙烯（PVDF）纳米纤维膜作为基片，研究了基片的力学性能；以生物可降解的聚乳酸（PLA）或聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）制备纳米纤维膜作为功能层，负载不同类型的药物，研究材料的降解性能及药物的体外释放行为。研究表明，聚合物纳米纤维膜基片柔韧性好，且具有良好的支撑强度；负载有抗感染药物的可生物降解的高分子纳米纤维功能膜具有具有适宜的降解周期，随着材料的降解，药物始终以稳定的速度逐渐释放。本研究为开发零感染、无黏连、零复发的疝修补产品提供了切实可行的方法。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
双层复合结构纳米纤维膜疝气补片的制备
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑建芬;王伟红;韩志超
  • 通讯作者：
    韩志超
High performance ultrafiltration membrane based on modified chitosan coating and electrospun nanofibrous PVDF scaffolds
基于改性壳聚糖涂层和电纺纳米纤维PVDF支架的高性能超滤膜
  • DOI：
    10.1016/j.memsci.2011.12.043
  • 发表时间：
    2012-03-15
  • 期刊：
    JOURNAL OF MEMBRANE SCIENCE
  • 影响因子：
    9.5
  • 作者：
    Zhao, Zhiguo;Zheng, Jianfen;Han, Charles C.
  • 通讯作者：
    Han, Charles C.

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    蔡元龙
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    应祖备
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  • 作者：
    韩蕊莲;余前进;百晓林;韦美膛;郑建芬;梁宗锁;夏鹏国
  • 通讯作者：
    夏鹏国

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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