多环配体及其配合物的合成、结构及性能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    29971018
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    11.0万
  • 负责人：
    林华宽
  • 依托单位：
    南开大学
  • 学科分类：
    B0702.生物分子的化学生物学
  • 结题年份：
    2002
  • 批准年份：
    1999
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2000-01-01 至2002-12-31
  • 项目参与者：
    周志芬； 汪中明； 刘天府； 苏循成； 郭延河； 曹登科； 王旭； 孟庆春； 林海；
  • 关键词：
    多环配体.合成.性能

项目摘要

.
合成、表征一系列多环配体，特别是在有些配体中引入二或三个各有二个邻菲罗啉、二个乙二胺和二个丙二酸二乙脂所形成的特大环配体。研究配体及其配合物的结构、分子识别性能。研究功能化异核、多核配合物中金属离子的相互作用。有些配体并有可能同时形成金属配合物和超分子体系来模拟酶水解小钛或磷酸二脂键。....

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（25）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
铜(II)-8-羟基喹啉取代二氧四胺大环-2-氨基酸三元体系热力学研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等学校化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苏循成;林华宽;朱守荣;刘天府;冷雪冰;陈荣悌
  • 通讯作者：
    陈荣悌
La(III) complex of phenanthroline bridging polyamine as efficient catalyst for the hydrolysis of ATP
菲咯啉桥接多胺的 La(III) 配合物作为 ATP 水解的有效催化剂
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2003-05
  • 期刊：
    Indian Journal of Chemistry
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yanhe Guo;Qingchun Ge;Hai Lin;Huakuan Lin;SAhourong Zhu
  • 通讯作者：
    SAhourong Zhu
Synthesis, thermodynamic properties and kinetics of the acid-catalyzed dissociation of nickel(II) diamido polyamine complexes
镍(II)二酰氨基多胺配合物的合成、热力学性质和酸催化解离动力学
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Transition Metal Chemistry
  • 影响因子：
    1.7
  • 作者：
    Yanhe Guo;Qingchun Ge;Hai Lin;Huakuan Lin;Shourong Zhu
  • 通讯作者：
    Shourong Zhu
N-乙基-1,10-菲罗啉-2-甲胺镍(II)配合物的合成,晶体结构及性质研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    无机化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李风华;吴红星;高东昭;林华宽;朱守荣
  • 通讯作者：
    朱守荣
Synthesis and characterization of novel N-functionalized macrocyclic dioxotetraamines bearing 8-hydroxyquinoline and its metal complexes
含8-羟基喹啉的新型N-功能化大环二氧四胺及其金属配合物的合成与表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Indian Journal of Chemistry
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhao XJ;Su XC;Yang EC;Wang X;Lin HK;Zhu SR. Sun HW
  • 通讯作者：
    Zhu SR. Sun HW

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其他文献

Anion receptor based on thiourea: via hydrogen bnding interaction and efficient deprotonation
基于硫脲的阴离子受体：通过氢键相互作用和有效的去质子化
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    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Inclusion Phenomenon and Macrocyclic Chemistry
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蔡尊生;林华宽;林海;苏红燕
  • 通讯作者：
    苏红燕
Design of two pyrazole-based sensors with similar configuration and diffeent fluorescent response to anion
两种具有相似结构但对阴离子荧光响应不同的吡唑传感器的设计
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Fluorescence
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    许秀芳;李亚平;蔡尊生;余旭东;邵杰;林海;林华宽
  • 通讯作者：
    林华宽
The anion binding properties of neutral receptors bearing nitro group, phenanthroline or ruthenium(II) metal
带有硝基、菲咯啉或钌(II)金属的中性受体的阴离子结合特性
  • DOI：
    10.1007/s11243-006-0181-3
  • 发表时间：
    2007-04
  • 期刊：
    Transition Metal Chemistry
  • 影响因子：
    1.7
  • 作者：
    尚学芳;林海;林华宽
  • 通讯作者：
    林华宽
A novel indole phenylhydrazone receptor: Synthesis and recognition for acetate anion
一种新型吲哚苯腙受体：乙酸根阴离子的合成与识别
  • DOI：
    10.1016/j.snb.2008.06.052
  • 发表时间：
    2008-09
  • 期刊：
    Sensors and Actuators B-Chemical
  • 影响因子：
    8.4
  • 作者：
    王月红;林海;林华宽;邵杰;李健维
  • 通讯作者：
    李健维
8-羟基喹啉取代大环配合物的酸分解动力学研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苏循成;周志芬;林华宽;朱守荣;孙宏伟;赵广华;陈荣悌
  • 通讯作者：
    陈荣悌

其他文献

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    面上项目
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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