SOX1参与副肿瘤性抗GABABR脑炎抗原表达机制的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81771313
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    54.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0909.神经系统炎症、感染及相关疾病
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Autoimmune encephalitis plays a key role of the encephalitis with a high mobidity and misdiagnosis. It is a curable disease, but the mechanism remains unclear now. It has been studied relatively more for anti-NMDAR encephalitis, but the study of anti-GABABR encephalitis is not intensive enough. Our previous studies outcome of the former National Natural Science Foundation and research showed that GABABR antibody is most likely the diagnosis marker of paraneoplastic neurological syndromes, and SOX1 may be an important marker of anti-GABABR encephalitis. We speculated that SOX1 may be a therapeutic target of anti-GABABR encephalitis and paraneoplastic neurological syndromes. We will investigate the relations of SOX1, anti-GABABR encephalitis and paraneoplastic neurological syndromes by chromatin immunoprecipitation, flow cytometry and immunofluorescence. The study findings will provide the new ideas for early diagnosis and treatment of autoimmune encephalitis.
自身免疫性脑炎是一种发病率高、误诊率高、机制未明的可治性疾病。迄今对抗NMDAR脑炎的研究受到更多关注,而对抗GABABR脑炎知之甚少。已知自身免疫性脑炎与神经系统副肿瘤综合征密切相关。我们前期国家自然基金成果及相关工作发现:GABABR抗体极可能是神经系统副肿瘤综合征的诊断标记物,而SOX1又可能是抗GABABR脑炎重要标记物。由此推测,SOX1极可能是治疗抗GABABR脑炎及神经系统副肿瘤综合征的重要靶点。本课题拟采用染色质免疫共沉淀,流式细胞术和免疫荧光等技术探讨SOX1、抗GABABR脑炎和神经系统副肿瘤综合征之间的相互作用关系,这将为我们早期诊断和应对自身免疫性脑炎的治疗提供新的思路。

结项摘要

自身免疫性脑炎是一种发病率高、误诊率高、机制未明的可治性疾病。迄今对抗NMDA R脑炎的研究受到更多关注,而对抗GABABR脑炎知之甚少。已知自身免疫性脑炎与神经系 统副肿瘤综合征密切相关。项目研究中研究证实了SOX1可结合于GABABR的启动子区,调控GABABR的转录和表达,可能参与抗GABABR脑炎的发生发展。SOX1可能成为抗GABABR脑炎重要标记物及治疗抗GABABR脑炎及PNS的靶点。这将为我们早期诊断和应对自身免疫性脑炎提供新思路。

项目成果

期刊论文数量(18)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
自身免疫性脑炎治疗策略的现状及展望
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国神经免疫学和神经病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢竹霄;王佳伟;刘磊
  • 通讯作者:
    刘磊
送检脑脊液病原宏基因组第二代测序技术客观标准再探讨
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国现代神经疾病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘磊;张景晓;狄晓萌;谢竹霄;王佳伟
  • 通讯作者:
    王佳伟
自身免疫性脑炎的分类及诊治
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国临床医生杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘磊;谢竹霄;王佳伟
  • 通讯作者:
    王佳伟
抗代谢型谷氨酸受体1抗体相关性脑炎一例
  • DOI:
    10.3760/cma.j.cn113694-20210208-00104
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中华神经科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘磊;刘建国;张景晓;俞英欣;戚晓昆;王佳伟
  • 通讯作者:
    王佳伟
Cytokines/Chemokines: Potential Biomarkers for Non-paraneoplastic Anti-N-Methyl-D-Aspartate Receptor Encephalitis.
细胞因子/趋化因子:非副肿瘤性抗 N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎的潜在生物标志物
  • DOI:
    10.3389/fneur.2020.582296
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Frontiers in neurology
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Liu J;Liu L;Kang W;Peng G;Yu D;Ma Q;Li Y;Zhao Y;Li L;Dai F;Wang J
  • 通讯作者:
    Wang J

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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