桑叶多酚干预糖尿病蛋白质非酶糖基化的分子调控机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31071534
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    邹宇晓
  • 依托单位：
    广东省农业科学院
  • 学科分类：
    C2005.食品与肠道菌群
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

蛋白质非酶糖基化反应的干预调控是当前糖尿病治疗研究的热点问题。本项目在前期对桑叶多酚降糖活性研究的基础上，进一步解析桑叶多酚特征组分构成及其化学表征，建立特征组分标示明确的HPLC指纹图谱；通过分析各组分在化学模拟体系中干预蛋白质非酶糖基化产物（AGEs）生成、累积的作用机理及相互关系，筛选其活性单体；利用分子生物学、免疫组织化学方法及免疫电子显微镜技术分析桑叶多酚活性单体对靶细胞模型中AGEs-受体（AGEs-RAGE）通路介导的糖尿病及其并发症相关细胞因子的生物学行为应答，从抑制 AGEs 生成和阻断 AGEs-RAGE 通路介导的系列细胞功能紊乱两条途径阐明桑叶多酚干预蛋白质非酶糖基化的分子调控机制。本研究是作物成分育种、天然产物化学和基础医学的交叉和前沿问题，研究结果将有利于推动桑树药用资源新品种选育，并为糖尿病治疗先导化合物研究和保健食品提供理论依据。该研究国内外均未见报道。

结项摘要

在前期对桑叶多酚降糖活性研究的基础上，解析了桑叶多酚特征组分构成及其化学表征，建立了特征组分标示明确的HPLC 指纹图谱；通过分析各组分在化学模拟体系中干预蛋白质非酶糖基化产物（AGEs）生成、累积的作用机理及相互关系，筛选了一系列活性单体；分析了桑叶多酚活性单体对靶细胞模型中AGEs-受体（AGEs-RAGE）通路介导的糖尿病及其并发症相关细胞因子的生物学行为应答，从抑制 AGEs 生成和阻断 AGEs-RAGE 通路介导的系列细胞功能紊乱两条途径阐明了桑叶多酚干预蛋白质非酶糖基化的分子调控机制。本研究是作物成分育种、天然产物化学和基础医学的交叉和前沿问题，研究结果对推动桑树药用资源新品种选育具有积极意义，为糖尿病治疗先导化合物研究和保健食品提供了理论依据。

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（1）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
基于食用价值开发的桑树优势品种筛选
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    蚕业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐翠明;廖森泰;肖更生;吴娱明;刘学铭;徐玉娟;施 英;刘 军;沈维治
  • 通讯作者：
    沈维治
应用响应面法优化桑叶多糖、黄酮和生物碱联合提取工艺条件
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    蚕业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘凡;黄勇;廖森泰;肖更生;邹宇晓;施英;穆利霞;刘军;沈维治
  • 通讯作者：
    沈维治
植物源多酚类化合物活性研究进展及其应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    广东农业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    庞道睿;刘凡;廖森泰;孙远明
  • 通讯作者：
    孙远明
桑叶不同极性溶剂提取物的总多酚含量与抑菌活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    蚕业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    沈维治;邹宇晓;刘凡;施英;廖森泰
  • 通讯作者：
    廖森泰
采用大孔树脂与阳离子交换树脂分离纯化桑叶活性物质的效果分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    蚕业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄勇;刘凡;廖森泰;肖更生;刘吉平;邹宇晓;施英;刘军;沈维治
  • 通讯作者：
    沈维治

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其他文献

蚕蛹蛋白酶解产物(SPPHs)对肿瘤细胞MGC-803的增殖抑制活性研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    穆利霞;谢书越;李伟欣;林光月;邹宇晓;廖森泰
  • 通讯作者：
    廖森泰
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  • 发表时间：
    2021
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  • 作者：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    廖森泰
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    李伟欣;恭维;吴磊燕;穆利霞;邹宇晓;廖森泰
  • 通讯作者：
    廖森泰

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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