利什曼原虫CD1 遗传信息分析及载体构建的研究

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项目摘要

分析鉴定利什曼原虫基因扩增产物CD1包含的具表达功能的开放阅读框和控制该成分复制转录和稳定遗传等顺式作用成分,并进行基于CD1构建载体的研究。此项研究的完成有助于理饫猜孀匀焕┰龅脑颍饩鲆┪锟剐晕侍馓峁┫咚鳎晃菇ㄊ涤玫脑靥逵糜诶猜娴姆肿右糯а芯浚虏∫蜃臃治?开发疫苗及大量表达本源真核细胞蛋白打下基础。

结项摘要

项目成果

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会议论文数量（0）
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Leishmania mexicana:The Circular DNA1(CD1)Element Contains Genes Encoding Nucleotide-binding Protein
墨西哥利什曼原虫:环状DNA1(CD1)元件含有编码核苷酸结合蛋白的基因
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国寄生虫学与寄生虫病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wang Jun-yun（汪俊云）YANG Yue-ato（杨月涛）BAO Yi-fang（包意芳）QU Jing-qi（瞿靖琦）
  • 通讯作者：
    Wang Jun-yun（汪俊云）YANG Yue-ato（杨月涛）BAO Yi-fang（包意芳）QU Jing-qi（瞿靖琦）

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其他文献

婴儿利什曼原虫感染小鼠体内中性粒细胞形成胞外诱捕网能力的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国寄生虫学与寄生虫病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    危芙蓉;杨玥涛;汪俊云;王燕娟;潘佳明;曹建平
  • 通讯作者：
    曹建平

其他文献

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汪俊云的其他基金

我国不同黑热病流行区利什曼原虫致病差异分子基础的研究
  • 批准号：
    81472923
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于cDNA表达库梯级组分免疫高通量筛选抗内脏利什曼病疫苗候选分子
  • 批准号：
    81273330
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    16.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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