两亲性二氧化硅纳米片的仿生合成

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51303187
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0310.其他有机高分子功能材料
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

In this proposal, we attempt to use block copolymers containing poly-L-lysine (PLL) as templates to synthesize silica nanoplates via biomimetic strategy. We generally use water as solvent at room temperature without using organic solvent and harsh reaction conditions. Using suitable copolymer templates, we intend to prepare water solution silica nanoplates and amphiphilic Janus silica nanplates with controllable morphology and tunable sizes. In particular, using thermal-responsive PNIPAM-PLL diblock as template, we can make thermal-responsive silica nanoplates. To make Janus type amphiphilic nanoplates, we plan to use triblock copolymer with PLL as middle block. For example, we can prepare emulsions stabilized by PS-PLL-PEG triblock. From emulsion, we can make amphiphilic Janus type silica nanplates with PS chains on one side while PEG chains on the other side. On the other hand, we can use PNIPAM-PLL-PEG as template. Upon increase of temperature, PNIPAM-PLL-PEG undergoes a coil-micelle transition. Using the thermal-induced micelle as template, we can synthesize thermal-responsive Janus-type silica nanoplates. We focus on the effects of copolymer composition, molecular weight, counter ion concentration, and reaction conditions on resulting silica nanostructure morphology. We are determined to develop new polymer-silica nanostructure materials, explore new synthetic methods, and expand new structure and functionalities. Ultimately, we address the relation between structure and properties in order to explore their possible applications in nanocomposite and catalyst carriers.
本项目以含聚赖氨酸(PLL)的两亲性嵌段共聚物为模板分子,在水溶液和室温条件下控制二氧化硅纳米片的仿生合成,来制备形貌可控、尺寸可调同时能够在溶剂中分散的二氧化硅纳米片和Janus型二氧化硅纳米片。具体研究内容包括,以PNIPAM-PLL两嵌段为模板制备水溶性、温度响应性二氧化硅纳米片;以PS-PLL-PEG三嵌段为模板分子,通过乳液法来制备Janus型两亲性的二氧化硅纳米片;以PNIPAM-PLL-PEG三嵌段为模板分子,通过升温诱导的自组装形成超分子模板制备温度响应性的Janus型二氧化硅纳米片。重点研究共聚物的组成、分子量、反离子浓度以及反应条件对二氧化硅纳米复合材料的形貌和尺寸的影响。本项目立足于发展新的复合材料体系、探索新的制备方法、拓展新的结构和功能,解释材料的结构与性能的关系及变化规律,最终探索新型高分子-二氧化硅纳米片在复合材料填充、催化剂载体等方面的应用。

结项摘要

本项目以含聚赖氨酸(PLL)的两亲性嵌段共聚物为模板分子,在水溶液和不同温度条件下控制二氧化硅纳米片的仿生合成,来制备形貌可控、尺寸可调同时能够在溶剂中分散的二氧化硅纳米片和Janus二氧化硅纳米片,项目实施过程中成功合成了以PLL为核心的多个两嵌段和三嵌段聚合物;并以PNIPAM-PLL两嵌段为模板制备水溶性、温度响应性二氧化硅纳米片;以PS-PLL-PEG三嵌段为模板分子,通过乳液法来制备Janus型两亲性的二氧化硅纳米片;以PNIPAM-PLL-PEG三嵌段为模板分子,通过温度诱导的自组装形成超分子模板制备温度响应性的Janus型二氧化硅纳米片。重点研究共聚物的组成、分子量、反离子浓度以及反应条件对二氧化硅纳米复合材料的形貌和尺寸的影响。自2014年1月至今,发表SCI论文7篇,申请发明专利2项,圆满完成本项目的预期目标。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
pH响应性ABC型共聚物的合成与溶液自组装
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Acta Polymerica Sinica
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    盛力;陈红;符文鑫;李志波
  • 通讯作者:
    李志波
Flexible superhydrophobic polysiloxane aerogels for oil-water separation via one-pot synthesis in supercritical CO2
超临界CO2中一锅合成用于油水分离的柔性超疏水聚硅氧烷气凝胶
  • DOI:
    10.1039/c5ra13023a
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Rsc Advances
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li Peng;Wenxin Fu;Jianling Zhang;Zhibo Li
  • 通讯作者:
    Zhibo Li
Robust and Superhydrophobic Thiourethane Bridged Polysilsesquioxane Aerogels as A Potential Thermal Insulation Material
坚固且超疏水的硫代氨基甲酸酯桥联聚倍半硅氧烷气凝胶作为潜在的隔热材料
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry A
  • 影响因子:
    11.9
  • 作者:
    Xinghua Zheng;Dawei Tang;Wenxin Fu;Zhibo Li
  • 通讯作者:
    Zhibo Li
巯-炔加成可控修饰的两亲性嵌段共聚肽及其溶液自组装
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Acta Polymerica Sinica
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    陈平;符文鑫
  • 通讯作者:
    符文鑫
温度响应性聚硅氧烷及其智能响应薄膜的制备
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    科学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邹方鑫;符文鑫;李志波
  • 通讯作者:
    李志波

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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