下丘脑MnPO核团神经元的化学表型和投射目标及其与睡眠和体温调控功能关系的系统研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81271464
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1002.睡眠与睡眠障碍
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The hypothalamic MnPO nucleus plays important roles in the regulation of physiological functions such as body temperature, sleep and electrolyte homeostasis. The role of MnPO in body temperature and sleep regulation has been the focus of studies during recent years. However, a systematic study on the diversity of MnPO neurons' chemical phenotypes and their projection targets, in relation to their activation states during distinct physiological states, is still lacking. In this project, we are going to inject retrograde tracers to the MnPO projection targets (including the hypothalamic VLPO,PVH,DMH and LH nuclei; DR, vlPAG and RPa in the brainstem)in rats to label MnPO neurons. In combination with immunohistochemistry and in situ hybridization for tracer labeling and neurotransmitter identification, together with c-Fos mapping of neuronal activation states during body sleep and/or body temperature recording, we plan to systematically investigate the relationships between MnPO neurons' chemical phenotypes, their projection targets, and their functional states under various conditions, and to provdie a basis for future studies on the effects of MnPO lesion on sleep and body temperature regulation. Results from this study will help to gain deeper understanding on the roles of MnPO in the regulations of sleep and body temperature and their commonality from the systems neuroscience point of view. The results will also help to illucidate the mechanisms of the sleep regulation under normal and pathological conditions.
下丘脑的MnPO核团参与调控体温,睡眠及体液渗透压等多种重要生理活动参数,其中MnPO对体温和睡眠的调控是近年来研究的热点,但目前尚缺乏对MnPO神经元化学表型,投射目标及其在不同生理活动状态下的功能状态的系统研究。本项目将采用大鼠为实验动物,利用神经元逆向示踪技术标记投射到特异下游目标(包括下丘脑内的VLPO,PVH,DMH和LH核团;脑干的DR,vlPAG和RPa核团等)的MnPO神经元。结合免疫组化及原位杂交等分析手段和对神经元激活状态的c-Fos表达分析,以及对动物睡眠和体温活动的监测,系统阐明MnPO神经元所表达的神经递质、所控制的下游神经结构及其在不同生理功能中的激活状态间的关系,并为后续的MnPO损毁对睡眠和体温调控影响的实验提供基础。项目成果将有助于深入理解MnPO参与睡眠和体温调节的机制以及睡眠和体温调节共性的系统神经生物学基础,并有助于睡眠相关疾病机理的阐释。

结项摘要

通过该项目的资助项目组已经培养了一名硕士研究生毕业。项目在执行过程中遇到关键设备和学生缺乏等关键问题无法得到妥善解决,相关问题在前期的进展报告中已经对此向基金委详细进行说明。在本项目的资助下,项目组也从事了很多其它的研究工作,如进行了VIP-Cre和AVP-cre小鼠的构建和生物节律研究工作,并进行了生物钟对肝脏线粒体功能的调控及其随衰老而发生改变的相关研究,取得了很好的研究成果,相关的研究论文发表在Chronobiology International杂志上。项目组还在项目资助期间进行了较大规模的高通量测序研究工作,详细分析了小鼠肝脏基因表达节律的转录调控基础。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The daily rhythms of mitochondrial gene expression and oxidative stress regulation are altered by aging in the mouse liver
小鼠肝脏衰老改变了线粒体基因表达和氧化应激调节的日常节律
  • DOI:
    10.3109/07420528.2015.1085388
  • 发表时间:
    2015-10-21
  • 期刊:
    CHRONOBIOLOGY INTERNATIONAL
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Gong, Changxia;Li, Chengwei;Li, Xiaodong
  • 通讯作者:
    Li, Xiaodong

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  • 作者:
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其他文献

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  • 发表时间:
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    --
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  • 通讯作者:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    牛北方
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    10.13224/j.cnki.jasp.2016.11.019
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    2016
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    柏宝红;李晓东
  • 通讯作者:
    李晓东
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    10.1088/1674-1056/19/12/128201
  • 发表时间:
    2010-12
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    柯见洪;李晓东;林振权;宋美霞
  • 通讯作者:
    宋美霞

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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