介孔氧化硅协同高分子纳米凝胶固载酶及其催化性能的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50943048
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    9.0万
  • 负责人：
    张昉
  • 依托单位：
    上海师范大学
  • 学科分类：
    E0310.其他有机高分子功能材料
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2010-12-31

项目摘要

本项目针对天然酶对外界条件敏感、易失活、难分离等缺陷，旨在开发新型酶固载化技术，解决传统固载化酶存在的活性下降、传质限制以及活性位脱落等瓶颈问题，为设计高效、稳定和长效酶催化剂提供新方法和新思路。采用原位聚合方法制得具有单一活性中心的纳米高分子酶凝胶，将其作为活性中心构筑单元，在表面活性剂诱导下与无机硅烷协同组装，获得具有纳米介孔结构的固载酶催化剂，考察其在合成β-内酰胺类抗生素中的催化性能和使用寿命，通过载体结构裁剪与表面化学性质调变，进一步提高催化效率和稳定性，结合系统表征，从分子水平探索固载化酶催化剂活性位的本质以及微化学环境和载体结构对催化性能的影响。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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  • 通讯作者：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张昉;万颖;　李和兴*
  • 通讯作者：
    　李和兴*
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    樊玮洁

其他文献

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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