溶组织内阿米巴附着因子相辅作用的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30771878
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    程训佳
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    H2203.寄生虫与感染
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

溶组织内阿米巴每年引起全世界5千万人患肠内外阿米巴病,10万人死亡,其危害性在寄生性原虫病中仅次于疟疾居第二,为重要的公共卫生问题。溶组织内阿米巴借助半乳糖/乙酰氨基半乳糖可抑制性凝集素附着于宿主细胞,进而发生一系列的细胞病理变化,该凝集素在致病中起着初始和关键作用。申请人在前期研究中发现了该凝集素的中间亚单位与虫体附着宿主细胞和细胞毒性有关,并发现溶组织内阿米巴滋养体表面的整合素样分子与该中间亚单位在结构和功能上有相关性。在此基础上,本课题拟克隆该整合素样分子基因,采用real-time PCR、RNA干扰等技术研究其表达和功能,应用共聚焦显微镜和酵母双杂交技术研究其定位和与其它蛋白间的相互关系,检测其在侵袭过程中的作用等,阐明该分子与凝集素中间亚单位之间的关系,探讨该分子和宿主炎症细胞在溶组织内阿米巴致病中的作用,为研究该原虫的致病机理提供新思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
几种肠道原虫主要表面蛋白的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国病原生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨彬;程训佳
  • 通讯作者：
    程训佳
5株内阿米巴14-3-3蛋白序列比较及生物信息学分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2008
  • 期刊：
    中国病原生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Hiroshi Tachibana;林育涛;程训佳;付永峰
  • 通讯作者：
    付永峰
High prevalence of Entamoeba infections in captive long-tailed macaques in China
中国圈养长尾猕猴内阿米巴感染患病率较高
  • DOI：
    10.1007/s00436-011-2351-2
  • 发表时间：
    2011-10-01
  • 期刊：
    PARASITOLOGY RESEARCH
  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    Feng, Meng;Yang, Bin;Tachibana, Hiroshi
  • 通讯作者：
    Tachibana, Hiroshi
Case report: Huge amoebic liver abscesses in both lobes
病例报告：双叶巨大阿米巴肝脓肿
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    BioScience Trends
  • 影响因子：
    5.5
  • 作者：
    程训佳
  • 通讯作者：
    程训佳

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其他文献

上海地区户尘螨的分离培养及Der
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《现代免疫学》2006年第26卷第5期
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    范怡敏;程训佳
  • 通讯作者：
    程训佳
HIV 感染伴发溶组织内阿米巴感染概况
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    传染病信息
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    管悦;冯萌;程训佳
  • 通讯作者：
    程训佳
表皮葡萄球菌YycG单克隆抗体抗生物膜活性的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    微生物与感染
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹鋆;程训佳;吴旸;瞿涤
  • 通讯作者：
    瞿涤
人类免疫缺陷病毒-1 vif蛋白的表达及生物学功能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华传染病杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    潘孝彰;程训佳;靳虹;卢洪洲;张云智
  • 通讯作者：
    张云智

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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