人体皮肤/假肢接受腔材料的摩擦学特性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50475110
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    周仲荣
  • 依托单位：
    西南交通大学
  • 学科分类：
    E0505.机械摩擦学与表面技术
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

针对假肢与残肢连接部位通常因摩擦导致皮肤损伤如产生水泡、红肿甚至溃烂的严重问题，开展对假肢接受腔材料/人体皮肤的摩擦学特性模拟实验研究。实验采用小幅度往复摩擦运动方式，运用综合的分析测试技术，研究不同环境条件（干态或介质）、不同机械参数（幅度、压力、时间等）下多种假肢接受腔材料（硅橡胶、聚氨酯塑料等）对皮肤摩擦学性能的影响，揭示不同自然状态下（性别、年龄、部位、病理等）皮肤的摩擦学基本特性，建立摩擦学行为与皮肤生理反应及舒适性的关系。通过本项研究，不仅可以了解人体皮肤摩擦学特性和规律，丰富和发展生物摩擦学理论，而且为新型舒适假肢的设计和研制、提高假肢国际市场的竞争力，改善残疾人民的生活质量起到重要作用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Reciprocating sliding behaviou
往复滑动行为
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    W. Li, Z.R. Zhou, S.X. Qu
  • 通讯作者：
    W. Li, Z.R. Zhou, S.X. Qu
不同年龄、性别和解剖部位对人体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物学医学工程学杂志，2007（4）：824～828，841
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
新型皮肤摩擦特性测量装置的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    摩擦学学报，2006, 26（2）：102~107
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李炜;石心余;周仲荣
  • 通讯作者：
    周仲荣
四种常用假肢材料与人体皮肤摩擦
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物学医学工程学杂志（待印刷）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孔梅;李炜;周仲荣
  • 通讯作者：
    周仲荣
汗液对皮肤摩擦特性的影响研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    摩擦学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李炜;孔梅;周仲荣;刘夕东
  • 通讯作者：
    刘夕东

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  • 作者：
    肖枫;周仲荣;钱林茂;郑靖
  • 通讯作者：
    郑靖
车轮多边形磨耗机理的有限元研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    铁道学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周仲荣;陈光雄;戴焕云;金学松;邬平波
  • 通讯作者：
    邬平波
摩擦热对界面磨损及制动系统稳定性的影响
  • DOI：
    10.16183/j.cnki.jsjtu.2018.05.019
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    上海交通大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    莫继良;王东伟;李建熹;李贞;朱旻昊;周仲荣
  • 通讯作者：
    周仲荣
不同年龄、性别和解剖部位人体皮肤摩擦特性的研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物医学工程学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李炜;周仲荣;屈树新
  • 通讯作者：
    屈树新
摩擦噪声系统的振动特性研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    润滑与密封，第9期，p8-10，2006年9月
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈光雄;戴焕云;曾京;周仲荣
  • 通讯作者：
    周仲荣

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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