基于失活微生物细胞的苹果汁中展青霉素去除方法与分子机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31371814
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    85.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2006.食品加工与制造
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

China is the biggest processing and export country of apple juice concentrate (AJC) for its exports of AJC account for more than 50% in the world. However, as an important safety factor,patulin is hard to be degraded and removed completely in the process of production due to its special physical and chemical properties.Patulin residue has become one of Green trade-barriers in further internationalization development of AJC. Therefore, To establish a safe, efficient, rapid and low cost removal technique system becomes one of hot research topics and urgent needs for current industry. Target strains will be selected through screening patulin removal ability of inactivated cider yeast and lactic acid bacteria strains from our laboratory in apple juice. Patulin adsorption behaviors of inactivated cells will be analyzed primarily based on patulin adsorption theory models, and then molecular adsorption mechanisms will be revealed by molecular characterization analysis of patulin binding locus, binding chemical groups and structures. Magnetic immobilized inactivated cells will be prepared for patulin adsorption according to molecular adsorption mechanism and fuzzy comprehensive evaluation of micorbial saturated adsorption capacity and juice quality. Finally, patulin removal theories and methods using inactivated micorbial cells will be established systematically.
中国是世界上最大的苹果浓缩汁生产国,出口量占世界贸易量的50%以上,而苹果汁中具有致畸致癌毒性的展青霉素污染严重,生产中难以去除,成为中国苹果汁国际化发展的"绿色安全壁垒"之一。建立一种安全、高效、快速、低成本的展青霉素去除方法和技术体系是目前产业急需。本项目以近年来选育的苹果酒酵母菌株和积累的乳酸菌菌株为基本材料,甄别获得有效吸附苹果汁中展青霉素的目标微生物菌株;通过建立基于失活微生物细胞吸附展青霉素的理论模型,解析失活目标菌株对苹果汁中展青霉素的吸附结合行为,对结合位点、化学基团及化学结构进行分子表征,系统揭示失活微生物细胞吸附去除苹果汁中展青霉素的分子机制;基于分子机制并结合失活菌体细胞的饱和吸附量及处理后苹果汁品质变化的模糊综合评价优化,获得最大生物饱和吸附量的结合位点化学改性方法与失活微生物细胞固定化方法,最终构建基于失活微生物细胞的苹果汁中展青霉素去除方法体系。

结项摘要

本项目主要基于课题组积累的苹果酒酵母及融合子菌株和乳酸菌菌株,在最佳培养条件下制备成失活菌粉,通过比较不同菌株的生物量、对展青霉素的吸附率以及对果汁品质影响,获得能够有效去除果汁中展青霉素的目标微生物菌株;针对筛选得到的菌株,研究展青霉素与失活微生物细胞的结合行为,揭示吸附的主要作用部位和结合位点;通过对失活微生物吸附行为和机理的研究,系统构建果汁中展青霉素吸附去除的新方法。主要取得了以下重要成果:.(1)筛选出了对苹果汁中展青霉素高效吸附并且对果汁品质没有显著影响的酵母及乳酸菌菌株。获得了酵母在酸性水溶液中的最佳吸附条件。乳酸菌吸附展青霉素的过程与细胞比表面积、细胞壁总体积、氮碳比(N/C)、表面疏水性,基团电负性,蛋白质和多糖类成分相关的基团(CO、OH/NH),有一定相关性。.(2)失活酵母吸附展青霉素的过程符合一级动力学模型及Langmuir等温吸附模型,以表面单层可逆吸附为主,包含Freundlich多层吸附的物理性吸附过程。热灭活乳酸菌细胞吸附展青霉素的过程中物理吸附和化学吸附同时发生,且主要受化学吸附控制。吸附过程是吸热的和有限可逆的。吸附过程符合Freundlich等温吸附模型及准二级动力学模型,内部扩散是该吸附过程中主要的速率控制步骤。.(3)完整的酵母细胞壁网状结构对展青霉素的吸附起着决定性的作用,吸附过程可以理解为展青霉素嵌入一个三维网状结构,且吸附能力随着网络密度的增加而增强。热灭活乳酸菌菌体对展青霉素的吸附作用以强的结合作用为主。碱性氨基酸、酯基、巯基等菌体上的电负性基团是展青霉素的主要吸附位点。疏水相互作用、静电相互作用均参与了展青霉素的吸附过程。几丁质是控制展青霉素方面较具潜力的吸附剂材料。.(4)模拟酵母细胞物理结构制备了Fe3O4磁性壳聚糖微粒并获得其最佳吸附条件。磁性壳聚糖微粒对展青霉素的吸附符合二级动力学模型及以Langmuir等温吸附模型的表面单层可逆吸附为主的吸附过程。细胞试验及小鼠试验表明该磁性材料具有生物安全性,且对果汁品质影响较小,可作为展青霉素吸附剂应用于猕猴桃果汁中。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A new insight into the adsorption mechanism of patulin by the heat-inactive lactic acid bacteria cells
热惰性乳酸菌细胞吸附棒曲霉素机制的新见解
  • DOI:
    10.1016/j.foodcont.2014.08.041
  • 发表时间:
    2015-04-01
  • 期刊:
    FOOD CONTROL
  • 影响因子:
    6
  • 作者:
    Wang, Ling;Yue, Tianli;Cal, Rui
  • 通讯作者:
    Cal, Rui
Bioadsorption of patulin from kiwi fruit juice onto a superior magnetic chitosan
奇异果汁中的棒曲霉素生物吸附到优质磁性壳聚糖上
  • DOI:
    10.1016/j.jallcom.2016.01.143
  • 发表时间:
    2016-05-15
  • 期刊:
    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Luo, Ying;Li, Zhao;Yue, Tianli
  • 通讯作者:
    Yue, Tianli
Patulin adsorption of a superior microorganismstrain with low flavor-affection of kiwi fruit juice
猕猴桃果汁低风味优良菌株棒曲霉素的吸附
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    World Mycotoxin Journal
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Ying Luo;Zhouli Wang;Yahong Yuan;Zhengkun Zhou;Tianli Yue
  • 通讯作者:
    Tianli Yue
One-step preparation of nano-Fe3O4 modified inactivated yeast for the adsorption of patulin
一步法制备纳米Fe3O4修饰吸附棒曲霉素的灭活酵母
  • DOI:
    10.1016/j.foodcont.2017.10.005
  • 发表时间:
    2018-04-01
  • 期刊:
    FOOD CONTROL
  • 影响因子:
    6
  • 作者:
    Qiu, Yue;Guo, Hong;Yuan, Yahong
  • 通讯作者:
    Yuan, Yahong
Identification of Key Factors Involved in the Biosorption of Patulin by Inactivated Lactic Acid Bacteria (LAB) Cells.
灭活乳酸菌 (LAB) 细胞生物吸附棒曲霉素的关键因素的鉴定
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0143431
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Wang L;Wang Z;Yuan Y;Cai R;Niu C;Yue T
  • 通讯作者:
    Yue T

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一株源于果园Alicyclobacillus的分离、鉴定及其生物学特性
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    --
  • 发表时间:
    2012
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  • 作者:
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  • 发表时间:
    2016
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王周利;蔡瑞;岳田利;张江波;袁亚宏;范可奕
  • 通讯作者:
    范可奕

其他文献

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岳田利的其他基金

免疫磁性微球偶联特异细菌素捕获-杀灭果汁中脂环酸芽孢杆菌理论方法
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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