寡聚糖解除肿瘤细胞外"糖外衣"及其在逆转肿瘤化疗耐药中的作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81071814
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1821.肿瘤治疗抵抗
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

肿瘤治疗的瓶颈之一是很多药物难以突破肿瘤细胞表面的一层"外衣",限制了药效发挥。研究证实,恶性肿瘤细胞异常分泌的大量透明质酸(hyaluronan,HA)与细胞表面受体CD44等结合形成'糖外衣',是肿瘤细胞免于药物杀伤、产生耐药的原因之一。目前有关破坏HA-CD44相互作用的研究已成为肿瘤靶向治疗领域的新热点,但仍未有突破。寡聚糖HA(oHA)是HA的降解产物,与HA具有相似的糖醛酸结构,只是oHA的双糖单位数目较少。oHA同样具有特异性与CD44结合的能力。本课题组前期研究证实oHA能够竞争HA结合内皮细胞表面的CD44,与HA的生物学功能完全不同。本项目首次提出短链寡聚糖oHA可能具有通过解除异常增多的糖外衣而逆转肿瘤化疗耐药的能力。内容包括:①实验证实oHA能够解除糖外衣;②制备同时包载oHA与抗肿瘤药的纳米微粒,研究其逆转CD44高表达肿瘤化疗耐药的效果,为肿瘤治疗提供理论依据。

结项摘要

肿瘤治疗的瓶颈之一是很多药物难以突破肿瘤细胞表面的一层“外衣”,限制了药效发挥。研究证实,恶性肿瘤细胞异常分泌的大量透明质酸(hyaluronan,HA)与细胞表面受体CD44等结合形成‘糖外衣’,是肿瘤细胞免于药物杀伤、产生耐药的原因之一。目前有关破坏HA-CD44相互作用的研究已成为肿瘤靶向治疗领域的新热点,但仍未有突破。寡聚糖HA(hyaluronan oligosaccharides, oHA)是HA的降解产物,与HA具有相似的糖醛酸结构,只是oHA的双糖单位数目较少。oHA同样具有特异性与CD44结合的能力。本项目首次提出短链寡聚糖oHA可能具有通过解除异常增多的糖外衣而逆转肿瘤化疗耐药的能力,研究内容包括:①实验证实oHA能够解除糖外衣;②制备同时包载oHA与抗肿瘤药的纳米微粒,研究其逆转CD44高表达肿瘤化疗耐药的效果,为肿瘤治疗提供理论依据。所取得的重要结果是:①通过实验证实部分乳腺肿瘤细胞外存在异常增多的HA“糖外衣”,oHA能够特异性、竞争性解除肿瘤细胞外“糖外衣”,并进而提高了肿瘤细胞对化疗药物的敏感性;②随后成功制作了包载oHA和抗肿瘤药物紫杉醇(Paclitaxel, PTX)的纳米微粒oHA-Lipid-PTX,在细胞和动物实验水平均验证了纳米微粒能够解除糖外衣、进而提高乳腺肿瘤的化疗药物敏感性的作用。本课题首次通过实验验证了oHA具有解除肿瘤细胞外异常增加的HA形成的‘糖外衣’、进而恢复细胞对抗肿瘤药的敏感性的能力,国内外尚无文献报道。.本研究结果提示,oHA可能是靶向治疗CD44高表达肿瘤的最理想的药物载体,oHA是人体天然存在的物质,进入人体无排异反应;且既可以oHA-CD44的特异性结合提高抗肿瘤药物的选择性,又具有解除肿瘤细胞表面的‘糖外衣’的能力,在oHA解除“糖外衣”后、在CD44的介导下完成纳米载药颗粒的胞吞,将药物运载到肿瘤细胞内,完成药物传输的靶向特异性和高效性,为临床提出新的治疗方案提供依据。所产生的成果已申请国家发明专利一项:透明质酸寡聚糖包裹的紫杉醇脂质体及其制备方法(专利公开号201210534240.0),如果开发进入临床应用,将具有广阔的应用前景。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Clinical and experimental studies regarding the expression and diagnostic value of carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 1 in non-small-cell lung cancer.
癌胚抗原相关细胞粘附分子1在非小细胞肺癌中的表达及诊断价值的临床及实验研究
  • DOI:
    10.1186/1471-2407-13-359
  • 发表时间:
    2013-07-25
  • 期刊:
    BMC cancer
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Zhou MQ;Du Y;Liu YW;Wang YZ;He YQ;Yang CX;Wang WJ;Gao F
  • 通讯作者:
    Gao F
The influence of hyaluronic acid on vascular endothelial cell proliferation and the relationship with ezrin/merlin expression
透明质酸对血管内皮细胞增殖的影响及与ezrin/merlin表达的关系
  • DOI:
    10.1093/abbs/gmr094
  • 发表时间:
    2011-12-01
  • 期刊:
    ACTA BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA SINICA
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Mo, Wei;Yang, Cuixia;Gao, Feng
  • 通讯作者:
    Gao, Feng
条索状透明质酸在乳腺肿瘤细胞BT549化疗耐药中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    医学分子生物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    DU Yan;YANG Cuixia;WANG Yingzhi;GAO Feng
  • 通讯作者:
    GAO Feng
The Interaction between LYVE-1 with Hyaluronan on the Cell Surface May Play a Role in the Diversity of Adhesion to Cancer Cells
LYVE-1 与细胞表面透明质酸之间的相互作用可能在癌细胞粘附的多样性中发挥作用
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0063463
  • 发表时间:
    2013-05-22
  • 期刊:
    PLOS ONE
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Du, Yan;Liu, Hua;Gao, Feng
  • 通讯作者:
    Gao, Feng
The high and low molecular weight forms of hyaluronan have distinct effects on CD44 clustering.
透明质酸的高分子量和低分子量形式对 CD44 聚类有不同的影响
  • DOI:
    10.1074/jbc.m112.349209
  • 发表时间:
    2012-12-14
  • 期刊:
    The Journal of biological chemistry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yang C;Cao M;Liu H;He Y;Xu J;Du Y;Liu Y;Wang W;Cui L;Hu J;Gao F
  • 通讯作者:
    Gao F

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  • 通讯作者:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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