耐药细菌分选酶在表面蛋白锚定过程中的作用机理及动力学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20776051
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    罗立新
  • 依托单位：
    华南理工大学
  • 学科分类：
    B0812.生物化工与合成生物工程
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2008-12-31

项目摘要

耐药性病菌的出现和快速增长严重地危害人类的健康，因此进行新型抗菌药物筛选模式的研究迫在眉睫。本申请项目拟通过对革兰氏阳性致病菌的表面蛋白锚定过程及结构的研究，确定锚定过程的关键酶即分选酶srtA基因在染色体上的位置和序列，采用定点突变方法和错配PCR技术筛选表面蛋白锚定缺陷型菌株，研究srtA基因突变导致的表面蛋白锚定缺陷型菌株与宿主细胞之间的相互作用。并研究分选酶的酶动力学特性，特别是抑制动力学特性，筛选相应的抑制剂作为筛选抗菌药物的基础，为分选酶发展成为新型抗菌药的靶点和新的抗菌治疗方法提供理论基础。本研究开拓以细菌的表面蛋白对肽聚糖的锚定作为抗菌药物作用的靶点，通过阻断细菌表面蛋白附着和锚定到宿主细胞的途径而达到抗菌目的，避免了像传统的抗生素由于杀灭病原菌而产生耐药性的问题，为新型抗菌药物的开发研究提供新的途径，解决日益严重的抗药性致病菌的问题。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
新抗菌靶点分选酶基因（srtA）在两种原核载体中的克隆表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学报,49(2):186-190，2009.2
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
一种抗革兰氏阳性致病菌新型靶酶-分选酶
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物化学与生物物理进展，33（9），828-833，2006.9.（SCI收录）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

Isolation and Identification of Algicidal Compound from Streptomyces and Algicidal Mechanism to Microcystis aeruginosa
链霉菌杀藻化合物的分离鉴定及对铜绿微囊藻的杀藻机制
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    罗剑飞;王原;唐水水;梁锏文;林炜铁;罗立新
  • 通讯作者：
    罗立新
杜仲形成层活动周期及过氧化物酶和酯酶同工酶的变化
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    北京大学学报（自然科学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李正理;崔克明;罗立新;李举怀
  • 通讯作者：
    李举怀
环空附加当量循环密度的计算方法
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    断块油气田
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    党杨斌;王义顷;罗立新;高文强
  • 通讯作者：
    高文强
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  • DOI：
    10.13925/j.cnki.gsxb.20170296
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张锐
杜仲形成层的活动式样
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    西北林学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    崔克明;罗立新
  • 通讯作者：
    罗立新

其他文献

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罗立新的其他基金

嗜盐四联球菌适应酱油酿造环境及风味形成中毒素抗毒素系统的作用机制研究
  • 批准号：
    32372288
  • 批准年份：
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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