华南晚更新世大熊猫古DNA研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40172005
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    赖旭龙
  • 依托单位：
    中国地质大学（武汉）
  • 学科分类：
    D0201.古生物、古人类和古生态学
  • 结题年份：
    2004
  • 批准年份：
    2001
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-01-01 至2004-12-31

项目摘要

拟在采集华南晚更新世大熊猫化石的基础上，进行古DNA的提取.、.扩增、测序，获取古代笮苊ǖ腄NA序列，并与基因库中已有的现代大熊猫的基因进行对比研究。从分子水平上剿鞔笮苊ㄔ诘刂世?史时期的遗传变异。该研究有助了解濒危物种大熊猫的起源和演化⒖晌煅榉肿由镏蛹偕杼峁┕臘NA的证据，促进分子古生物.学这一前沿学科发展。.

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
古代DNA实验技术研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    遗传
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨淑娟;赖旭龙;唐先华等
  • 通讯作者：
    唐先华等
大熊猫的分类与演化综述
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地质科技情报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李涛;赖旭龙;王頠;周修高
  • 通讯作者：
    周修高
一种从大熊猫粪便中抽提DNA的新的改进方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    动物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    钟华;赖旭龙;魏荣平;刘中来
  • 通讯作者：
    刘中来
仰韶文化人类遗骸古DNA的初步研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地球科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赖旭龙;杨淑娟;唐先华;施苏华;李润权;杨洪;高强;李涛;盛桂莲
  • 通讯作者：
    盛桂莲
古代生物分子在第四纪研究中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第四纪研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赖旭龙;杨洪
  • 通讯作者：
    杨洪

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其他文献

辽宁海城小孤山披毛犀化石的古DNA分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地质科技情报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    双小燕;袁俊霞;侯新东;盛桂莲;伊剑;赖旭龙;SHUANG Xiao-yan,YUAN Jun-xia,HOU Xin-dong,SHENG Gu
  • 通讯作者：
    SHUANG Xiao-yan,YUAN Jun-xia,HOU Xin-dong,SHENG Gu
冈底斯西缘早三叠世牙形石的发现及淌那勒组的建立
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科学(D辑:地球科学)
  • 影响因子：
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  • 作者：
    梁积伟;王成源;马国桃;许荣科;叶得金;曹亮;郑有业;赖旭龙
  • 通讯作者：
    赖旭龙
全球界线层型华南浙江长兴煤山剖面牙形石序列研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    古生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张克信;赖旭龙;童金南;江海水
  • 通讯作者：
    江海水
基于 ITS 序列探讨 10 种荨麻科植物的系统发育关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    生物技术通报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    尹帅;盛桂莲;程丹丹;赖旭龙
  • 通讯作者：
    赖旭龙
全球界线层型浙江煤山剖面牙形石序列牙形石研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    古生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    童金南;张克信;赖旭龙;江海水
  • 通讯作者：
    江海水

其他文献

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华南二叠纪末大海退与生物大灭绝关系研究
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    2004
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  • 项目类别：
    面上项目

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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