可模拟阶段性肿瘤发生的三维肺癌组织体外构建及其在肺癌发生发展机制与药物筛选研究中的应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31570996
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1004.组织再生与人工器官
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Lung cancer is the most important death causes by malignant tumor. 3D tumor model in vitro is critical for the research of cancer phenotype, aggressiveness and drug resistance. Tumor is dynamically staged remodeled during tumor progression. However, 3D tumor models is currently hardly to mimic the dynamical progression of tumor and their true behavior in vivo. The structure and components of decellularized tumor matrix is tumor specific. So, it is possible for reconstruction of staged tumorigenesis-mimicking in vitro 3D tumors by using the decellularized tumor matrix of different stage. This project intend to explore the conditions and laws for the decellularization of staged lung tumors at first. Then, the components and bio-interfaces of different nanotopography and mechanical properties of staged decellularized tumor matrix will be analyzed by histology and high resolution characterization technique. On this basis, the staged tumorigenesis-mimicking in vitro 3D lung tumors are reconstructed for the research of aggressiveness, metastasis and angiogenesis of lung tumors in different stages as well as the anti-tumor drug screening. This project will provide powerful tools for the research of staged lung tumor progression and anti-tumor drug screening. In addition, this project is valuable for the design and development of new scaffolds in tumor tissue engineering.
肺癌已成为恶性肿瘤首要死亡原因。体外再造三维肿瘤模型对揭示肿瘤发病机制与药物筛选具有重要价值。在体肿瘤的发生发展是阶段性的连续过程,而目前体外三维肿瘤模型距离真实模拟在体肿瘤生物学行为的实际需求仍有很大差距。肿瘤脱细胞基质的结构组成及空间排布具有肿瘤组织特异性,以癌症发生不同阶段的肿瘤脱细胞基质为支架材料有望构建出可模拟阶段性肿瘤发生的三维肿瘤模型。本项目拟首先摸索不同阶段肺癌组织的脱细胞条件与规律,并借助组织学与高分辨率表征技术对肿瘤发生阶段性脱细胞基质的组成、生物界面拓扑结构与力学特征等三维微环境因素进行解析。在此基础上,构建可模拟阶段性肿瘤发生的肺癌三维组织模型,深入研究肺癌发生不同阶段肿瘤的侵袭、转移及血管化的动态变化规律及其对化疗药物的反应性。本项目可为体外研究肺癌发生发展阶段性动态变化规律及药物筛选提供有力的研究模型,同时也为指导肿瘤组织工程中新型支架材料的设计与研发提供依据。

结项摘要

项目成果

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其他文献

基于SSH框架的临床心音管理诊断系统设计与实现
  • DOI:
    10.16652/j.issn.1004-373x.2016.21.035
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    现代电子技术
  • 影响因子:
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  • 作者:
    赵逍;房玉;王海滨;甘凤萍;秦国瑾
  • 通讯作者:
    秦国瑾
基于FFT频域积累的非接触生命参数信号检测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    第四军医大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    倪安胜;王健琪;王海滨;靳西京;路国华
  • 通讯作者:
    路国华
鲢鱼各部位磷脂组分及脂肪酸组成分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    食品科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王琦;于刚;张维农;王海滨
  • 通讯作者:
    王海滨
我国食品来源金黄色葡萄球菌群体构成分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华流行病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭亚慧;贺子龙;姬庆龙;周海健;孟凡亮;胡晓丰;魏销玥;马俊才;杨玉花;赵薇;龙丽瑾;王新;范佳铭;遇晓杰;张建中;华德;闫笑梅;王海滨
  • 通讯作者:
    王海滨
添加成分对外裹糊流变性能及外裹糊鱼块油炸过程油脂渗透的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    食品科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王玉环;陈季旺;翟金玲;王海滨;夏文水;熊幼翎
  • 通讯作者:
    熊幼翎

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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