海带永久遗传群体的获得及叶片长度主效QTL的精细作图

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31272660
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    78.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1902.水产生物遗传育种学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

In this research, a NILs (Near-isogenic lines) population being planned to be developed from the hybridization of recurrent parent "860" inbred line of Laminaria japonica and donor Laminaria longissima, will be used to fine mapping of available QTL for Laminaria blade length. Through isolating and culturing the gametophytes of marker selected individuals containing the part of genome of Laminaria longissima in the NILs population, the Laminaria NILs population can be permanently preserved for continuing and repeating research for Laminaria quantititaive genetics and Laminaria breeding in future days. SSR and SNP molecular markers, can be obtained by sequencing BAC clones. One genetic linkage map can be constructed using the codomainant markers, which can be used to compare with the available genetic linkage map mainly constructed with AFLP markers. With the Laminaria NILs population being developed in this research, fine mapping of the available QTL of Laminaria blade length, and cloning the relative genes, will be made possiblly.
本研究拟采用海带"860"自交系及长海带为亲本,杂交获得F1代,然后以"860"自交系为轮回亲本,通过连续回交,构建海带的近等位基因系遗传群体(NILs),从该群体的成熟个体中,采用表型和分子标记选择含有长海带基因组片段的目标个体,分离其雌、雄配子体进行培养保存,从而可将建立的海带近等位遗传群体(NILs)永久保存下来,获得海带的永久遗传群体,为海带数量遗传学的可持续性和重复性研究奠定基础,并为海带的良种选育提供材料基础;通过对海带BAC克隆的测序分析,获得批量微卫星标记,SNP标记,用以构建以共显性标记为骨干标记的海带遗传连锁图谱,对海带叶片长度进行QTL比较定位,借助近等位基因系群体(NILs),结合大样本分析,对叶片长度主效QTL区域进行精细作图。

结项摘要

海带的许多重要经济性状是数量性状,构建海带的高密度分子标记连锁图谱并进行数量性状的精细QTL定位将为从DNA水平上进行目标性状的基因型选择奠定基础。本研究利用真海带“860”自交品系及长海带为亲本通过杂交,并以“860”为回交亲本,构建了以BC1F2为主的遗传群体,该群体对后续海带数量性状的进一步研究奠定了基础。通过二代测序技术,获得了可用于海带遗传分析的批量微卫星标记及SNP标记,利用获得的微卫星标记对海带的日本、俄罗斯野生群体及我国的南北养殖群体进行了遗传多样性分析。利用获得的SNP标记及遗传群体,构建了海带的高密度遗传连锁图谱,该图谱含有7627个SNP标记,31个连锁群,总图距为5232.42 cM,标记间平均遗传距离为0.69厘摩;经过动态定位分析,获得海带长、宽性状QTL位点22个,结合获得的海带基因组草图,对定位到的QTL区域进行了基因扫描分析,发现了与海带叶片长、宽性状偶联的两个候选基因家族,分别为Tic20 (translocon at the inner envelope membrane of chloroplasts)基因家族和肽酶(peptidase)基因家族;实时定量分析表明Tic20基因的表达在亲本间有差异,且在不同生长时期也有表达差异。本项目获得的海带长、宽性状的密切连锁分子标记及候选基因,为后续海带分子标记辅助选育的探索研究打下了良好的基础。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Maternal inheritance of organellar DNA demonstrated with DNA markers in crosses of Saccharina japonica (Laminariales, Phaeophyta)
通过 Saccharina japonica(海带目、褐藻门)杂交中的 DNA 标记证明细胞器 DNA 的母系遗传
  • DOI:
    10.1007/s10811-015-0687-1
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    J Appl Phycol
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Xiuliang Wang;Jie Zhang;Jianting Yao;Delin Duan
  • 通讯作者:
    Delin Duan
Chloroplast genome of one brown seaweed, Saccharina japonica (Laminariales, Phaeophyta): Its structural features and phylogenetic analyses with other photosynthetic plastids
一种褐海藻 Saccharina japonica(海带目,褐藻门)叶绿体基因组:其结构特征及其与其他光合质体的系统发育分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Marine Genomics
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Fu; W;ong;Yao; Jianting;Hu; Qiuping;Duan; Delin
  • 通讯作者:
    Delin
Development of Saccharina japonica genomic SSR markers using next-generation sequencing
使用下一代测序开发日本糖精基因组 SSR 标记
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    J Appl Phycol
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Jie Zhang;Jianting Yao;Xiuliang Wang;Delin Duan
  • 通讯作者:
    Delin Duan
海带转录组SSR序列特征及其相关基因功能分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    海洋科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张杰;姚建亭;王秀良;段德麟
  • 通讯作者:
    段德麟
Effect of domestication on the genetic diversity and structure of Saccharina japonica populations in China
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Scientific Reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Fuli Liu;Norishige Yotsukura;Tatiana N. Krupnova;Delin Duan
  • 通讯作者:
    Delin Duan

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  • 通讯作者:
    姚建亭

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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