碳纳米杂化材料增敏miRNAs调控肿瘤细胞活性电化学-表面等离子体共振传感研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21145001
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    唐浩
  • 依托单位：
    湖南师范大学
  • 学科分类：
    B0404.化学与生物传感
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2012-12-31

项目摘要

本项目以miRNA-24等调控肿瘤细胞活性相关miRNAs为研究模型，利用超分子组装等方法制备基于碳纳米管、石墨烯的多功能碳纳米杂化材料，构建miRNAs电化学-表面等离子体共振传感界面；研究碳纳米杂化材料与miRNAs之间实时相互作用，实现肿瘤细胞内成熟miRNAs实时、快速、高灵敏准确检测；同时利用静电纺丝法制备生物亲和型碳纳米杂化物复合纳米纤维界面，用于miRNAs抑制或过表达情况下肿瘤细胞活性电化学检测，建立肿瘤细胞内miRNAs表达水平/浓度与细胞活性之间的关系模型。以期在miRNAs与碳纳米杂化材料纳米尺度下相互作用、miRNAs调控肿瘤细胞活性功能与作用机制方面获得新的理论进展，为miRNAs应用于肿瘤早期诊断/治疗提供理论基础；同时构建新型、高性能miRNAs电化学-表面等离子体共振传感器和肿瘤细胞活性电化学检测方法/平台。

结项摘要

肿瘤细胞内miRNAs检测对于细胞癌变机理研究和肿瘤早期诊断具有重要意义。本项目以miRNA-24为研究模型，利用超分子组装方法制备了基于碳纳米管、石墨烯的功能化碳纳米杂化材料，并将标记分子/miRNA-24探针固定至碳纳米杂化材料表面，获得了碳纳米杂化物/标记分子/miRNA-24探针复合物。采用包括FESEM、TEM、AFM、FTIR、SPR和MTT检测等分析测试技术，对所制备复合物的微观形貌、表面功能基团、探针分子固载性能、电化学反应活性、抗非特异性吸附性能、与miRNA-24实时相互作用和碱基错配识别性能进行了详细研究。基于碳纳米杂化材料及其标记分子/miRNA-24探针复合物构建了miRNA-24电化学-SPR传感器，对制备条件、传感策略进行了优化。结果表明功能化碳纳米杂化材料可有效提高miRNA-24电化学-SPR传感检测灵敏度；此外，也对所制备传感器在肿瘤细胞内miRNA-24实时分析检测中的应用进行了初步评价。该研究对于miRNAs与碳纳米杂化材料纳米尺度下相互作用、构建高性能miRNA-24电化学-SPR传感器具有重要理论意义和一定的应用潜景。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Electrochemical immunoassay on expression of integrin beta 1 on tumor cells and drug-resistant tumor cells
电化学免疫分析肿瘤细胞及耐药肿瘤细胞整合素β1的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biosensors and Bioelectronics
  • 影响因子：
    12.6
  • 作者：
    Bei Zhou;Xiuli Xiao;Lili Xu;Lian Zhu;Liang Tan;Hao Tang;Youyu Zhang;Qingji Xie;Shouzhuo Yao
  • 通讯作者：
    Shouzhuo Yao
Quartz Crystal Microbalance Detection of DNA Single-base Mutation Based on Monobase-coded Cadmium Tellurium Nanoprobe
基于单碱基编码碲镉纳米探针的石英晶体微天平检测DNA单碱基突变
  • DOI：
    10.2116/analsci.27.1229
  • 发表时间：
    2011-12
  • 期刊：
    Analytical Sciences
  • 影响因子：
    1.6
  • 作者：
    Yuqin Zhang;Fanbo Lin;Youyu Zhang;Haitao Li;Yue Zeng;Hao Tang;Shouzhuo Yao
  • 通讯作者：
    Shouzhuo Yao

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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