膜蛋白TMED10调节非经典分泌分子机制的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31872832
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    59.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0701.细胞器及亚细胞结构、互作与功能
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Unconventional secretion refers to the release of cytosolic proteins without a signal peptide. The process is not dependent on ER-Golgi secretory pathway. Unconventional secretion is involved in many physiological and pathological processes. Although under intensive investigation recently, the mechanism of unconventional secretion is unclear. Pro-inflammatory cytokine Interleukin (IL)-1beta, one of the well-recognized unconventional secretion proteins, is secreted through the autophagy pathway. Our previous study found that the secretion of IL-1beta requires its association with chaperon protein HSP90 and requires a process of protein unfolding and membrane translocation into vesicular carriers. This indicates the involvement of a translocon-like membrane protein in the secretory pathway. Using mass spectrometry, we have identified a membrane protein, called TMED10, which is required for IL-1beta secretion. In this project, we will focus on dissecting the molecular mechanism regarding the TMED10-mediated IL-1beta membrane entry and vesicle trafficking. The major approaches will include biochemistry, cell imaging and in vitro reconstitution.
非经典分泌是没有信号肽的胞浆蛋白通过不依赖内质网-高尔基体的分泌途径,与多种生理和病理过程密切相关,对其分子机制的研究是当今细胞生物学热点和难点。促炎症因子白介素(IL)-1beta是已知非经典分泌蛋白之一,其分泌途径与细胞自噬相关。我们已有研究揭示IL-1beta在分子伴侣HSP90的协助下通过去折叠直接跨膜转运进入分泌囊泡载体,提示可能有类似Translocon的膜蛋白介导此过程。通过质谱鉴定,我们发现膜蛋白TMED10参与IL-1beta的分泌。本项目将聚焦TMED10介导IL-1beta跨膜进入囊泡载体以及膜泡运输的过程,通过生化分离、细胞成像和体外重建等研究方法,解析膜蛋白TMED10介导蛋白非经典分泌过程中的功能和分子机制。

结项摘要

蛋白质的分泌是细胞间信息传递的重要方式,通常指经典蛋白质分泌途径:含信号肽的分泌蛋白跨膜转运进入内质网,经内质网-高尔基体运输释放到细胞外。近年研究发现很多无信号肽蛋白(包括:IL-1家族和神经毒性蛋白Tau等)通过非内质网-高尔基体途径分泌,称为非经典蛋白分泌。非经典分泌参与炎症、发育、癌症、神经退行等生理和病理过程,但分子机制尚不清楚。该领域关键问题之一是无信号肽蛋白如何进入分泌膜泡。在本项目的深入研究中,我们发现了介导无信号肽蛋白跨膜转运的关键蛋白转运体TMED10,揭示了一条调控非经典蛋白分泌的跨膜转运通路(TMED10-channelled UPS,THU)。THU与经典蛋白分泌均依赖信号肽、分子伴侣蛋白及转运体,提示THU 通路可能与经典分泌通路平行作用,调控细胞的蛋白质分泌。我们的研究丰富了蛋白非经典分泌生物学本质问题的认识,揭示了非经典分泌信号肽存在的可能性,开启了非经典分泌领域跨膜转运研究的新方向,为相关人类疾病的诊治提供理论依据,也为分子标记的发现以及相关药物的开发提供支持。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A new type of ERGIC-ERES membrane contact mediated by TMED9 and SEC12 is required for autophagosome biogenesis.
自噬体生物发生需要一种由 TMED9 和 SEC12 介导的新型 ERGIC-ERES 膜接触
  • DOI:
    10.1038/s41422-021-00563-0
  • 发表时间:
    2022-03
  • 期刊:
    Cell research
  • 影响因子:
    44.1
  • 作者:
    Li S;Yan R;Xu J;Zhao S;Ma X;Sun Q;Zhang M;Li Y;Liu JG;Chen L;Li S;Xu K;Ge L
  • 通讯作者:
    Ge L
Protein translocation into the ERGIC: an upstream event of secretory autophagy
蛋白质易位至 ERGIC:分泌性自噬的上游事件
  • DOI:
    10.1080/15548627.2020.1768668
  • 发表时间:
    2020-06
  • 期刊:
    Autophagy
  • 影响因子:
    13.3
  • 作者:
    Lei Liu;Min Zhang;Liang Ge
  • 通讯作者:
    Liang Ge
Crosslinking and Mass Spectrometry to Identify Regulators in Unconventional Secretion.
交联和质谱法鉴定非常规分泌物中的调节剂。
  • DOI:
    10.1016/j.tibs.2021.03.006
  • 发表时间:
    2021-04
  • 期刊:
    Trends in biochemical sciences
  • 影响因子:
    13.8
  • 作者:
    Haodong Wang;Min Zhang;Liang Ge
  • 通讯作者:
    Liang Ge
CCT2 is an aggrephagy receptor for clearance of solid protein aggregates
CCT2 是一种吞噬受体,用于清除固体蛋白聚集体
  • DOI:
    10.1016/j.cell.2022.03.005
  • 发表时间:
    2022-04-14
  • 期刊:
    CELL
  • 影响因子:
    64.5
  • 作者:
    Ma, Xinyu;Lu, Caijing;Ge, Liang
  • 通讯作者:
    Ge, Liang

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其他文献

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  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张敏;蔡子颖;韩素芹
  • 通讯作者:
    韩素芹

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Rab GTPases调节非经典分泌机制的研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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