膜蛋白TMED10调节非经典分泌分子机制的研究
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:31872832
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:59.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:C0701.细胞器及亚细胞结构、互作与功能
- 结题年份:2022
- 批准年份:2018
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2019-01-01 至2022-12-31
- 项目参与者:丁天伦; 王懿峥; 王东锔; 焦海峰;
- 关键词:
项目摘要
Unconventional secretion refers to the release of cytosolic proteins without a signal peptide. The process is not dependent on ER-Golgi secretory pathway. Unconventional secretion is involved in many physiological and pathological processes. Although under intensive investigation recently, the mechanism of unconventional secretion is unclear. Pro-inflammatory cytokine Interleukin (IL)-1beta, one of the well-recognized unconventional secretion proteins, is secreted through the autophagy pathway. Our previous study found that the secretion of IL-1beta requires its association with chaperon protein HSP90 and requires a process of protein unfolding and membrane translocation into vesicular carriers. This indicates the involvement of a translocon-like membrane protein in the secretory pathway. Using mass spectrometry, we have identified a membrane protein, called TMED10, which is required for IL-1beta secretion. In this project, we will focus on dissecting the molecular mechanism regarding the TMED10-mediated IL-1beta membrane entry and vesicle trafficking. The major approaches will include biochemistry, cell imaging and in vitro reconstitution.
非经典分泌是没有信号肽的胞浆蛋白通过不依赖内质网-高尔基体的分泌途径,与多种生理和病理过程密切相关,对其分子机制的研究是当今细胞生物学热点和难点。促炎症因子白介素(IL)-1beta是已知非经典分泌蛋白之一,其分泌途径与细胞自噬相关。我们已有研究揭示IL-1beta在分子伴侣HSP90的协助下通过去折叠直接跨膜转运进入分泌囊泡载体,提示可能有类似Translocon的膜蛋白介导此过程。通过质谱鉴定,我们发现膜蛋白TMED10参与IL-1beta的分泌。本项目将聚焦TMED10介导IL-1beta跨膜进入囊泡载体以及膜泡运输的过程,通过生化分离、细胞成像和体外重建等研究方法,解析膜蛋白TMED10介导蛋白非经典分泌过程中的功能和分子机制。
结项摘要
蛋白质的分泌是细胞间信息传递的重要方式,通常指经典蛋白质分泌途径:含信号肽的分泌蛋白跨膜转运进入内质网,经内质网-高尔基体运输释放到细胞外。近年研究发现很多无信号肽蛋白(包括:IL-1家族和神经毒性蛋白Tau等)通过非内质网-高尔基体途径分泌,称为非经典蛋白分泌。非经典分泌参与炎症、发育、癌症、神经退行等生理和病理过程,但分子机制尚不清楚。该领域关键问题之一是无信号肽蛋白如何进入分泌膜泡。在本项目的深入研究中,我们发现了介导无信号肽蛋白跨膜转运的关键蛋白转运体TMED10,揭示了一条调控非经典蛋白分泌的跨膜转运通路(TMED10-channelled UPS,THU)。THU与经典蛋白分泌均依赖信号肽、分子伴侣蛋白及转运体,提示THU 通路可能与经典分泌通路平行作用,调控细胞的蛋白质分泌。我们的研究丰富了蛋白非经典分泌生物学本质问题的认识,揭示了非经典分泌信号肽存在的可能性,开启了非经典分泌领域跨膜转运研究的新方向,为相关人类疾病的诊治提供理论依据,也为分子标记的发现以及相关药物的开发提供支持。
项目成果
期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A new type of ERGIC-ERES membrane contact mediated by TMED9 and SEC12 is required for autophagosome biogenesis.
自噬体生物发生需要一种由 TMED9 和 SEC12 介导的新型 ERGIC-ERES 膜接触
- DOI:10.1038/s41422-021-00563-0
- 发表时间:2022-03
- 期刊:Cell research
- 影响因子:44.1
- 作者:Li S;Yan R;Xu J;Zhao S;Ma X;Sun Q;Zhang M;Li Y;Liu JG;Chen L;Li S;Xu K;Ge L
- 通讯作者:Ge L
Protein translocation into the ERGIC: an upstream event of secretory autophagy
蛋白质易位至 ERGIC:分泌性自噬的上游事件
- DOI:10.1080/15548627.2020.1768668
- 发表时间:2020-06
- 期刊:Autophagy
- 影响因子:13.3
- 作者:Lei Liu;Min Zhang;Liang Ge
- 通讯作者:Liang Ge
Crosslinking and Mass Spectrometry to Identify Regulators in Unconventional Secretion.
交联和质谱法鉴定非常规分泌物中的调节剂。
- DOI:10.1016/j.tibs.2021.03.006
- 发表时间:2021-04
- 期刊:Trends in biochemical sciences
- 影响因子:13.8
- 作者:Haodong Wang;Min Zhang;Liang Ge
- 通讯作者:Liang Ge
CCT2 is an aggrephagy receptor for clearance of solid protein aggregates
CCT2 是一种吞噬受体,用于清除固体蛋白聚集体
- DOI:10.1016/j.cell.2022.03.005
- 发表时间:2022-04-14
- 期刊:CELL
- 影响因子:64.5
- 作者:Ma, Xinyu;Lu, Caijing;Ge, Liang
- 通讯作者:Ge, Liang
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