植物源可溶性CD4-DC-SIGN融合蛋白的重组表达及其抑制艾滋病毒侵入和传播的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770100
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    杜涛
  • 依托单位：
    中国科学院武汉病毒研究所
  • 学科分类：
    C0107.病毒学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2008-12-31

项目摘要

性传播是HIV-1传播的主要方式。因目前没有有效疫苗，研究抗HIV-1新药和开发预防HIV-1性传播的杀微生物剂（Microbicides）是艾滋病研究领域中的新趋势。CD4是HIV-1的侵入受体，拮抗细胞CD4可以有效阻断HIV-1的感染。树突状细胞可能是HIV-1性转播中最先感染的细胞；树突状细胞还可通过其表面的DC-SIGN吸附HIV-1病毒颗粒并将其传递至淋巴结的靶细胞，引起HIV-1的大量繁殖。针对HIV-1性传播的特点，我们设计了一种全新的双重功能分子拮抗物：可溶性CD4-DC-SIGN。与传统抗HIV-1杀微生物剂不同，它同时竞争性封闭细胞CD4、细胞DC-SIGN与HIV-1病毒颗粒结合，达到抑制病毒侵入、传播的目的。本申请拟将以烟草为模式植物表达该融合蛋白并研究其阻断HIV-1侵入、传播的生物活性，探讨其作为杀微生物剂的潜力，以此发展新的植源性抗HIV-1分子药物。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

沿程出流多孔流体分布管压力分布特性
  • DOI：
    10.1080/17435390.2017.1418920
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    化学工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜涛;刘焕芳;金瑾;李强;王凌
  • 通讯作者：
    王凌
论钢铁行业能耗、物耗、排放的宏观调控
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国工程科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陆钟武;蔡九菊;杜涛;岳强;高成康;王鹤鸣
  • 通讯作者：
    王鹤鸣
玉米芯活性炭改性及其对CO2吸附性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    东北大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜涛;房鑫;刘丽影;张胜东
  • 通讯作者：
    张胜东
Preparation of zinc chabazite (ZnCHA) for CO2 capture
用于 CO2 捕集的锌菱沸石 (ZnCHA) 的制备
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Research on Chemical Intermediates
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    杜涛;车帅;刘丽影
  • 通讯作者：
    刘丽影
考虑轮廓不透明和光照效果的改进透明混合方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    系统仿真学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗备;罗月童;杜涛;LUO Bei;LUO Yue-tong;DU Tao(VCC Division;School of
  • 通讯作者：
    School of

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码