3D打印高效成骨、成血管双功能的个性化预制组织工程骨修复大体积颌骨缺损的研究

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项目介绍
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基本信息

  • 批准号:
    81671029
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1508.口腔颅颌面组织生物力学和生物材料
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

The repair of large-volume jaw defect has long been the difficult problem facing many oral clinicians. Based on the tissue engineering materials, research of osteogenesis and vascularization is the central problem of the bone tissue engineering, which currently is the hottest and most difficult focus, too. However, little has been reported about promoting osteogenesis and vascularization of the 3D printed, customized tissue-engineered scaffold by multiple strategies. Based on the preliminary studies, this project is planning to contrast various means of blood vessel bundle implant and study their influences on the angiogenesis and degradation rate of the 3D printed, pre-built vascular tunnels scaffold. Exploring the osteogenic and angiogenic influences of the fibrinogen combining with the heterodimeric BMP2/7-cop. BioCaP particles on the 3D printed tri-calcium phosphate scaffold. Studying the effects of co-culture of BMSCs and EC together with the BMP and/or the axial vascular bundle on the customized pre-built vascular channels tri-calcium phosphate scaffold in osteogenesis and angiogenesis/ vasculogenesis when prefabricated in the minipigs' latissimus dorsi. Multiple testing measures, like molecular biology, biomechanics, imaging, histology, angiography, et al. will be utilized and we will sum up the most efficient method in the induction of osteogenesis and vascularization. Finally, we will obtain the evaluation criteria that a successful restoration of minipigs' mandibular defect by transferring the flap will be made, to reveal the best means to reconstruct the mandibular defects, and to provide a reliable basis for clinical repair of bone defects.
大体积颌骨缺损的修复一直是口腔临床医生面临的难题。以组织工程材料为基础的骨化和血管化研究是骨组织工程研究的中心问题,也是目前研究的热点和难点。使用多策略诱导方式促进3D打印的个性化组织工程支架材料成骨及血管化的研究少有报道。本项目在前期研究基础上,拟对比多种血管束植入手段对预构血管通道的3D打印支架材料血管化及降解速率的影响;探索纤维蛋白原结合仿生BMP2/7异二聚体钙磷颗粒对3D打印的磷酸三钙支架材料成骨及血管化影响。在小型猪背阔肌内异位预制研究BMSCs及EC细胞结合BMP和或轴状血管束对预构血管通道的个性化磷酸三钙支架材料成骨及血管化影响。采用分子生物学、生物力学、影像学、组织学及血管造影等多手段检测方式,总结出目前最高效的诱导成骨及血管化的方法。最后以成功转瓣修复小型猪下颌骨大体积缺损为评价标准,揭示最优颌骨缺损修复手段,为临床修复骨缺损提供可靠依据。

结项摘要

大体积颌骨缺损的修复重建一直是临床医生面临的难题。本课题组前期利用骨组织工程技术异位构建大块组织工程骨可较好地修复恒河猴下颌骨缺损。然而其中心血管化不佳、成骨较差。据此,本课题组创造性优化设计支架结构,形成含仿生血管通道骨修复支架。通过体外检测、异位植入和恒河猴下颌骨模型对比研究血管束植入、生长因子负载等对该骨修复支架成骨、血管化的影响。并筛选成骨、成血管双向诱导分化的脐带间充质干细胞最佳的共培养条件。现已确定该支架制备工艺、联合非结扎血管束及生长因子负载时成骨效果最佳,可较好地恢复缺损下颌骨的连续性及骨高度。确立了双向诱导分化脐带间充质干细胞成骨最优的共培养条件。这为后期优化构建可转化骨缺损修复材料奠定基础。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(7)
A novel method to improve the osteogenesis capacity of hUCMSCs with dual-directional pre-induction under screened co-culture conditions
筛选共培养条件下双向预诱导提高hUCMSCs成骨能力的新方法
  • DOI:
    10.1111/cpr.12740
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Cell Proliferation
  • 影响因子:
    8.5
  • 作者:
    Qiong Rong;Shuyi Li;Miao Zhou;Zhiyong Zhang;Gang Wu;Tim Forouzanfar;Yang Zhou;Yuanming Geng;Shangbin Liu;Wanqiu Wu
  • 通讯作者:
    Wanqiu Wu
Particulate Coral Hydroxyapatite Sheltered by Titanium Mesh for Localized Alveolar Rehabilitation After Onlay Graft Failure: A Case Report
钛网保护颗粒状珊瑚羟基磷灰石,用于高嵌体移植失败后的局部肺泡康复:病例报告
  • DOI:
    10.1563/aaid-joi-d-17-00109
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of Oral Implantology
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Zhou Miao;Li Shu yi;Terheyden Hendrik;Cao Shuai shuai;Che Yue juan;Geng Yuan ming
  • 通讯作者:
    Geng Yuan ming
Loading of metal isotope-containing intercalators for mass cytometry-based high-throughput quantitation of exosome uptake at the single-cell level
加载含金属同位素的嵌入剂,用于基于质量流式细胞术的单细胞水平外泌体摄取的高通量定量
  • DOI:
    10.1016/j.biomaterials.2020.120152
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Biomaterials
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    Wang Jinheng;Tu Chenggong;Zhang Hui;Zhang Jian;Feng Yueyuan;Deng Yangyang;Huo Yongliang;Xie Maobin;Yang Bin;Zhou Miao;Liu Jinbao
  • 通讯作者:
    Liu Jinbao
Dental implant location via surface scanner: a pilot study.
通过表面扫描仪定位牙种植体:一项试点研究。
  • DOI:
    10.1186/s12903-020-01297-y
  • 发表时间:
    2020-11-04
  • 期刊:
    BMC oral health
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Zhou M;Zhou H;Li SY;Geng YM
  • 通讯作者:
    Geng YM
Bioinspired channeled, rhBMP-2-coated β-TCP scaffolds with embedded autologous vascular bundles for increased vascularization and osteogenesis of prefabricated tissue-engineered bone.
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  • DOI:
    10.1016/j.msec.2020.111389
  • 发表时间:
    2021-01
  • 期刊:
    Materials Science & Engineering C
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Miao Zhou;Xiaobin Yang;Shuyi Li;Kausik Kapat;Kai Guo;Fidel Hugo Perera;Li Qian;Pedro Mir;a;Yuejuan Che
  • 通讯作者:
    Yuejuan Che

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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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